提问
盖德化工网  >  盖德问答  >  叔丁基异氰酸酯的制备...

叔丁基异氰酸酯的制备方法是什么? 1

0评论 +关注
共1个回答

背景及概述

叔丁基异氰酸酯是一种常温下透明液体,沸点高达85℃-86℃,熔点低于零下25℃,闪点为24℉。它在常温常压下相对稳定,但需要避免与水分、酸性物质和氧化物接触。叔丁基异氰酸酯是一种有毒物质,具有很强的刺激性和致敏性,如果吸入、摄入或经皮肤吸收,会导致中毒。

应用

叔丁基异氰酸酯是一种有机合成中间体,可用于各种有机反应,主要用于医药和农药等产品的生产。研究表明,该物质具有抗菌和抗癌等特性。它可以参与胺和羧酸的缩合反应,用于氨基酸和肽的合成,也是合成吲哚化合物的试剂。

制备

叔丁基异氰酸酯的主要制备方法是通过正丁胺和光气的反应[1]。

图1 叔丁基异氰酸酯的合成反应式.png

图1 叔丁基异氰酸酯的合成反应式

实验操作:

方法一、

将正丁胺和邻二氯苯加入反应器中,在搅拌下通入干燥的氯化氢气体至饱和,然后在110-160℃下通入过量光气,待溶液变清后继续通气20-30分钟,蒸馏收集馏分。邻二氯苯的沸点在160℃以下,叔丁基异氰酸酯的沸点在106-120℃之间。最后将馏分与无水碳酸钠混合搅拌,静置后过滤得到成品。

方法二、

在2升圆底烧瓶中加入300毫升水,并分批加入300克氢氧化钠使其溶解。在滴液漏斗中放置叔丁胺、三氯甲烷和苄基三乙基氯化物,混合后滴加到45℃的氢氧化钠溶液中。反应开始后,反应物开始回流,两小时后析出沉淀。继续搅拌1小时后加入冰水稀释,分离有机层,用二氯甲烷萃取水层。将萃取液与有机层合并,用水和氯化钠水溶液洗涤,干燥后过滤,通过分馏柱分离。

毒理学数据

试验方法:吸入

摄入剂量:710 mg/m3/4H

测试对象:啮齿动物-鼠

毒性类型:急性

毒性作用:除了致死剂量值外,没有报告其他详细的毒副作用。

该物质可能对环境造成危害,特别需要注意对水体的影响。在进行化学焚烧处理时,应使用带有加力燃烧室和洗刷设备的设备,并注意点火过程,因为该物质具有高度易燃性。剩余和不可回收的溶液应交由持有许可证的公司处理。

参考文献

[1]Minisci, Francesco; Fontana, Francesca; Coppa, Fausta; Yan, Yong Ming Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 17 p. 5430 - 5433

国内供应商(36家)
异氰酸叔丁酯相关回答
您可能感兴趣的问答
 
请填写举报原因
选择举报原因
 
增加悬赏
剩余能量值
能量值