二嗪磷，又称地亚农、二嗪农，是一种广谱有机磷杀虫剂。它具有与乙醇、丙酮、二甲苯混溶的能力，在水或稀酸中逐渐分解，在稀碱中稳定，在强碱中迅速分解，具有较强的挥发性。二嗪磷主要通过抑制害虫体内乙酰胆碱酯酶的合成来杀死害虫，可用于叶面喷雾、拌种和土壤处理，防治多种害虫。 二嗪磷的主要优点是什么？ (1) 杀虫谱广。 二嗪磷是一种广谱性杀虫剂，具有触杀、胃毒、熏蒸和一定的内吸作用，对鳞翅目、同翅目等多种害虫有较好的防治效果。 (2) 杀虫速度快。 二嗪磷具有触杀、胃毒、熏蒸作用，能在当天将害虫杀死，减少害虫的危害。 (3) 持效期长。 二嗪磷在土壤中稳定性好，不易分解，能溶于水，不仅可以防治当季作物的地下害虫，还能有效地杀灭潜伏在土壤中的害虫虫卵，减轻下茬作物的虫害发生。 (4) 低毒、低残留。 二嗪磷是一种低毒土壤处理杀虫剂，使用过程中对人畜生命安全无影响，使用后不会对作物造成农药残留，符合无公害农业生产的要求。 (5) 活性极高。 二嗪磷颗粒剂内含稳定剂和高效助剂，采用凹凸棒土作为载体，活性高，使用量小，每亩土壤处理仅需400-500克，是一种高效的替代高毒农药的杀虫剂。 (6) 应用范围广。 二嗪磷颗粒剂稳定性好，毒性低，可广泛用于小麦、玉米、水稻、马铃薯、花生、大葱、大豆、棉花、烟草、甘蔗、人参和果园。 二嗪磷的使用方法是什么？ (1) 撒施。 对于小麦、玉米、马铃薯、花生等直播作物，可将5%二嗪磷颗粒剂1000～2000克与细土均匀拌匀后撒施，然后进行播种，以保护种子和幼苗不受地下害虫的危害。 (2) 穴施。 对于番茄、茄子、辣椒、西瓜、南瓜、黄瓜等育苗移栽的蔬菜，可在定植时将5%二嗪磷颗粒剂500～1000克与充分腐熟的有机肥30～50公斤拌匀后进行穴施，以快速杀灭地下害虫，预防幼苗根茎部的害虫危害。 ...

背景及概述 [1] 羟吡酮是一种高效、无毒无刺激的去屑剂，可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。它对真菌、霉菌有广谱杀灭作用，对脚、手癣有良好的治疗功效。此外，羟吡酮还可以作为防腐剂和杀菌剂，并具有增稠性。因此，羟吡酮在洗发护发品、浴液、化妆品和洗涤用品中得到广泛应用。 羟吡酮的特性主要表现在以下几个方面： 去屑止痒效果优于同类产品。 溶解性能、复配性能优良，与化妆品原料混合不会发生沉淀或分层现象。 去屑机理独特，刺激性极低，不会引起脱发、断发，安全性优于同类去屑止痒产品。 应用 [2-3] 应用一、 CN202010405168.6公开了一种植物去屑洗发露，该洗发露采用多重植物精粹，能够有效去除头皮屑，柔和清洁头皮和头发，并深度焕活发根，从根源改善头皮问题。 应用二、 CN201911398607.9公开了一种桉树油无屑洗发精，该洗发精能够温和清洁头皮和头发，防止或去除头皮屑，调理不平衡的头皮，有助于保持头皮健康。 参考文献 [1] 用品百科 [2] CN202010405168.6一种植物去屑洗发露及其制备方法 [3] CN201911398607.9桉树油无屑洗发精及其制备方法 ...

4-甲氧基苯硫酚是一种芳香硫酚，属于有机硫化合物。芳香硫酚在医药、农药、染料等行业有广泛的应用，还可以用于合成凝血酶阻聚剂、杀菌剂、皮炎药物、除草剂、缓蚀剂和感光材料等。例如，苯硫酚可以用于生产医药氯霉素的代用品甲砜霉素、农药克瘟散等，还可以用作制橡胶再生剂和石油添加剂；对氯苯硫酚是重要的农药和医药中间体，可用于合成增塑剂、油类添加剂和润湿剂；而4,4'-二巯基二苯硫醚则可以用来合成感光材料，是一种优良的光学树脂单体。 如何制备4-甲氧基苯硫酚？ 制备4-甲氧基苯硫酚的方法如下：向1000 mL三口烧瓶中加入0.25 mol芳香化合物苯甲醚和700 mL1,2-二氯乙烷，开动机械搅拌并缓慢滴加氯磺酸（滴加量为理论物质的量的3倍），滴加过程中水浴控制底物温度50℃左右，滴加完毕后升温至80℃，保温继续反应1小时，反应完毕后减压蒸除溶剂，所得固体经正庚烷重结晶后得到芳香磺酰氯纯品。中间产物的平均收率为85%。 取制得的芳香磺酰氯0.1 mol加入500 mL三口烧瓶中并加入200 mL正庚烷，开动机械搅拌，水浴控制底物温度85℃，分批加入三苯基磷（加入量为磺酰氯基团物质的量的3倍），加完后85℃下继续反应1小时，而后降温至50℃，向体系中滴加100 mL水并继续反应10分钟。反应完毕后体系分层取油相用质量分数10%氢氧化钠溶液萃取（50 mL × 3），取有机层减压蒸除正庚烷，得到副产物三苯基氧磷保存待用，取碱层用质量分数37%盐酸酸化至pH=1～3，然后用二氯甲烷萃取（50 mL × 3），取有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸除二氯甲烷，即得到芳香硫酚粗品。 4-甲氧基苯硫酚的应用 4-甲氧基苯硫酚及其衍生物是重要的药物合成中间体，同时具有广泛的抗细菌、抗真菌活性，特别是对革兰氏阳性菌具有较强的抑制活性，如枯草杆菌、金黄色葡萄球菌等。 此外，4-甲氧基苯硫酚还可用于制备3-(4-甲氧基苯硫基)-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮。制备方法为将4-甲氧基苯硫酚、N-甲基马来酰亚胺和铜盐催化剂、添加剂加入反应溶剂中，加热至25℃-180℃反应4-24小时，然后提纯，即可得到目标产物。这种方法制备的3-(4-甲氧基苯硫基)-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮收率高，反应操作简单，反应路线短，产生三废少，易于工业化生产。 参考文献 [1]冯柏成,刘鹏,井丽倩.芳香硫酚类化合物的合成及表征[J].青岛科技大学学报(自然科学版),2011,32(03):252-255. [2] CN201610494515.0一种3-(4-甲氧基苯硫基)-1-甲基--1H-吡咯-2,5-二酮化合物的制备方法 ...

根据下面的走势图观察，今年上半年国内聚乙烯市场呈现出倒“V”型走势。 年初的聚乙烯价格延续了去年底的上涨趋势。然而，由于国内疫情反弹，物流运输受限，部分下游企业担心补货困难，导致现货试探性上涨。由于高压聚乙烯供应紧张，价格大幅上涨。春节后，由于美国遭遇寒潮，部分地区原油供应中断，国际原油价格飙升。同时，部分聚乙烯装置关闭，进口货源减少。在期货价格大幅上涨以及后期部分装置检修的影响下，聚乙烯市场报盘持续飙升。到3月初，市场价格达到近三年来的高点，高压聚乙烯价格站在11000-11500元/吨，线性聚乙烯价格冲高至8500-8800元/吨，低压膜价格涨至8400-8500元/吨。尽管3月份沙特石油重镇遭遇也门胡塞武装无人机袭击以及台湾集装箱船在苏伊士运河搁浅，导致油价强劲反弹，但未能阻止聚乙烯市场的下行趋势。随着下游需求淡季的到来，企业开工率大幅下降，聚乙烯市场高位成交受阻，持货商被迫降价套现。五一假期后，国际原油价格大跌，线性期货价格下滑，给聚乙烯现货厂商带来了严重打击。部分高压聚乙烯价格暴跌了一千元以上。随着市场持续下探，部分贸易商开始考虑抄底。到6月上旬，高压聚乙烯价格跌至今年上半年的最低点，约为8700元/吨左右，而二季度线性和低压聚乙烯价格持续在7700-8700元/吨的区间内震荡。端午小长假后，国际原油价格稳定在70美元/桶以上，线性期货价格止跌反弹，聚乙烯现货市场迎来了久违的反弹。 从上半年的行情中我们可以看出，线性期货价格的涨跌对现货市场有着直接的影响。然而，供需基本面仍然是影响市场的关键因素。上半年新增产能投产，虽然有装置的集中检修，但供应压力并未减轻。再加上下游传统需求淡季的影响，导致上半年聚乙烯市场出现下跌趋势。 那么下半年的聚乙烯市场将会如何演绎呢？中宇资讯认为，下半年聚乙烯市场走势将受以下原因影响：首先是供需面。下半年预计将有280万吨新增产能投产，供应压力将持续增大。另外，由于环保压力，需求增长将面临困难，因此供应过剩的压力难以缓解。其次是国际原油价格难以冲高。上半年的利好因素已经提前释放，后期国际原油价格继续大幅上涨的阻力加大，因此难以给大宗商品带来较强的利好提振。第三，期货价格上行的阻力明显。下半年期货价格继续上涨的阻力加大，这导致现货市场无法获得上行的引导，难以创造新高。最后，心态因素也会产生影响。上半年价格已经创下近三年新高，在需求不振的情况下，恐高心态将加重。综上所述，我们认为下半年聚乙烯市场难以创造今年新高，可能会延续震荡偏弱的走势。 ...

全氟聚醚是一种特殊的全氟高分子化合物，具有耐热、耐氧化、耐辐射、耐腐蚀、不燃等特性，广泛应用于化工、电子、电器、机械、核工业、航空航天等领域。它是一种可靠的润滑剂，已在军事、航天和核工业等尖端领域使用了几十年。 全氟聚醚的合成方法主要有两种：全氟烯烃直接光催化聚合法和全氟环氧化物的阴离子催化聚合法。这两种方法都能得到不同结构的全氟聚醚，其结构取决于所采用的合成方法。 光催化聚合法是通过紫外光照射和氧反应，以四氟乙烯或六氟丙烯为原料，得到结构略有不同的聚醚。这种方法需要低温反应和耐低温的反应设备，生产风险较大。 阴离子催化聚合法是以全氟环氧丙烷为原料，在非质子溶剂中以氟离子为催化剂，得到含酰氟端基的全氟环氧丙烷齐聚物，再经稳定化处理得到全氟聚醚。这种方法商业化较早，已有多个产品在市场上。 根据所用单体和聚合方法的不同，全氟聚醚可以分为K型、Y型、Z型、D型和M型等不同结构的PFPE。其中，K型和Y型是带侧枝的结构，Z型、D型和M型是线型结构。 全氟聚醚在化工、电子、电器、机械、核工业、航空航天等领域有广泛应用。它的特殊性能使其成为这些领域中的重要材料。 ...

3,5-二甲基-4-碘吡唑是一种有机中间体，可以通过3,5-二甲基-1H-吡唑为原料，经过碘化反应得到。 制备方法 方法一 将3,5-二甲基-1H-吡唑(100mg，1.04mmol)溶解于1.0mL TFA中，然后加入N-碘代琥珀酰亚胺(234mg，1.04mmol)。在室温下搅拌反应1小时，LCMS显示完全反应。添加水和EtOAc并分离各相。用饱和亚硫酸钠水溶液洗涤有机相并经硫酸钠脱水，过滤并浓缩。最终得到230mg呈白色固体状的粗产物(1.04mmol，99％)。 方法二 首先合成3,5-二甲基-1H-吡唑，将16mL乙酰丙酮于100mL水中加入20g含80％水合肼溶液，室温下搅拌5分钟后加入5mL浓盐酸，在60℃下反应1.5小时。停止反应后，用1N的氢氧化钠水溶液调节pH值到9。然后用二氯甲烷萃取反应混合液，用饱和碳酸钠水溶液和食盐水洗涤有机相。最后经过无水硫酸钠干燥和减压浓缩，得到36g淡黄色液体的粗产物。 然后将上述中间粗产物溶于500mL丙酮中，加入17.6g(0.132mol)NIS。反应液置于超声波中超声反应8小时，温度不得超过25-30℃。反应液冷却后过滤，滤液浓缩后得到桔黄色液体(16.85g)，即为3,5-二甲基-4-碘吡唑的粗产物。 应用领域 有报道称，苯基桥联二吡唑烷配体新型化合物具有治疗过度增生性疾病的潜力。该化合物的合成步骤包括将4-碘吡唑或3,5-二甲基-4-碘吡唑与KOH按摩尔比1︰1混合后溶于DMSO中，在60~100°C油浴下反应0.5~1小时；然后将二溴代对二甲苯溶于DMSO中，将二溴代对二甲苯溶液用恒压滴液漏斗逐滴加入反应体系中，加完后在70~100°C油浴下继续反应5~10小时；将反应生成物冷却后倒入冰水中，待其析出淡黄色固体，过滤，得到目标产物。 参考文献 [1] [中国发明] CN201780084999.4 被取代的吡唑化合物以及使用其治疗过度增生性疾病的方法 [2] CN201410725219.8苯基桥联二吡唑烷类新型化合物及其合成方法 [3] [中国发明,中国发明授权] CN201410834720.8 一种二效价磺酰基异恶唑衍生物及其应用 ...

卡波姆（Carbonara），又称聚羧乙烯，是一种由丙烯酸或丙烯酸酯与烯丙基醚化学交联形成的聚合物，包括聚丙烯酸（均聚物）和长链烷醇丙烯酸酯类聚合物（共聚物）。其分子结构中含有52 ~ 68 %的酸基团，因此它具有一定的酸性，具有亲水性能，可以溶于水、乙醇和甘油中。已收载入23版美国药典，目前在国外已广泛应用于药品和化妆品的研制生产，是一种多用途的高分子材料和具有前景的药用辅料。 01卡波姆性状 Carbopol为白色、疏松、吸湿性强和具特殊臭味的粉末，静电作用强。由于其结构中含有52%-68%的羧酸基团，因此具有一定的酸性，其平均粒径为0.2μm，相对密度为1.4，平均含水量为8%，干燥状态时不会长霉菌，可溶于乙醇、水和甘油，具有胶体溶液的特性，Carbopol在干粉状态的结构示意图，见图1。 图1 与水接触前，聚丙烯酸卷曲状 02卡波姆增稠机理 卡波姆主要的增稠机理有两种，包括中和增稠和氢键增稠。 1.中和增稠 图2 卡波姆接触水之后分子链的状态 图3 卡波姆链发生中和后分子链伸展状态 由于其含有一定的酸基团，在应用的过程中需要进行碱性中和。被碱性中和后的卡波树脂，其羧基发生离子化，由于负电荷的相互排斥作用，蜷缩的分子链伸展呈极大的膨胀状态，使原来的体积增大到1000倍左右，从而起到增稠的作用。在水及其它极性溶剂中,用NaOH、KOH、NH40H之类中和,容易生成盐；在急性较弱或非急性溶剂中就要用有机胺进行中和。当树脂用作乳化剂时，为使油/水乳化剂取得最佳稳定性，需对树脂采用水溶性无机碱和油溶性有机胺进行双重中和，使生成在水中和油中都可溶的盐，在油相和水相中起桥梁作用。 2.氢键增稠 卡波姆分子作为羧基给予体，能与一个或两个以上羟基结合形成氢键而增稠，这种反应机理需要时间。常用的羟基给予体有非离子型表面活性剂、多元醇等。 03 常见卡波姆类型 Carbopol是聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联聚合物的共聚物。不同的材料和聚合度构成了多种规格的产品，目前已知的有Carbopol 910、934、934p、940、941、954、971P、980、981以及Carbopol 1342、1382、2984、5984等。 使用卡波姆的注意事项 1.卡波聚合物均具有剪切变稀的能力，且时间剪切越长粘度恢复越慢，甚至造成粘度的永久性损失。 2.卡波聚合物对离子的容忍度均较差，处于过渡阶段的Carbopol 1342相对较高。 3.卡波姆不受温度影响，不支持细菌和霉菌生长，不具备表面活性剂性质。 4.紫外线照射会对卡波聚合物的粘度造成损失，此损失是不可恢复的。 ...

2-氯-4-羟基苯甲醛是一种重要的卤系精细化工产品，可用于合成甲基香兰素、乙基香兰素等合成香料，并具有抑制微生物生长的功能，适用于药物、化妆品和化工体系中的杀菌剂。 制备方法 根据文献[1]，可以使用2-氯-4-羟基甲苯作为原料，通过Mn2O3氧化反应制备2-氯-4-羟基苯甲醛。然而，由于氧化条件的限制，该合成方法的收率较低。具体的合成反应式请参见下图： 图1 2-氯-4-羟基苯甲醛的合成反应式 实验操作： 方法一： 首先制备Mn2O3。可以通过灼烧MnO2来制得Mn2O3。经过比较不同温度(773～1073 K)下的灼烧条件，发现在923 K左右灼烧1小时是最佳条件。 然后制备2-氯-4-羟基苯甲醛。为了准确测定反应中生成醛的浓度，可以将2-氯-4-羟基甲苯配制成浓度为2 mol/L的环己烷溶液。在固定的三相比例下，将原料放入三口烧瓶中，在恒温磁力搅拌器中以120 r/min搅拌，控制在一定温度下，每隔30分钟从有机相中取样，用盐酸羟胺法测定醛基的浓度，直至醛基浓度降低终止反应，得到该温度和酸度下反应体系中有机相醛基的最大浓度。 方法二： 称取6.1g对羟基苯甲醛，25mL四氢呋喃置于100mL四口瓶中，在搅拌下溶解，冷浴槽温度控制在-10℃。将含7.9g三氯氧磷/五氯化磷的30mL四氢呋喃溶液缓慢滴加到反应瓶中，通过高效液相色谱跟踪检测反应，大约5小时后反应完全。然后用10%氢氧化钠溶液对反应液进行碱洗，减压蒸馏除去四氢呋喃，加入异丙醚进行萃取，减压蒸馏后回收溶剂，最后用二氯乙烷进行重结晶，得到2-氯-4-羟基苯甲醛9.02g。 参考文献 [1] WO2006/136924 A1, 2006 ...

1,2,3,4,5-戊苯基-1'-(二叔丁基磷基)二茂铁是一种粉色固体粉末，对空气和水敏感。它是一种有机单膦配体，具有大位阻，可用于活化过渡金属。该化合物在金属催化的有机化学反应中应用广泛。 性质及储存注意事项 1,2,3,4,5-戊苯基-1'-(二叔丁基磷基)二茂铁在常温下相对稳定，但在氧气环境下容易发生变质。为了减少其氧化的可能性，储存和使用时应避免长时间暴露在氧气环境中。 催化性能 1,2,3,4,5-戊苯基-1'-(二叔丁基磷基)二茂铁是一种具有空间位阻的膦，可与过渡金属形成络合物。这些配合物具有良好的催化活性，可用于催化各类有机转化反应，特别是芳基氯的钯催化胺化和醚化反应。 图1 1,2,3,4,5-戊苯基-1'-(二叔丁基磷基)二茂铁催化的偶联反应 在一个干燥的手套箱中，将Pd(dba)2、1,2,3,4,5-戊苯基-1'-(二叔丁基磷基)二茂铁、芳基溴化物和相应的Reformatsky试剂加入旋盖小瓶中。然后密封小瓶并从手套箱中取出。在室温或70度下剧烈搅拌反应4-24小时，再将反应混合物吸附在硅胶上，用乙酸乙酯/正己烷的混合物进行洗脱。柱色谱法后得到的化合物一般是淡黄色或透明的油，为偶联反应的目标产物。 参考文献 [1] Hama, Takuo; et al Journal of Organic Chemistry (2013), 78(17), 8250-8266 ...

曲安奈德益康唑乳膏是一种复方制剂，含有曲安奈德和硝酸益康唑等成分，以及其他基质构成。它具有激素的抗炎、抗过敏作用，适用于过敏性或免疫性皮肤病，如过敏性皮炎、湿疹、牛皮癣等。此外，它还具有抗真菌作用，对多种皮肤癣菌有很好的杀菌作用，如手足癣、股癣、体癣、花斑癣等。 性状 曲安奈德益康唑乳膏为白色乳膏。 适应症 曲安奈德益康唑乳膏适用于以下情况： 伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹； 由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣； 尿布性皮炎； 念珠菌性口角炎； 甲沟炎； 由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。 用法用量 曲安奈德益康唑乳膏为局部外用药物。取适量涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程为2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。 不良反应 曲安奈德益康唑乳膏的不良反应包括局部过敏反应，如皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。长期使用可能导致皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。临床研究显示，成人使用本品的不良反应主要为皮肤烧灼感和皮肤刺激，儿童使用本品的不良反应主要为红斑。极罕见的不良反应包括用药部位疼痛、用药部位肿胀、接触性皮炎、脱皮、皮肤纹理异常和红斑。 禁忌 曲安奈德益康唑乳膏禁用于以下情况： 皮肤结核、梅毒或病毒感染者（如疱疹、牛痘、水痘）； 已知对本品任何成分过敏者。 药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，请咨询医师或药师。已知益康唑是CYP3A4／2C9抑制剂，但由于皮肤给药全身吸收有限，临床相关的相互作用较少见，但已有口服抗凝血剂的报告。使用口服抗凝血剂，如华法林或醋酸香豆素的患者应慎用，并监测抗凝作用。 药理作用 曲安奈德益康唑乳膏中的硝酸益康唑具有抗真菌活性，可对皮肤癣菌、霉菌和酵母菌（如念珠菌）等起到抑制作用。曲安奈德为糖皮质激素，具有抗炎、止痒及抗过敏作用。 ...

磷酸特地唑胺是一种二代噁唑烷酮类抗生素，由韩国Dong-A Pharmaceutical研发，并且是第一个获得FDA批准的药物。它主要用于治疗皮肤和皮肤组织感染，其疗效不亚于利奈唑胺。 磷酸特地唑胺的作用机制是什么？ 磷酸特地唑胺是一种前药，经过体内磷酸酶的作用迅速转化为具有生物活性的特地唑胺。特地唑胺能够与细菌的核糖体50s亚基结合，从而抑制蛋白质的合成。 磷酸特地唑胺与利奈唑胺相比有哪些特点？ 与利奈唑胺相比，磷酸特地唑胺在安全性方面有所提高，胃肠道不良反应发生率较低。此外，磷酸特地唑胺对一些细菌的体外抑制活性比利奈唑胺高2～8倍，治疗周期缩短40％，耐药性发生率也较低。因此，磷酸特地唑胺作为一种安全有效的药物，为临床治疗提供了新的选择。 磷酸特地唑胺的用法是怎样的？ 为了降低耐药菌的形成和维持磷酸特地唑胺及其他抗菌药物的有效性，磷酸特地唑胺只能用于治疗已证实或高度疑似由敏感菌引起的急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染。在选择或调整抗菌疗法时，应考虑培养和药敏信息。如果没有这些数据，可以根据当地流行病学和药敏模式的经验性选择疗法。 磷酸特地唑胺的精制方法是什么？ 磷酸特地唑胺的精制方法包括以下步骤： (1)将磷酸特地唑胺粗品用二甲亚砜加热溶解，溶解澄清后，向其中加入极性质子溶剂，控制温度并搅拌，降温进行析晶，抽滤； (2)将步骤(1)所得滤饼加入到水中，用氢氧化钠或氢氧化钾水溶液调节溶液的pH至碱性，然后缓慢加入到水溶性非质子有机溶剂中析晶，抽滤，将在水溶性非质子有机溶剂中析晶并抽滤后所得滤饼加入到水和四氢呋喃的混合溶剂中，用盐酸水溶液快速调节pH至1～2，搅拌析晶，抽滤； (3)将步骤(2)最后所得滤饼用二甲亚砜溶解后缓慢加入到控制温度的水和乙醇的混合溶剂中，降温析晶，抽滤，干燥得高纯度磷酸特地唑胺； 其中，步骤(1)所述的极性质子溶剂可以是水、水和甲醇的混合溶剂、或水和乙醇的混合溶剂； 步骤(1)所述的控制温度是指控制温度为50℃～80℃； 步骤(1)所述的搅拌时间为3h～15h； 步骤(2)所述的调节溶液的pH至碱性是指调节溶液的pH值为7～9； 步骤(2)所述的水溶性非质子有机溶剂可以选择四氢呋喃、乙腈、或丙酮中的一种； 步骤(2)所述的水溶性非质子有机溶剂与水的体积比为5:1～10:1； 步骤(3)所述的控制温度的水和乙醇是指控制温度为40～70℃的水和乙醇； 步骤(3)所述的析晶温度为10～50℃。 ...

酮亚胺不稳定，可以选择incozol 的醛亚胺和恶唑烷

每天至少3遍，想起来就看

旋蒸用小瓶接头，再加上上面一截玻璃钢管叫旋蒸用小瓶螺纹接头，这两个一组合，可以将很小的小瓶子接到旋蒸上旋， ...

CPC手册可查。 常用的碳酸酯类很多文献中也有，尤其是做电解液计算化学的文献。 其他的性质可以参考一些化学物质数据库或者试剂网站MSDS信息。...

专家有时候也是傻逼，你这图片型号的继电器，虽然不是安全继电器，但是能达到SIL2

增加累积时间

溶剂含水量高，用乙醇带几次就好了

只是前面两圈还是循环了很久都是这样呢？如果是一直都是这么多，那就是你的电解质对LFP的锂释放有帮助，可以深究，但如果就就几个循环，这个就是正常现象，会有一个活化过程...

用镊子之类的物体轻轻的快速敲击，会震开的