白云石是一种矿物，其化学成分为钙、镁的碳酸盐，晶体属三方晶系的碳酸盐矿物。白云石的晶体结构与方解石类似，晶形为菱面体，晶面常弯曲成马鞍状，聚片双晶常见，多呈块状、粒状集合体。纯白云石为白色，因含其他元素和杂质有时呈灰绿、灰黄、粉红等色，玻璃光泽。三组菱面体解理完全，性脆。摩氏硬度3.5-4，比重2.8-2.9。矿物粉末在冷稀盐酸中反应缓慢。 白云石的性质是怎样的？ 白云石多为白色、灰色、肉色、无色、绿色、棕色、黑色、暗粉红色等，透明到半透明，具有玻璃光泽。集合体通常呈粒状；晶体结构类似方解石，常呈菱面体。摩氏硬度：3 ～4 ；密度2.86～3.20g/cm3，遇冷稀盐酸起泡；白云石煅烧分为两个阶段：在730~740℃钙镁碳酸盐中MgCO3开始分解，产生MgO和CO2。当温度继续升高到大约910℃时，白云石中CaCO3才开始分解反应。此时二氧化碳全都被除去，并生成氧化钙及氧化镁的混合物。 以硬度稍大，在冷稀盐酸中反应缓慢等特征，可与相似的方解石相区别。 白云石是组成白云岩和白云质灰岩的主要矿物成分。 白云石有哪些应用领域？ 白云石广泛应用于冶金、耐火材料、建材、陶瓷、玻璃、化工、农、林业、环保节能等领域，是一种可以进行多项开发与利用的非金属矿产资源，并且随着现代科学技术的发展，白云石的开发、应用已深入到社会发展的各个领域，成为一种极具经济价值的矿产资源。 白云石和方解石有何区别？ 白云石和方解石都属于碳酸盐岩，方解石的主要成分是CaCO3；白云石的主要成分是CaMg（CO3）2；方解石形成后，遭到海水侵蚀Ca离子与Mg离子发生部分交换，这个过程称为方解石的白云岩化。白云石是多孔性石材对酸性物质不敏感，相比方解石白云石具有更佳的耐候性。 用茜素红溶液染色，方解石会变红，白云石不变色。对于手标本茜素红同样有效，还可以用稀盐酸来鉴别，方解石与稀盐酸反映强烈，而白云石不反映。 ...

地榆根提取物，英文名称是SANGUISORBA OFFICINALIS ROOT EXTRACT，主要在化妆品和护肤品中用作皮肤调理剂和柔润剂。它被认为是相对安全的成分，风险系数为1，可以放心使用，对孕妇一般没有影响，并且不会引起痘痘。 地榆根提取物的功效与作用是什么？ 地榆根提取物具有有效的抗过敏和抗氧化功效，可以有效清除氧自由基。 通过使用乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正丁醇等有机溶剂和水提取地榆的有效成分，可以得到有机酸类、三萜类和黄酮类化合物。研究发现，地榆的乙酸乙酯相、乙醇相和正丁醇相提取物对伤寒杆菌和痢疾杆菌有抑菌作用，并且不同提取物对实验菌的最小抑菌质量浓度有差异。地榆提取物中的有机酸类、三萜类和黄酮类化合物具有不同程度的抑菌作用，可以通过干扰细菌细胞壁合成和抑制细胞膜的形成来抑制伤寒杆菌和痢疾杆菌的生长。 地榆根提取物的应用领域有哪些？ 地榆根提取物可以应用于制备牙膏、漱口水、牙粉、润喉片和口香糖等产品中，用作防治牙龈出血的唯一活性成分。在牙膏、漱口水、牙粉、润喉片和口香糖的总膏体中，地榆提取物的重量百分比为1.0-10.0%。 ...

1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷是一种化学物质，其化学式为C10H28N2OSi2，CAS号为2469-55-8，分子量为248.51。它是一种常温常压下呈透明黄色或浅黄色液体，具有特定的沸点和密度。 图1 展示了1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的结构式。 合成方法 图2 展示了1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的合成路线。 合成1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的方法是将双(甲基氨基甲酸丙基)四甲基二硅氧烷与硫酸反应，然后用氢氧化钠水溶液进行中和，最后通过萃取和蒸发得到目标产物。 图3 展示了另一种合成1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的方法。 该方法是将N-((3-氨基丙基)-二甲基甲硅烷基)-2,2-二甲基-1-氮杂-2-硅环戊烷与四氢呋喃反应，经蒸馏得到目标产物。 用途 1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷可用作有机合成和高分子化合物的合成中间体。 图4 展示了1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的转化应用。 实验步骤：在装有搅拌器和回流冷凝器的1-L双颈烧瓶中，通过反应合成目标产物。 参考文献 [1] Fritz-Langhals, Elke and Stohrer, Juergen PCT Int. Appl., 2010108785, 30 Sep 2010. [2] Schaefer, Oliver et al Ger., 10049183, 17 Jan 2002. [3] Anashkin, D. O. et al Russian Journal of Applied Chemistry, 87(2), 207-213; 2014. ...

氟化铝是一种化学物质，其分子式为AlF3。工业上常用结晶水合物AlF3·3H2O。氟化铝有不同的形态，三水氟化铝为无色三斜系晶白色粉末，无水氟化铝为六方斜晶系六面结晶体，属于离子晶体。它的密度为2.88g/cm3，熔点为1040℃，沸点为1291℃。氟化铝不溶于冷水，但可溶于热水，难溶于酸和碱溶液，也不溶于大部分有机溶剂。它与液氨或浓硫酸共加热，或者与氢氧化钾共熔均无反应。氟化铝具有非常稳定的化学性质，加热不分解，直至升华。 氟化铝的应用领域 氟化铝主要用于炼铝生产，可降低熔点和提高电解质的导电率。在酒精生产中，氟化铝起到抑制副发酵作用的作用。此外，它还被用作陶瓷釉和搪瓷釉的助熔剂和釉药的组分，也可用作冶炼非铁金属的熔剂。 目前，工业上95%以上的氟化铝用于铝工业。它作为冰晶石——氧化铝溶液的添加剂，既可以弥补电解质中氧化铝的损失，又可以降低电解质的分子比，降低电解质的初晶温度，控制铝电解过程中的热平衡，是电解铝行业必不可少的原材料。 氟化铝的制备工艺 （1）湿法制备 湿法制备氟化铝的原料包括酸级萤石粉、浓硫酸和氢氧化铝。首先，将酸级萤石粉与浓硫酸反应，生成氟化氢气体，然后用水吸收氟化氢气体，得到含有30%水的氢氟酸。接下来，将氢氟酸与氢氧化铝进行液-固混合相反应，得到过饱和的氟化铝溶液。最后，通过结晶、过滤、高温煅烧脱水等步骤，制得氟化铝产品。 （2）干法制备 干法制备氟化铝的原料与湿法相同，包括酸级萤石粉、浓硫酸和氢氧化铝。不同之处在于，干法制备中产生的氟化氢气体需要经过气相净化系统除去粉尘和硫酸，然后与干燥的氢氧化铝（含水量12%）混合，送入双层流化床中进行焙烧脱水和氟化反应，最终制得氟化铝产品。 （3）铝盐法制备 制备氟化铝的常见铝盐包括氯化铝、硫酸铝、硅酸铝和氟硅酸铝等。氯化铝法是将氯化铝水溶液与氢氟酸加热到400℃，除去氯化氢气体，制得氟化铝产品。硫酸铝法是用硫酸铝加热处理低品位的萤石矿，生成CaSO4沉淀和氟化铝溶液，经过滤、结晶、干燥、脱水即可制得氟化铝产品。硅酸铝可直接与氟化氢反应制得氟化铝产品。 氟化铝的未来发展 随着低碳经济的推动，全球工业将迎来新一轮的革命。这将促使氟化铝产品朝着更高质量、更高效益的方向发展。无水氟化铝作为干法氟化铝的替代品，将代表氟化铝工业的最高水准。未来，氟化铝的发展趋势将是性能更加优异的产品，并利用磷肥副产的氟资源开拓新的氟源来源途径，生产出无水氟化铝或性能更加优异的氟化铝。 ...

含氮杂环化合物在药物和农药领域具有重要的应用价值和生物活性。已经有许多杂环化合物被开发为新药和农药品种，因此，对这些化合物的合成、结构优化和开发研究成为当前有机化学和农药化学的研究热点。 含氮杂环化合物的特性 1,2,3-三氮唑是一种非常有吸引力的基团，具有高的芳香稳定性和新陈代谢稳定性。它通过氢键与生物靶分子结合能力强，且具有良好的溶解度。因此，1,2,3-三氮唑类化合物可以改善药物分子在溶解性、药效学和药物代谢动力学等方面的不足。近年来，通过1,3-偶极环加成反应区域性、选择性地合成1,2,3-三氮唑类化合物的方法得到了广泛应用，该方法具有简单可靠、高收率、高选择性和易分离等优点。 例如，Xu等人通过在抗癌生物碱喜树碱上形成烯丙基醚键，并利用不同长度的单叠氮OEG形成三氮唑环，提高了化合物的水溶性和生物利用度。Speers等人利用环加成反应标记活性蛋白ABPP，克服了传统标记物体积过大、影响细胞吸收和在细胞核组织内分布的问题。Georgina等人通过Huisgen-Click环加成反应高效地组装了一系列LbL高分子膜，克服了以往构建方法的缺点。 此外，对Huisgen-Click环加成反应的催化体系研究也成为研究热点之一。目前存在的催化体系中，铜催化剂的应用较广，但铜的含量较大且配体毒性较高，不符合绿色生产理念。因此，绿色合成方法的研究成为环加成反应的另一个研究热点。 制备1,2,3-三氮唑类化合物的方法 CN103467394A公开了一种制备1,2,3-三氮唑类化合物的方法。该方法包括以下步骤： （1）称取醋酸铜和普鲁兰多糖，用水完全溶解，其中醋酸铜为Cu(OAc)2·H2O； （2）在70-100℃的温度和搅拌条件下，加入端基炔类化合物和叠氮化合物，保持温度直到反应结束，冷却后有固体析出，过滤并纯化，即可得到1,2,3-三氮唑类化合物。 ...

六水氯化铬是一种深绿色结晶粉末，易溶于水和乙醇，不溶于乙醚，加热时会分解。它主要用于镀铬、媒染和催化剂等行业。由于六水氯化铬是一种三价铬盐，因此它被归类为一般化学品，不受管制。 常见的制备方法 制备氯化铬的常见方法包括：使用乙醇还原铬酸酐制备氯化铬、使用碳素铬铁氯化制备氯化铬、使用氧化铬绿氯化制备氯化铬以及使用氢氧化铬盐酸酸溶制备氯化铬等方法。然而，由于技术条件和产品纯度的要求，乙醇还原铬酸酐的方法是工业化生产中最常见的方法。 然而，现有的制备方法对环境造成了严重的污染，并且六价铬对人体有害。 如何优化制备方法？ 以下是制备六水氯化铬的方法： 1. 将铬酸酐加入反应容器中，然后加入60%-80%质量的水溶解铬酸酐，缓慢加入理论量的10%-20%酒精预还原铬酸酐。 2. 将理论量的1.1-1.3倍盐酸和剩余理论量的90%酒精混合均匀后缓慢加入反应容器中，搅拌反应1小时。 3. 通过蒸发浓缩使物料浓度达到45波美后停止蒸发。 4. 物料浓度蒸发合格后，停止加热，自然冷却到室温，在缓慢搅拌状态下结晶8小时。 5. 待物料形成结晶后，通过离心分离得到六水氯化铬产品，母液收集后返回蒸发系统，继续浓缩后再次结晶分离产品。 这种制备方法在带冷凝器的搪瓷反应釜内进行。首先，将100Kg60w%的铬酸酐溶液加入反应釜中，然后在30分钟内缓慢加入1.5Kg95w%的乙醇。接下来，将6Kg乙醇和190Kg35w%的盐酸混合后缓慢加入反应釜中，在2小时内完成加入过程，并继续反应1小时，使六价铬完全还原。然后进行蒸发浓缩，自然冷却结晶，最后通过离心分离得到六水氯化铬产品。 这种方法以铬酸酐、盐酸和无水酒精为原料，在反应容器内按顺序加入原料，经过一定时间的反应，六价铬被完全还原，得到氯化铬的水溶液，然后浓缩到一定浓度后冷却结晶，最后通过离心分离得到六水氯化铬产品。这种方法的生产过程清洁，产品环保，工艺简单，可以替代污染严重的六价铬盐，在电镀、染媒和催化剂等行业得到广泛应用，是铬盐生产的一次革命。 此外，六水氯化铬是一种三价铬盐，可以替代六价铬盐，在电镀、染媒和催化剂等行业得到广泛应用。它能有效减轻环境污染并减少六价铬对人体的伤害。因此，六水氯化铬是一种环保、清洁的铬盐产品，具有广阔的市场前景和利润价值。 ...

木犀草苷是一种天然的黄酮类物质，广泛分布于植物中，并存在于多种药物中。 功效与作用 据了解，木犀草苷具有强大的呼吸道杀菌作用，可以降低胆固醇，增强毛细血管的舒张作用，并对中枢神经系统产生一定的影响。金银花作为我国传统名贵中药材，其主要成分是木犀草苷和绿原酸。正是由于木犀草苷和绿原酸等物质的复合作用，金银花才具有清热解毒、疏风散热的功效，被誉为“降火英雄”。金银花性甘寒气芳香，清热而不伤胃，具有芳香透达和祛邪的作用。因此，金银花被广泛应用于各种热性病，如身热、发疹、发斑、热毒疮痈、咽喉肿痛等症状。而金银花的近亲山银花虽然功效与金银花相似，但由于不含木犀草苷，其降火功效会大打折扣，这也是山银花身价远低于金银花的主要原因之一。 制备方法 根据CN103989642A的专利，提供了一种木犀草苷咀嚼片的制备方法。 该发明的木犀草苷咀嚼片由以下重量份的组分制备而成：木犀草苷固体分散体3～9份，木糖醇28～35份，甘露醇28～35份，维生素C1～3份，润滑剂0.3～1份和矫味剂0.1～0.3份。其中，木犀草苷固体分散体由木犀草苷1～3份和PEG40002～6份混匀后熔融而成。 为了提高木犀草苷咀嚼片的生物利用度，发明人进行了大量实验研究，发现聚乙二醇4000（PEG4000）可以显著提高木犀草苷的水溶性，并提高其稳定性。因此，制备方法中先将木犀草苷与PEG4000按重量份混匀，熔融并固化后粉碎，得到固体分散体粉末。然后将固体分散体粉末与其他辅料混匀，加入润湿剂制粒，最后压片制成木犀草苷咀嚼片。 木犀草苷咀嚼片的润滑剂常用滑石粉，矫味剂常用橘子香精。根据具体需要，木犀草苷咀嚼片可以制成不同的规格，优选规格为每片重0.7g，含木犀草苷20mg。 ...

右旋香芹酮，也称为D(+)-Carvone，是一种无色至浅黄色液体，具有香芹、莳萝籽和黑面包的香味。它主要存在于薄荷油和茴芹中，常用于制作莳萝甜酒、泡菜和香辛料型香精。右旋香芹酮在常温常压下不溶于甘油和水，但可溶于乙醇。 性质和应用 从化学角度来看，右旋香芹酮的结构含有一个环内双键和一个环外双键，具有丰富的化学转化性质。它可以在还原条件下被氢气还原成饱和环状化合物，并可用作有机合成方法学的底物范围考察。此外，右旋香芹酮还可用于合成具有抗癌活性的真菌代谢产物（-）萜品黄素。需要注意的是，该物质对氧化剂敏感，容易被氧化剂氧化而变质。 图1 右旋香芹酮的氢化反应 在工业上，右旋香芹酮是一种重要的香料，广泛应用于食品工业和化学工业中。它常被用于牙膏、硬糖、口香糖和各种饮料的制作。在食品加工工业中，右旋香芹酮主要用于配制莳萝甜酒、泡菜和香辛料型香精。此外，它还可作为昆虫病原线虫引诱剂，在植物防护中也有一定的应用。 参考文献 [1] Shipe, William D.; et al Journal of the American Chemical Society (2006), 128(21), 7025-7035. ...

头孢噻肟酸是一种第三代头孢菌素抗生素，具有强效活性，特别对肠杆菌有很强的作用。它可用于治疗敏感菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆道及肠道感染、皮肤及软组织感染、烧伤和骨关节感染等。该药物对革兰阴性菌的作用明显优于第一代和第二代头孢菌素。 图1 注射用头孢噻肟钠 头孢噻肟酸的适应症 头孢噻肟酸属于半合成肟型头孢菌素，适用于下呼吸道感染、泌尿系统感染、胆道及肠道感染、皮肤及软组织感染、烧伤和骨关节感染等。研究表明，与左氧氟沙星相比，头孢噻肟酸在治疗获得性下呼吸道感染方面的疗效、细菌清除率和安全性无显著差异。 头孢噻肟酸的生物实验 在小鼠模型中，头孢噻肟酸与环丙沙星联合应用比单独使用头孢噻肟酸更有效地清除创伤弧菌。实验结果显示，头孢噻肟酸加环丙沙星组小鼠肝脏中的活菌数明显低于单用头孢噻肟酸组。 头孢噻肟酸在医药领域的应用 头孢噻肟酸是头孢噻肟钠的主要原料，可用于治疗下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、骨、关节、皮肤及软组织感染、手术感染的预防、耳鼻喉科感染等。头孢类药物是一种常用的消炎药物，对许多细菌具有强烈的敏感性，且副作用较少。 参考文献 [1]李建国,陈瑞,吕志强,等.左氧氟沙星与头孢噻肟治疗下呼吸道感染的疗效比较[J].中华医院感染学杂志, 2004, 14(3):3. ...

GBT25691995树脂浇注体压缩性能实验方法 GB/T17794 看这两个哪个更适合。

要买细胞？

你确定不是你的电极已经损坏了

离子色谱可以测，药典有类似的检测离子的方法

什么实验，对颜色有要求？

和你用的电路有关 如果是Rb（RC）型电路，其中Rb是环境电阻，包括溶液电阻和样品电阻，且溶液电阻远小于样品电阻，那么样品电阻约等于Rb，这个情况下，Rb就是Nyqusit图中最高频和X轴的交点 如果是（（RbC1）C）型电路，Rb就是Nyqusit图中的容抗弧直径，也就是传质电阻...

Nmn能不能出 你做多大量？我们研究过此项目，最后一步纯化没成功

是沉淀呢，很明显的一小团。... 沉淀的状态详细的描述一下

首先看价格，价格合适还是挺有空间的。 如果价格合适的情况下，戊二醇做什么产品比较好呢，比较有发展潜力呢 ...

我觉得应该是某种与水互溶的有机溶剂或杂质使你的产品溶在了水中。加入乙醚后，把溶剂或杂质萃取入了乙醚相，所以你的产品就析出啦。 ...

去企业啊，中石油一直在引进高端人才 可惜我从事的电子信息领域，和石油化工不相关。