酚羟基酸性，肯定很容易发生，我以前做过烷基合成醚，SN1反应，很慢，但可以反生，建议用无水thf， 那你的反应条件是什么？催化剂是碳酸钾吗？THF反应时会不会温度太低，我选择dmf的原因就是它的沸点高，可以使反应温度提高。能不能给点建议。我做过几个实验，没什么结果...

右边极性大 那爬板左边会爬的高，是吗？

民用的像发泡塑料板，岩棉有0.04左右，好一点的气凝胶有0.020左右，先不说0.1这个值这么大，单说多孔性就注定不能作保温材料， ...

只有一页图纸 这个图应该有图号，找第一张说明。如果没有要咨询设备厂家，或你的设备科室。化工流程必须要遵照图号说明的。即截取了这么一小部分，岂不是拿着一条象腿让大家摸吧 ...

跟化学相关的都可以

我看看

发生了极化，cv中的峰就是发生了化学反应有电子转移，cv出峰位置就是CD充不上电的开始，你应该调整电压，三电极系统不应该这么大的电压，在1.2V时候你看你的泡沫镍上就有大量气泡了，已经是在和铂片点解水了，泡沫镍上的气泡是氧气，所以我建议你用负电压，比如-0.6～0，同时测试前通20分钟氩气或者氮气，并在测试过程中保持惰性气体饱和，如果有氧气还会氧还原反应 ...

同4楼，MI50/MI2 都是典型值，每个批次的COA还是有变化。 如果是不同厂家的，MI的温度/压力不同，MI值不能类比。...

我看好你哦

敲除质粒吧,何不在体外拼接好后再连入载体，或者用无缝克隆技术构建

怎么能三个原子呢

给你发了站内短信，希望能进一步沟通

乙酰氯？直接用乙酸加强碱去质子？

项目管理和项目负责人还是有区别的。 项目管理简单说就是：立项，找钱，管钱，公关，验收，项目市场化，项目产业化...

多少量？

最重要的是会决策。。。一个正确的决策才是生存之道

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旋蒸时，瓶子滑进水锅是常有的事，但当他们掉进水时有一个特点就是当你的瓶子里面主要是石油醚时，这时瓶口是朝下的，这时你从水里拿瓶子时，要迅速将瓶口朝上并拿出水面（瓶里一般会有空隙，拿出时并不会因瓶里过满而溢出），用分液漏斗分出水就行了，一般不会有多少在水里，而当二氯甲烷较多时，掉在水是一般是瓶口朝上掉下去的，这时因为二氯甲烷较重所以有机相也不会跑出的，当然到水槽底部时瓶口应该是斜向下的，如果你装得不是太满的话你的产物也不会流出来的，因而不管你是何种溶剂，只要你从水口拿出时小心一点不至于将产物弄到水槽里的！所以在旋蒸时不要加要将水槽的水加得温度太高，升得太高在你的瓶子掉里水里的坏处就不用了！...

见support information 多找几篇文献看下，浓度可以配一系列低浓度和高浓度，多做一些数据都可以 ...

一类药我想怎么也得３６月以上．还要各个环节顺利，特别是工艺＼药效＼药代与安全性．