氯法齐明（Clofazimine），又称氯苯吩嗪，是一种用于治疗痳疯病的抗分枝杆菌药物。它通常与利福平和达普颂一起使用。氯法齐明主要用于治疗多菌型痳疯和痳疯性结节红斑症状，通过口服给药发挥作用。它的治疗机理包括抗菌和消炎作用。抗菌作用通过抑制DNA复制和干扰ATP合成等机制实现，而消炎作用通过抑制T淋巴球减轻炎性反应来缓解结节红斑症状。 除了治疗痳疯，氯法齐明还有其他医疗用途吗？ 目前，氯法齐明的主要医疗用途是治疗痳疯，尚未证实其他用途的安全性和有效性。它也适用于耐砜类药物痳疯杆菌菌株。最近的研究表明，氯法齐明对SARS-CoV-2具有有效的抗病毒活性，可能用于相关治疗。目前正在进行临床试验以评估其对治疗新冠病毒病患者的效果。 使用氯法齐明会有哪些副作用？ 常见副作用包括皮肤和体液的色素沉着，大约有75%或以上的患者会出现粉红至啡黑色的色素沉着，这些色素沉着会随时间完全消失（约6-12个月）。此外，40%-50%的人可能出现各种肠胃不适的症状，还有轻微的皮肤干燥和皮疹等反应。罕见副作用包括少于1%的人出现抑郁症状（与色素沉着有关）以及可能致死的严重副作用，如小肠梗阻。 氯法齐明是如何合成的？ 氯法齐明的合成过程包括将2-对氯苯胺基苯胺在三氯化铁的水溶液中氧化，形成脱异丙基氯法齐明。然后，脱异丙基氯法齐明与异丙胺反应，将亚胺部分中的氢原子替换为异丙基，从而生成氯法齐明。 ...

盐酸雷尼替丁是一种类白色或淡黄色结晶性粉末，具有异臭和微苦带涩的味道，极易潮解并吸潮后颜色变深。该药物在水或甲醇中溶解性较好，在乙醇中溶解性较差，在丙酮中几乎不溶。 盐酸雷尼替丁的适应症 盐酸雷尼替丁主要用于治疗胃及十二指肠溃疡、手术后溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤及其他高胃酸分泌性疾病，也可用于预防应激性溃疡。此外，静脉给药形式还适用于消化性溃疡出血、弥漫性胃粘摸病变出血、吻合口溃疡出血等情况。 盐酸雷尼替丁的禁忌症 盐酸雷尼替丁禁用于对本药及其他H2受体拮抗药过敏者，孕妇，哺乳期妇女以及8岁以下儿童。 盐酸雷尼替丁的副作用 与西咪替丁相比，盐酸雷尼替丁对肾功能、性腺功能和中枢神经系统的副作用较轻。常见的副作用包括心血管系统的突发性心律失常、心动过缓、心源性休克，精神神经系统的头痛、头晕、乏力，血液系统的白细胞减少、血小板计数减少、嗜酸粒细胞增多等。此外，还可能出现消化系统、代谢/内分泌系统、过敏反应、眼、皮肤、肌肉骨骼系统、泌尿生殖系统等方面的副作用。 如果在使用盐酸雷尼替丁过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师。如果不适严重或没有消除，请及时就医。 盐酸雷尼替丁的注意事项 在使用盐酸雷尼替丁前，需告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗，以及是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此外，该药物与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，具体情况请咨询医师或药师，或查看药品说明书。 如果有其他注意事项需要了解，请咨询医师或药师。 ...

甲乙酮肟是一种无色液体，具有密度0.9232g/cm3(20℃)，熔点-29.5℃，沸点152～153℃，折射率1.4410，闪点(开杯)69℃，可以溶于10份水中，并且能够与乙醇、乙醚混溶。 甲乙酮肟的使用状况 甲乙酮肟主要用于醇酸树脂涂料的防结皮剂和硅固化剂。它可以作为防止结皮的抗氧剂，效果比丁醛肟和环己酮肟更好。 甲乙酮肟的用途 除氧性能 肟类化合物是一类具有肟基的有机化合物，用于锅炉除氧和停炉保护的肟类化合物主要有乙醛肟、二甲基酮肟（丙酮肟）和甲乙酮肟。肟类化合物具有较强的还原性，容易与氧反应。在较宽的温度和压力范围内，肟类化合物具有良好的除氧性能，最适宜的温度范围是138～336℃，压力范围是0.3～13.7Mpa。与联氨相比，在相同的条件下，肟类化合物的除氧速度和除氧效率更高。 其他用途 甲乙酮肟还可以用作异氰酸酯封闭剂和有机合成中间体。 甲乙酮肟的制备方法 甲乙酮肟可以通过丁酮和盐酸羟胺反应得到，也可以通过丁酮与硫酸羟胺反应得到。 ...

1-羟基环已基苯基甲酮是一种具有裂解型光引发剂特性的物质。它外观呈白色结晶粉末，分子量为204.3，分子式为C 13 H 16 O 2 ，熔点为44-48°C，挥发份为0.2%max。 1-羟基环已基苯基甲酮的应用领域 1-羟基环已基苯基甲酮是一种高效的自由基型非泛黄光引发剂，也是UV固化体系中常用的引发剂之一。它具有良好的非黄变性，适用于UV聚合单官能或多官能团聚合丙烯酸盐单体和低聚体。该物质广泛应用于清漆、塑料涂料、木材涂料、粘合剂、平版印刷油墨、丝网印刷油墨、柔印油墨、电子产品等领域。其固化后的涂层即使长时间暴露在阳光下，也能保持较小的黄变程度，因此特别适用于对黄变程度要求较高的涂料和油墨。 1-羟基环已基苯基甲酮在表层固化体系与TPO配合使用效果良好，建议加量为2-5w/w。通过添加其他助剂，可以有效减少丙烯酸/聚氨酯体系在户外使用中的黄变。 1-羟基环已基苯基甲酮的应用原理 UV胶的固化后性能与配方中的光引发剂类型密切相关。1-羟基环已基苯基甲酮是最常用的光引发剂之一，其最大吸收波长为333nm，与主发射波长为365nm的UV辐射源相接近。同时，它具有引发活性高、不易黄变和热稳定性好等优点。 因此，1-羟基环已基苯基甲酮成为UV胶配方中常用的光引发剂。光引发剂光解产生多种结构的产物，其中有些产物因共轭程度增加或生色取肛基的影响，颜色加深。有色产物的吸收波长不一定和总体黄变线性相关，还与吸收峰的宽度、强度及杂质干扰有关。 一般来说，对裂解型光引发剂而言，如果芳环上有取代氨基，通常其光致黄变较严重。DEAP和BMS也是黄变较为严重的光引发剂。此外，光引发剂的纯度和杂质也可能是导致黄变的关键原因。 ...

盐酸达泊西汀是一种口服药物，用于治疗早泄。它属于短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，由美国礼来制药公司(Eli Lilly)研制，并于2009年在欧洲上市，商品名为Priligy。 盐酸达泊西汀的用途是什么？ 盐酸达泊西汀是世界上第一种被批准治疗早泄的口服处方药。它具有半衰期短、不良反应小、效果显著等优点。根据Thomson Reuters 2009年第一季度全球药物研发重大进展季度报告，它被列为已经上市或正在审批的五个最具前景的药物之一。 盐酸达泊西汀的晶型及制备方法有哪些？ 目前已有多种关于盐酸达泊西汀晶型及其制备方法的文献。例如，中国专利申请文件(公开号:CN103130661A)公开了一种盐酸达泊西汀的晶型和一种无定形态盐酸达泊西汀及它们的制备方法。还有其他专利申请文件公开了盐酸达泊西汀的不同晶型及其制备方法。 然而，现有的制备方法虽然可以合成盐酸达泊西汀晶型，但纯度和晶型稳定性方面存在一定问题，可能会影响最终产品的药效。 为解决这个问题，CN103664659A提供了一种盐酸达泊西汀晶型及其制备方法。该晶型具有良好的外观、温度和湿度稳定性，高熔点和高纯度，便于长期储存。 ...

锶是人体必需的18种微量元素之一，与人体的骨骼和牙齿形成密切相关，具有防止动脉硬化，防止血栓形成的功能。人体主要通过食物和饮水摄取锶，经消化道吸收后通过尿液排出体外。 如何摄取锶 碳水化合物（糖类）、油脂、蛋白质、维生素、无机盐（矿物质）和水是人体所必需的六大营养素，而微量元素又属于矿物质，因此锶是人体必需的营养素之一。 食物中叶菜类锶含量较高，而畜禽肉蛋类含量较低。因此可以通过改变饮食习惯，增加人体足够量的锶摄入。人体内高锶高钙对机体非常有益，高锶低钙则对机体生理代谢产生不利影响，甚至产生多种病理变化。(建议在补锶的同时进行补钙) 锶对人体的重要作用 锶是骨骼和牙齿正常的组成部分，具有抑制骨吸收和增加骨形成的重要作用。锶盐已广泛被用于预防和治疗骨质疏松症或者其他骨矿化障碍病症。在人体内锶可以调节骨组织的结构，改善骨骼强度，促进骨细胞的生理活性，并增强人体对钙的吸收和沉积。促进儿童青少年群体的骨骼和肌体发育，减少骨质疏松患者骨折的发生率。 锶能预防龋齿：研究发现，锶主要影响牙的硬组织和牙釉质。锶在牙釉质羟基磷灰石中可能发生同晶取代钙，同时直接作用于成骨细胞和破骨细胞，从而影响牙齿的矿化速率和强度。(锶是唯一与龋齿有显著负关联的微量元素) 锶能预防心血管疾病：锶与冠心病、肺心病、心肌梗死等心血管病密切相关，锶具有防止动脉硬化，防止血栓形成的功能。动物实验结果证明：①锶可增强骨骼肌和脉管平滑肌的收缩力和舒张力；②稳定线粒体的结构和功能，减少线粒体的肿胀或变性；③刺激肥大细胞的组胺分泌，启动和控制胆碱能神经末梢递质的释放过程，参与心血管活动的神经调节。饮用水中含锶水平越低，心血管疾病病死率越高。饮用水含锶在5-10mg/L时，心血管疾病病死率最低。 锶能预防高血压疾病：既往研究证实，锶对高血压有预防作用。其作用机制是在肠内锶和钠之间会进行竞争性吸收，从而减少人体对钠的吸收，增加钠的排泄。 食用锶盐对孕妇来说有利于体内胎儿发育。在怀孕期间孕妇有很多饮食禁忌，相对来说体内一些微量元素得不到补充。通过食用锶盐补充每日所需的锶，可以降低孕妇缺锶而导致的胎儿发育不良等问题。 锶有抗氧化作用，抗衰老、美容、美体、养颜的作用：锶元素参与细胞膜蛋白和酶的合成，能够加快皮肤细胞的物质代谢，延缓皮肤衰老。人的头发和皮肤均含锶，缺锶会导致头发变白，皮肤免疫力下降等问题。每天在皮外适量补充锶有助于皮肤再生、修复细胞，促进皮肤新陈代谢，同时会提高皮肤抗氧化能力及免疫能力，帮助皮肤排除毒素。皮肤过敏时也可以用少量锶用于皮外舒敏。 ...

三丁基(1-乙氧基乙烯)锡是一种化工中间体，常温常压下为无色透明液体。它是一种有机锡化合物，具有一定的毒性，因此在处理时需要注意安全。 合成方法 图1展示了三丁基(1-乙氧基乙烯)锡的合成路线。合成过程中，需要将炔基锡试剂、RuH2(CO)(PPh3)3和配体三丁基膦溶解于DMSO中，并通过抽冲使其中充满氢气。然后，在氢气环境下进行搅拌反应，最后通过释放氢气和去除DMSO得到目标产物。 应用 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡可用于有机硅和有机锡化合物的合成，也可作为有机金属试剂参与钯催化的偶联反应。例如，它可以与溴苯偶联生成相应的苯乙烯衍生物。 图2展示了三丁基(1-乙氧基乙烯)锡的应用。在制备目标产物时，可以将Pd2(dba)3、CsF、溴苯、三叔丁基膦和三丁基(1-乙氧基乙烯)锡等反应物在室温下进行搅拌反应，然后通过分离纯化得到目标产物。 危险性 由于三丁基(1-乙氧基乙烯)锡具有一定的毒性和危险性，操作时需要注意安全。同时，化合物应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免与氧气、水分和其他化学物质接触。 参考文献 [1] Shirakawa, Eiji et al Journal of the American Chemical Society, 126(42), 13614-13615; 2004 [2] Guerra Faura, Gabriel et al Journal of Organic Chemistry, 86(15), 10088-10104; 2021 ...

盐酸，学名氢氯酸，是一种无色透明液体，具有强烈的刺鼻味和腐蚀性。它是一种一元无机强酸，常用于工业生产中。盐酸也是胃酸的主要成分，有助于食物消化和抵御微生物感染。 盐酸的浓度较高时（约为37%），具有极强的挥发性。当打开盛有浓盐酸的容器时，会产生氯化氢气体和盐酸小液滴，形成酸雾。 然而，盐酸也存在一定的危害性。浓盐酸和酸雾都具有腐蚀性，可能对人体组织造成不可逆的损伤，尤其是对呼吸器官、眼部、皮肤和胃肠等部位。此外，将盐酸与氧化剂混合时，还会产生有毒气体氯气。 为了减少处理盐酸带来的危害，人们常穿戴个人防护装备，如乳胶手套、护目镜、耐腐蚀的服装和鞋等。盐酸被美国国家环境保护局列为有毒物质。 提取浓盐酸的方法之一是通过反蒸馏装置实现。该装置包括盐酸蒸馏塔和塔顶冷凝器，可以利用含盐酸的水蒸汽的热能，实现盐酸和水的分离，并回收其中的盐酸。 这种提取方法具有很多优点，包括能够处理低浓度稀盐酸、减轻环境污染、结构简单、操作方便和可靠性强等。 ...

铁铵矾指示剂是一种在酸性条件下用于检测水中银、氯、溴、碘以及硫氰酸根等物质的指示剂。 滴定条件 1.在强酸性条件下滴定 为了确保指示剂的准确性，滴定时需要在强酸性条件下进行。溶液中的[H+]应控制在0.1-1mol/L之间，以保证指示剂中的Fe以Fe(H2O)6的形式存在，颜色较浅。如果[H+]较低，Fe会水解成棕黄色的羟基配合物，导致滴定终点颜色不明显。如果[H+]更低，可能会产生沉淀，无法达到指示终点。 2.控制指示剂用量 在滴定过程中，需要控制指示剂的用量。滴定时要观察到FeSCO2+的明显红色，要求FeSCN2+的最低浓度为6×10 -6 mol/L。为了避免Fe+的浓度过高，影响终点的观察，通常会保持Fe3+的浓度为0.015mol/L。 3.剧烈摇动 由于SCN与Ag+容易生成沉淀物，滴定时需要剧烈摇动，使被吸附的离子释放出来，以确保准确的滴定终点。 应用范围及干扰消除方法 铁铵矾指示剂法广泛用于水中卤素离子的测定。在测定水中Br或I时，不会发生沉淀的转化，因此不必加入硝基苯。但在测定I时，必须先加入过量AgNO3后才能加入指示剂Fe+，否则会导致测定结果偏低。 此方法的选择性较高，许多弱酸根离子不会干扰滴定。但若水样中含有强氧化剂、氮的低价氧化物、铜盐、汞盐等物质，会产生干扰，需要预先除去。 对于有色或浑浊的水样，可以采用电位滴定法指示终点。在测定含Cl的水样时，可以使用饱和甘汞电极或Ag2S薄膜的离子选择性电极作为指示电极，通过观察记录Ag浓度变化引起的电位变化来确定滴定终点。 ...

2-氧代环戊羧酸乙酯是一种重要的化学物质，被广泛应用于有机合成和医药合成领域。本文将介绍2-氧代环戊羧酸乙酯的背景、理化性质、用途以及生产方法。 背景及概述 2-氧代环戊羧酸乙酯是洛索洛芬钠制备过程中的关键中间体。洛索洛芬钠是一种非甾体抗炎药，目前在日本市场上销量排名第一。2-氧代环戊羧酸乙酯作为洛索洛芬钠的制备关键中间体，具有较大的市场需求。 理化性质 2-氧代环戊羧酸乙酯是一种透明无色至淡黄色液体，具有密度、沸点、闪点、折射率等一系列理化性质。它可以溶于醇、醚、苯等常规有机溶剂，但在水中溶解度较低。 用途 2-氧代环戊羧酸乙酯作为有机合成中间体，广泛应用于医药合成和香料合成等领域。它是洛索洛芬钠制备过程中不可或缺的关键中间体。 生产方法 2-氧代环戊羧酸乙酯的生产方法是通过己二酸二乙酯在甲苯中在钠存在下环合得到。具体的实验操作包括加入己二酸二甲酯和乙醇钠乙醇溶液，反应后进行浓缩和洗涤等步骤。 实验操作 实验操作包括向甲苯中加入己二酸二甲酯，滴加乙醇钠乙醇溶液，反应后进行浓缩和洗涤等步骤。最终得到的产物为2-氧代环戊羧酸乙酯。 参考文献 [1]Yamada, Yasuji; Ishii, Toshihide; Kimura, Masayuki; Hosaka, Kunio Tetrahedron Letters, 1981 , vol. 22, # 14 p. 1353 - 1354 ...

2,6-二氯苯乙酸是一种白色结晶粉末，是盐酸胍法辛制备的关键中间体。盐酸胍法辛是一种选择性a2-肾上腺素受体增效剂，用于治疗中度至重度高血压。该药物适用于口服给药的片剂，规格为1mg或2mg。由于该药物具有很强的中枢作用，并且血浆蛋白结合率高，因此也用于治疗6～17岁儿童和青少年的注意力缺乏和多动症。 制备方法 本文提出了一种基于氰基水解法的合成路线，用于制备2,6-二氯苯乙酸。该路线具有原料经济易得、操作简单、反应条件温和、适宜工业化生产等优点。 图1 2,6-二氯苯乙酸合成反应式 实验步骤 将27.1g（95%，0.58mol）氰化钠和100g水加入带有温度计和机械搅拌的500mL三颈烧瓶中，搅拌至溶解。然后加入88.5g（99%，0.5mol）2,6-二氯苄氯、150mL1，2-二氯乙烷和1.5g相转移催化剂正四丁基溴化铵，升温至45~55℃，保温反应10小时。待反应完毕后，向反应体系中加入150mL水，分液，用1，2-二氯乙烷萃取水层2次，合并油层。经常压蒸发去除1，2-二氯乙烷后，冷却至室温，加入150mL二甲苯、56.5g氢氧化钠和36g水，加热到100~110℃，保温反应2小时。待反应完全后，将反应液冷却到60℃，搅拌加入100mL水和125mL（37%，0.49mol）浓盐酸，在5～10℃下继续搅拌2.5小时，抽滤，滤饼用200mL水分2次洗涤。烘干后得到白色至黄色粉末状固体，经过250mL甲醇重结晶后得到87.8g白色晶体2,6-二氯苯乙酸，液谱分析含量为99.0%以上，总收率为84.8%。 结构确证 熔点为128.4~129.1℃（文献［1］值：131~133℃）； 1HNMR（CDCl3），δ：3.78（s，2H），7.22（d，1H），7.26（S，1H），7.4（d，1H），10.7（S，1H）；LC／MS，［M+1］+（%）：205（100）。 参考文献 [1]European Journal of Organic Chemistry, , # 19 p. 4398 - 4404 ...

三溴化硼 (Boron tribromide)的化学式是BBr3，相对分子质量为250.54。 1.化合物性质 三溴化硼在常温下是无色透明的液体，有时稍带黄色，可以产生烟雾。它的凝固点为-46℃，沸点为91.3℃，相对密度为3.353。它的性质与三氯化硼相似，可以与许多含有磷、氮、砷、氧、硫和卤素等元素的化合物反应，生成配位化合物。与氨反应剧烈，反应条件对其影响较大：当溶液很稀并处于低温时，可以生成加成化合物；而在较高温度下产物则为胺基硼、 氮化硼 等化合物。它可以与BBr3和PH3, PCI3, PCI5, POCI3, PBr3, AsH3等化合物反应，生成1:1的加成化合物。三溴化硼可以溶于四氯化碳，但容易被水、醇等分解。它是一种强路易式(Lewis)酸，可以与碱反应形成络合物和加成产物。 2.生产方法 (1)直接合成法：将硼粉加热后与溴反应，得到三溴化硼。 2B + 3Br2 → 2BBr3 (2)复分解法：三溴化铝与三氟化硼(或氟硼酸钾、KBF4)反应，得到三溴化硼。 AlBr3 + BF3 → BBr3 + AIF3 另外，碳化硼与碳的混合物，或三氧化硼与碳的混合物，或硫化硼，在高温下溴化，也可得到三溴化硼。 3.工艺流程 (1)直接合成法 (2)复分解法 4.技术配方 5.生产工艺 (1)直接合成法：将干燥的元素硼粉装入管式反应炉的反应管中，为使反应能充分进行，反应管内应放一定量的填料，填料材质与管壁相同。将反应管加热至850℃，另外将溴素在溴釜中也同时加热至微沸，然后通入反应管。反应开始时有大量烟雾出现，随后即有淡黄色液体溴化硼生成。 将上述所得溴化硼液体放入脱溴器中，与活性炭、锌粉和铝屑共同加热回流至生成的溴化硼为无色为止。再经粗馏、精馏即得完全无色的溴化硼成品。 (2)复分解法：在反应器内装入266.8g三溴化铝。反应器的导管与一个三氟化硼发生器相联。调节三氟化硼气流，使其在50min内导入264g三氟化硼。用无焰热源加热反应器，升华出的三溴化铝在反应器上部与三氟化硼发生反应，生成的BBr3被蒸出，经U形管-78℃冷却，U形管尾部连接一个干燥管，以防吸潮。馏出物中含有少量溴，可通过与汞共振荡以除去。进一步精馏，得到三溴化硼纯品。 6.产品标准 7.产品用途 三溴化硼可以用作半导体掺杂材料，也可以用作有机合成催化剂、制造元素高纯硼及有机硼的原料。 ...

1. 2-甲基四氢呋喃 【英文名】tetrahydro-2-methylfuran 【别名】四氢化-2-甲基呋喃;a-methyl-tetramethylene oxide 【CAS登记号】[96-47-9] 【结构式】 【物化性质】这种化合物是一种无色液体，具有类似醚的气味。它的沸点为80℃，凝固点为-136℃，闪点为-11℃。相对密度为0.8552，折射率(nD25)为1.4025。它可以溶于水，随着温度的降低，它在水中的溶解度增加。此外，它还可以溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和氯仿等有机溶剂。 【质量标准】 【用途】这种化合物主要用作树脂、天然橡胶、乙基纤维素和氯乙酸-醋酸乙烯共聚物的溶剂。它可以用来提取脂肪族酸类，比一般低沸点溶剂更有效。此外，它还可以作为乙烯衍生物或丁二烯聚合过程的引发剂，以及制备1,3-戊二烯和1,3-戊二烯的重要原料。在铀的冶炼工业上也有重要应用。此外，它还是制药工业的原料，可用于合成抗痔药磷酸伯氨奎等。 【制法】2-甲基呋喃可以通过镍催化在150℃下进行加氢反应得到粗品，经过脱水、精馏处理得到成品。另外，在生产乙酸正丙醇时也可以副产2-甲基四氢呋喃。 【安全性】这种化合物的毒性与2-甲基呋喃相似。在贮存和搬运时需要注意安全措施，避免火源和碰撞。它应该贮存在阴凉、通风、干燥的仓库内，采用铁桶包装，净重为170kg/桶。 2. 2-甲基-3-呋喃硫醇 【英文名】2-methyl-3-furanthiol 【别名】2-甲基-3-巯基呋喃;2-methyl-3-mercapto furan 【CAS登记号】[28588-74-1] 【结构式】 【物化性质】这种化合物是一种浅黄色透明液体。它的沸点为57～60℃，闪点为37℃。相对密度为1.145，折射率为1.5170。 【质量标准】GB 23487-2009食品添加剂2-甲基-3-呋喃硫醇 【用途】这种化合物可以用作调味料香精，特别适用于肉香等食用香精的制备。 【制法】它可以通过4-氧代-2-戊烯醛与硫代乙酸反应后脱水、水解制得。 ...

化学物质1：1-萘胺 英文名：1-naphthylamine 分子式：C10H9N 结构式： 相对分子质量：143.19 外观：纯品为无色结晶或块状，有恶臭，易升华 熔点：50℃ 沸点：301℃ 密度：1.1229g/mL 溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿 质量标准：浅黄色至深玫瑰色熔体;熔点48.0～50.0℃;含量≥99.0%(HPLC) 应用性能：酸洗缓蚀剂，用量0.2%～0.5%;染料中间体;是多种橡胶防老剂的主要原料;用作薄层色谱法检测硝基化合物的试剂。 安全性：贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混贮。配备相应品种和数量的消防器材。贮存区应备有合适的材料收容泄漏物 生产方法：将相同物质量的硫化钠和硫黄加到90℃水中，制得浓度为4.3～4.4mol/L的二硫化钠溶液。然后数小时内分次少量加到事先热至100℃的硝基萘中，加完后，继续沸腾4.5h：静置后，分去下层的硫代硫酸钠溶液，上层产物用55～65℃热水洗涤两次，在8.0kPa下蒸馏，收集得到的凝固点高于45.5℃的馏分倒入二甲苯中，使其成为松散结晶，过滤后离心甩干，再用二甲苯洗涤一次，干燥后，即为试剂1-萘胺。 化学物质2：羟基膦酰基乙酸 化学名：2-羟基膦酰基乙酸 英文名：2-hydroxyphosphono acetic acid 结构式： 分子式：C2H5O6P 相对分子质量：156.03 外观：棕色液体 密度：1.45～1.55g/mL 落解性：水 质量标准：固含量≥50% ;磷酸(以PO42-计)≤25% 应用性能：主要用作金属的阴极缓蚀剂，广泛用于钢铁、石化、电力、医药等行业的循环冷却水系统的缓蚀阻垢，合用作我国南方低硬度、易腐蚀水质的缓蚀剂，HPAA与锌盐复配效果更佳。与低相对分子质量的聚合物一起组成的有机缓蚀阻垢剂性能优良。 用量：5～30mg/L 安全性： ①具有腐蚀性，工作人员应作好防护，避免吞食或与身体接触。工作场所应有较好的通风条件。 ②若不慎接触了皮肤、眼睛，立即用大量清水冲洗。该品较难生物降解，应注意对水体的影响。 ③贮存于阴凉通风处，避免阳光直接照射。不可与强碱、亚硝酸盐或亚硫酸盐等物质共贮共运。 ④长期贮存时，由于其中所含杂质可释放出二氧化碳，应定期释放压力。 生产方法：美国专利曾提出乙醛酸酯与亚磷酸酯加成，以碱金属、碱土金属的氢氧化物为催化剂，加成产物直接水解得2-羟基膦酰基乙酸。 ...

固态电解质的分解？ 从第一周开始都是那样的，固态电解质分解会使克容量变大吗

硼酸氧化成酚

299不能进复试吗？

可能是样品团聚的比较严重？ 是指碳纳米管没有单根分散吗？这样测不出紫外吸收吗？

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