琼脂粉，又称寒天粉或果冻粉，是一种天然高分子多糖物质，可以用于制作果冻或添加到饮料中。在生物实验中，琼脂粉常用于配制培养基。然而，有时会出现琼脂粉不凝固或偏软的情况，可能的原因有： 琼脂粉不凝固 1. 经验不足导致忘记添加琼脂粉。 2. 添加量计算错误，导致少加了。 3. pH值误差较大，忘记调节pH值。 琼脂粉偏软 1. 琼脂粉用量问题，需根据不同强度和批次进行测试。 2. pH值问题，需注意灭菌后培养基的pH值变化。 3. 琼脂过度水解问题，可能是因为搅拌不到位或加热过程中出现问题。 ...

介绍 6-甲基-2-吡啶甲醛是一种有机化合物，其化学式为C8H9NO。它的外观是一种无色至淡黄色的液体，具有特殊的醛类气味。 图一 6-甲基-2-吡啶甲醛 应用 6-甲基-2-吡啶甲醛主要用于合成具有抗震颤特性的化合物，如1-(10-氰基-和-10-溴-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)-4-[(芳基亚甲基)氨基]哌嗪。此外，它还可以用于在100°C的温度下与戊-1-烯反应生成1-(6-甲基-吡啶-2-基)-己烷-1-酮，该反应需要试剂2-氨基-3-甲基吡啶和催化剂(Ph3P)3RhCl、Cp2ZrCl2。 合成 在搅拌下将10.47克（0.081摩尔）亚硒酸在30毫升水中的溶液加入到20克（0.162摩尔）6-甲基-2-吡啶甲醇在150毫升1，4-二恶烷中的溶液中，并将混合物在100℃下搅拌6小时。滤出金属硒，减压蒸馏掉滤液中的溶剂，残余物用热己烷（3 × 150毫升）处理。在减压下从合并的萃取物中蒸馏出溶剂，产物不经额外纯化。收率14.76克（0.121摩尔，75%），熔点3133℃[1]。 图二 6-甲基-2-吡啶甲醛的合成 在-78℃下向2-溴-6-甲基吡啶（5克，0.0290摩尔）的甲苯（50毫升）溶液中滴加n-BuLi（2.5M THF溶胶，11.62毫升，0.0290摩尔）。将反应混合物在-78℃下搅拌1小时在-78℃下向该溶液中滴加DMF（2.69毫升，0.0348摩尔）。将反应混合物在-50℃下搅拌1小时，然后在5-10℃下搅拌30分钟，在室温下搅拌40分钟。通过TLC监控反应进程。完成后，将反应混合物冷却至0℃，用NH4Cl饱和溶液（50毫升）淬灭，用乙酸乙酯（2×75毫升）萃取。用盐水溶液（50毫升）洗涤有机层，用Na2SO4干燥，过滤，减压蒸发得到粗物质，用60-120硅胶柱纯化。用己烷中的5%乙酸乙酯洗脱产物，得到浅黄色液体形式的化合物6-甲基-2-吡啶甲醛。收率:（1.4g，40%）[2]. 图三 6-甲基-2-吡啶甲醛的合成2 参考文献 [1]Krinochkin P A ,Kopchuk S D ,Chepchugov V N , et al.Effect of substituent in pyridine-2-carbaldehydes on their heterocyclization to 1,2,4-triazines and 1,2,4-triazine 4-oxides[J].Russian Journal of Organic Chemistry,2017,53(7):963-970. [2]MOHAMED P ,Hameed S,BHARATHAM , et al.DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST[P].WO2022149167,2022-07-14....

对环己酮甲酸乙酯是一种无色透明液体，具有刺激性，对眼睛、皮肤、粘膜有影响。 性质 沸点: 150-152oC(40MMHG) 水溶性: 不溶 折射率: 1.458-1.461 闪点:110oC 密度:1.068 用途 对环己酮甲酸乙酯在有机化学制品、涂料、高分子等领域有广泛的应用。 作为有机合成原料，涂料和油墨的溶剂，高分子化合物的合成起始原料。 危险信息 海关编码：2918300090 WGK Germany：3 危险类别码：R36/37/38 安全说明：S26-S36-S37/39 危险品标志：Xi 储存 常温常压下稳定，避免与氧化物、还原剂、酸、碱接触。 ...

替米考星（Tilmicosin）是一种大环内酯类畜禽专用抗生素，具有很强的抗菌作用，药代动力学特征优良，同时还能提高动物体的免疫力。它主要用于猪、鸡、牛、奶牛、山羊等动物的传染病，特别是防治家畜胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌病和鸡支原体病等畜禽呼吸道疾病。 替米考星的作用功效 替米考星对革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆球菌、非典型致病菌等具有良好的抗菌效力，对家禽支原体的治疗也有广泛应用。 ...

简介 头孢吡肟盐酸盐是一种半合成的第四代头孢菌素类抗生素。具有良好的水溶性，易于制备成各种剂型，如注射剂、口服制剂等。头孢吡肟盐酸盐对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及部分厌氧菌均显示出强大的抗菌活性，通过抑制细菌细胞壁的生物合成，破坏细菌的完整性，达到杀菌效果。 头孢吡肟盐酸盐的性状 制备方法 首先，需要准备高质量的头孢吡肟原料。在弱酸性条件下，将头孢吡肟与适量的盐酸反应，形成头孢吡肟盐酸盐。通过结晶、过滤、洗涤等步骤，将头孢吡肟盐酸盐从反应体系中分离出来。最后，将分离得到的头孢吡肟盐酸盐进行干燥处理，以去除残留的水分和溶剂。 用途 头孢吡肟盐酸盐被广泛用于治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染等。对于复杂性尿路感染、肾盂肾炎等泌尿系统感染，头孢吡肟盐酸盐也是首选治疗药物之一。 参考文献 [1]郑庚修,王秋芬,高国庆,等.氨噻肟酸-锅法合成头孢吡肟盐酸盐[J].济南大学学报：自然科学版, 2007(4):2. [2]谭端明,张志国,叶澄海.钠盐沉淀法制备头孢吡肟盐酸盐:CN200710103146.9[P].CN101045734A[2024-07-08]. [3]宫平,赵燕芳,冯润良,等.盐酸头孢吡肟的合成[J].中国药物化学杂志, 2002, 12(6):3. [4]王彦青.盐酸头孢吡肟合成工艺的研究[D].沈阳药科大学,2007. ...

引言： 间三氟甲基苯乙酸是一种含有三氟甲基取代基的芳香酸，因其独特的化学结构而受到广泛关注。它在药物合成和材料科学领域中具有潜在的应用价值，尤其是在开发新型生物活性化合物时。 简介： 间三氟甲基苯乙酸 ，英文名称： m-(Trifluoromethyl)phenylacetic acid，CAS：351-35-9，分子式：C9H7F3O2。间三氟甲基苯乙酸是一种芳香族羧酸，室温下呈现为白色至几乎白色的结晶固体。间三氟甲基苯乙酸并非天然存在，而是在实验室中为了研究目的而合成的化合物。尽管其具体研究起源不明确，但由于含有三氟甲基和羧酸官能团，其结构表明在药物化学中可能具有潜在的应用，这两种官能团在生物活性分子中相当常见。 1. 结构分析 间三氟甲基苯乙酸 (m-Trifluoromethylphenylacetic acid) 是一种芳香族羧酸，其结构包含以下几个关键特征： （ 1） 芳香环 苯环的存在使其成为芳香族化合物。苯环上连接着一个乙酸基团（ COOH），进一步赋予其羧酸的特性。 （ 2） 三氟甲基 一个三氟甲基（ CF3）基团连接在苯环的间位（meta）位置，即第三个位置。这个吸电子基团会影响分子的反应性和化学性质 。 （ 3） 异构体 需要注意的是，间三氟甲基苯乙酸存在两种异构体： 2-（三氟甲基）苯乙酸和4-（三氟甲基）苯乙酸。这两种异构体分别在苯环的第二位和第四位连接了三氟甲基基团。由于三氟甲基对电子效应的不同影响，两种异构体的性质存在细微差异。 2. 性质 （ 1） 密度：1.357 （ 2） 熔点：77-78 ℃ （ 3） 沸点：251.8 ℃ at 760 mmHg （ 4） 折射率：1.475 （ 5） 闪点：106.1℃ （ 6） 蒸气压：0.0±0.5 mmHg at 25℃ （ 7） 精确质量：204.04000 （ 8） logP：2.33250 （ 9） 外观：白色至淡黄色结晶粉末 （ 10） 储存：环境温度 （ 11） 化学性质：白色至淡黄色结晶粉末 （ 12） pKa：4.14±0.10(预测值) 3. 应用举例 3-(三氟甲基)苯乙酸 [(α,α,α-三氟-间甲苯基)乙酸] 用于制备N,N-二乙基[(α,α,α-三氟-间甲苯基)]乙酰胺 (DM156)。 参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [2]https://www.guidechem.com/encyclopedia/m-trifluoromethyl-phenylacetic-dic3661.html [3]Klun J A, Khrimian A, Rowton E, et al. Biting deterrent activity of a deet analog, two DEPA analogs, and SS220 applied topically to human volunteers compared with deet against three species of blood-feeding flies[J]. Journal of medical entomology, 2006, 43(6): 1248-1251. [4]sigmaaldrich.com ...

氯化钾是一种常见的无机盐，被广泛应用于制药领域。它在制药中的稀释配置具有重要的作用。 首先，稀释配置是将浓度较高的氯化钾溶液稀释至所需浓度的过程。稀释配置的作用之一是调节药物的浓度。在制药过程中，药物的浓度往往需要根据具体需求进行调整，以满足药物的安全性和疗效。通过稀释配置，可以将浓度较高的氯化钾溶液稀释至合适的浓度，使药物达到预期效果。 其次，稀释配置还可以改善药物的稳定性。有些药物在高浓度条件下会发生不稳定反应或降解，而稀释配置可以降低药物的浓度，减少这些不稳定性的可能性，从而提高药物的稳定性和质量。 那么，如何进行稀释配置呢？稀释配置的方法主要有两种：直接稀释和逐级稀释。直接稀释是将浓度较高的氯化钾溶液与适量的溶剂直接混合，搅拌均匀，以达到所需浓度。逐级稀释则是将浓度较高的氯化钾溶液逐渐加入一系列容器中，每次加入一定量的溶剂，直至所需浓度。 在稀释配置过程中，需要注意测量精确的溶剂和溶质的体积或质量，以确保稀释后的溶液浓度准确可靠。此外，稀释配置过程中应遵循良好的实验室操作规范，确保操作的安全性和溶液的质量。 综上所述，氯化钾在制药中的稀释配置具有调节药物浓度和改善药物稳定性的作用。稀释配置的方法包括直接稀释和逐级稀释，需要准确测量溶剂和溶质的体积或质量，并遵循实验室操作规范。这些稀释配置的步骤和原则为制药过程中的药物制备和质量控制提供了重要的支持。...

KGF家族是成纤维生长因子家族 (fibroblast growth factors, FGFs) 的亚族，其主要功能是作为旁分泌因子调控上皮细胞增殖、分化、迁移，与上皮组织的生长和修复密切相关。Recombinant Rat KGF-2也被称为FGF10，是含有208个氨基酸残基的多肽，隶属于FGF家族，结构与KGF相似，能够高亲和力结合FGF-2受体。Recombinant Rat KGF-2受体广泛分布于各种上皮细胞。Recombinant Rat KGF-2可由间质细胞分泌，能有效促进各种上皮细胞的增殖、迁移和分化，并直接作用于上皮细胞，促进伤口边缘细胞再生和修复，或间接刺激其他细胞因子的分泌，促进肉芽组织形成并减少瘢痕的产生，对脂多糖 (lipopolysaccharide, LPS) 引起的急性肺损伤有较强的保护性作用。 Recombinant Rat KGF-2的应用研究 Recombinant Rat KGF-2释放后与上皮组织中特异性表达的受体FGFR2b和FGFR1b结合，主要作为旁分泌因子促进上皮细胞增殖分化、生成血管和维持毛细血管的分子屏障功能。既往研究证实KGF-2对DSS诱导的小鼠结肠炎的保护作用。Miceli等的研究结果显示KGF-2可以降低体重减轻、粪便评分和病理评分，其作用具有剂量依赖性，腹腔注射用药最小起效浓度为1~3mg/kg。Greenwood-Van等的研究则显示5mg/kg腹腔注射的KGF-2可以重建和修复被炎症破坏的电子转运。KGF-2对DSS诱导的小鼠结肠炎肠道黏膜屏障的保护作用及其机制尚待进一步研究。 Recombinant Rat KGF-2的稳定性研究 Recombinant Rat KGF-2蛋白极不稳定，新鲜纯化制备的KGF-2蛋白溶液中降解成分少，但4℃放置一段时间KGF-2蛋白就会完全降解为小分子蛋白带。因此，有必要进行KGF-2蛋白的稳定性研究，寻找合适的增加KGF-2蛋白稳定性的方法和手段。 理化因素：考察不同温度(-20℃、4℃、25℃、40℃)、pH值(pH 4.0~9.0)、缓冲溶液(柠檬酸钠-柠檬酸缓冲液、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、吉斐氏缓冲溶液)及反复冻融对于KGF-2蛋白稳定性的影响，发现KGF-2蛋白在低温和pH 6.0~7.0中性条件下稳定。高温、偏酸性和偏碱性条件下均不利于KGF-2蛋白稳定。柠檬酸缓冲液有利于r KGF-2蛋白稳定。反复冻融对KGF-2蛋白稳定性影响不明显。但是，也有研究显示，KGF-2蛋白在20mmol·L -1 磷酸盐、pH值6.0缓冲体系下-20℃、4℃、25℃均保持相对稳定，且保持澄清。 PEG化修饰：PEG连接到富含负电荷的戊聚糖多硫酸盐(PPS)和硫酸葡聚糖(DS)上形成聚阴离子络合物，进而与含正电荷的Recombinant Rat KGF-2蛋白结合，以实现稳定KGF-2蛋白的目的。PEG化修饰原理(见图1)。 生物蛋白海绵：生物蛋白海绵具有优良的生物相容性、生物可降解性、止血性、可吸收性和缓释性，并可在温和的条件下加工成各种形状的载体。生物蛋白海绵作为Recombinant Rat KGF-2蛋白的缓释载体，可以使KGF-2蛋白的半衰期延长，在体内发挥有效作用的时间也相应延长，从而能更好的发挥其作用。 参考文献 [1]KGF-2对COPD小鼠保护性作用的免疫学研究.张鸽,常美佳,黄嘉楠. [2]角质细胞生长因子-2对右旋葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎和肠道黏膜屏障的保护作用.黄盈瑜,刘红春. [3]角质细胞生长因子-2(KGF-2)研究进展.杨志伟 ...

蛋白酶是一类催化蛋白质水解的酶，对于生物体的生理活动和疾病的发生具有重要影响。本世纪初已经发现了超过900种微生物蛋白酶，这些酶与食物消化吸收、血液凝固、炎症等生理过程密切相关。 重组TEV蛋白酶（GST标签）是经过高度纯化的烟草花叶病毒小核体蛋白a催化结构域基因编码的制剂。该酶在病毒产生过程中起到将多蛋白体酶解为单一蛋白的作用。与其他酶相比，TEV酶对于特定的氨基酸序列识别更加严格。作为生物工程下游技术中融合蛋白酶切的重要工具，TEV酶能够识别一致的7氨基酸序列，从而实现目标蛋白的释放。该产品经过基因工程改造，具有良好的稳定性和特异性，适用于广泛的温度范围。最适酶切温度为30℃，但在4℃下也具有酶活性。酶切后，可以通过谷胱甘肽亲和柱层析去除rTEV-H带His标签。酶切的条件可以根据具体蛋白进行优化。 蛋白酶的纯度 经过SDS-PAGE电泳分析，蛋白酶的纯度大于95％。 蛋白酶的活性单位 一个酶活性单位定义为在4℃，pH8.0条件下，12~16小时在酶切反应缓冲液中将5μg融合蛋白95%酶切所需要的酶量。 推荐的蛋白酶切条件 融合蛋白：0.1mg 重组TEV蛋白酶：20U 10x酶切缓冲液：10μl 温度（℃）：4 总体积：100μl 时间（小时）：12~16 10x 酶切缓冲液： 500 mM Tris-HCl, pH 8.0 5 mM EDTA 1% Tween-20 (v/v) 10 mM DTT 蛋白酶的保存条件 蛋白酶可以在-20℃保存，活性保持２年以上。 主要参考资料 [1] 胡学智, & 王俊. (2008). 蛋白酶生产和应用的进展 (Doctoral dissertation). ...

背景及概述 肿瘤细胞株作为研究细胞癌变机理、肿瘤转移、肿瘤放疗和化疗敏感性分子基础等生物医学问题的重要材料，在不影响其细胞膜结构、外观形态以及内部主要成分(DNA和蛋白质)的前提下，建立一套肿瘤细胞长期保存的方法有着重要意义，能够解决临床上液体活检项目对肿瘤细胞质控品的强烈需求。 应用 一项发明提供了一种用于制备干式肿瘤细胞质控品的细胞冷冻液，该液配方包括PBS中加入蛋白、细胞稳定剂A、细胞稳定剂B和抑菌剂。其中，蛋白选自猪、牛、羊的酪蛋白、乳清蛋白或血清白蛋白中的一种或多种；细胞稳定剂A选自猪、牛、羊血清或胎牛血清中的任意一种或多种；细胞稳定剂B选自葡萄糖、蔗糖、海藻糖、果糖、乳糖等糖类中的任意一种或多种。 该细胞冷冻液可用于冷冻干燥肿瘤细胞的制备，包括细胞的准备、细胞的固定和细胞的冷冻干燥。在细胞的冷冻干燥步骤中使用该细胞冷冻液。适用的肿瘤细胞包括肺部肿瘤细胞、肝胆肿瘤细胞、食管肿瘤细胞、结直肠肿瘤细胞、胃部肿瘤细胞、结直肠肿瘤细胞、胰腺肿瘤细胞、甲状腺肿瘤细胞、乳腺肿瘤细胞、卵巢肿瘤细胞、子宫肿瘤细胞、脑部肿瘤细胞、白血病细胞、耳鼻喉肿瘤细胞、膀胱肿瘤细胞、肾脏肿瘤细胞，以及其他肿瘤细胞。肝胆肿瘤细胞的选取范围包括Hep G2、HuH-7、BEL-7402、BEL-7404、BEL-7405、Hep3B2.1-7、QGY-7701、QGY-7703、SK-HEP-1、SMMC-7721、Li-7、RBE、HCCC-9810、GBC-SD。 相关研究 另一项研究公开了一种氰基苯胺基喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、含有该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物在药物治疗中的应用。该化合物具有靶向性高、特异性强、毒副作用小等优点，具有广阔的临床应用前景。 这些喹唑啉类化合物可应用于抗肿瘤药物中，如抗胃癌、皮肤癌、食管癌、宫颈癌、卵巢癌、白血病、骨髓瘤、喉癌、人盲肠腺癌、膀胱癌、直肠癌、结肠癌、人退行性癌细胞、甲状腺癌、胰腺癌、白血病、肾癌、黑色素瘤等领域的药物治疗中。 主要参考资料 [1] CN201811307835.6 一种用于制备干式肿瘤细胞质控品的细胞冷冻液及其应用 [2] CN201810546056.5 增加氰基苯胺基取代喹唑啉类化合物的生物活性及其应用 ...

卵巢癌是一种恶性肿瘤，主要发生在卵巢组织上皮细胞和生殖细胞。它的主要症状包括下腹部肿块、腹痛、腹胀和月经紊乱等。然而，在早期阶段，卵巢癌通常没有明显的自觉症状，只有当肿瘤增大并出现压迫症状时才会被发现，而此时往往已经发生了转移。晚期的卵巢癌可以侵犯或压迫盆腔器官，并且有腹水的倾向。腺癌是一种发生在腺上皮的恶性肿瘤，可以发生在粘膜和腺体器官，形成不规则肿块，没有包膜，与周围组织分界不清，癌组织硬而脆，呈灰白色。镜下观察，癌细胞呈不同形状，排列成管状、条索状或团块状，根据结构和分化程度的不同有不同的名称。 SKOV3是一种人卵巢癌腺癌细胞系，最早于1973年从一位64岁白人女性卵巢腺癌患者的腹腔积液中分离得到。这种细胞对肿瘤坏死因子和多种细胞毒性药物具有耐受性，可以在裸鼠中形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。SKOV3细胞的纯度为91%，活力为92%（通过尝试蓝染色排除法检测），不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌，可以通过液氮冻存和干冰运输。然而，SKOV3细胞只能用于科研目的，不能用于临床诊断和治疗。SKOV3细胞具有以下特点：1) 强烈的特异性，只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭，不伤害正常组织和细胞；具有广泛的抗肿瘤作用。2) 对各种体内肿瘤细胞都能有效治疗。3) 安全性好，除了可能出现的发热和少量出血外，没有其他不良反应。 参考资料： [1] 药菜两用健康产业指南·下册 [2] 兽医大辞典 ...

胰酶是一种用于消化不良症的助消化药物，也在皮革工业和纺织印染中使用。胰酶主要由蛋白酶、脂酶和淀粉酶组成，可溶于水，但不溶于醇和醚。胰酶对酸、碱和热敏感，失去活性。此外，胰酶还可以与EDTA结合，以增强其消化作用和减少对细胞的损伤。 胰酶的制备过程包括猪胰浆的绞碎、激活、提取、沉淀、脱脂、干燥和粉碎。在胰酶中加入EDTA的目的是增加其消化作用，特别适用于难以消化的细胞。然而，消化后需要离心去除消化物，以避免EDTA对细胞生长的影响。 0.25%胰酶溶液（不含EDTA含酚红）是一种常用的细胞培养基。它含有0.25%胰酶，不含EDTA和酚红，溶于无钙镁平衡盐溶液中。该溶液经过滤除菌后，可直接用于细胞和组织的消化。通常情况下，室温下消化2分钟左右即可消化大多数贴壁细胞。 使用0.25%胰酶溶液（不含EDTA含酚红）时，首先用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞，然后加入少量胰蛋白酶消化液，室温放置1-2分钟。消化后，细胞明显收缩并发生形态变化。最后，吸除消化液，加入含血清的培养液，即可用于后续实验。 参考资料： [1] 简明精细化工大辞典 [2] 花卉词典 ...

甲状腺是人体最大的内分泌腺，具有重要的生理功能。为了进行基因克隆、表达图谱分析以及其他分子生物学实验的研究，研究人员提取了小鼠甲状腺上皮细胞提取物。这种提取物采用酶解法制备，细胞纯度高达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等有害物质。 甲状腺滤泡是甲状腺的基本结构单位，滤泡外周是一层排列整齐的上皮细胞。甲状腺上皮细胞是甲状腺激素合成和释放的部位，同时具有吸收碘化物的能力。研究人员发现，甲状腺上皮细胞在甲状腺体活动减弱时呈扁平状。这些细胞负责生产和分泌甲状腺激素，对人体的代谢和生长发育至关重要。 小鼠甲状腺上皮细胞提取物的应用 小鼠甲状腺上皮细胞提取物在麻黄多糖治疗自身免疫性甲状腺炎的实验研究中具有潜在的应用价值。研究人员从麻黄中提取麻黄多糖，并通过实验方法观察其对正常小鼠免疫功能的影响和有效剂量。此外，他们还制作了小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎（EAT）模型，观察麻黄多糖对EAT小鼠在甲状腺激素、自身抗体、外周血淋巴细胞亚群分析、甲状腺组织病理形态及甲状腺组织蛋白的表达等方面的影响和作用机制。 参考文献 [1]The thyrotropin-releasing hormone receptor:interact ion with TSH and autoantibodies.Rapopart B,Chazenbalk GD,Jaume JC,et al.Endocrine Reviews.1998 [2]Ant i thyroid perox idase ant ibody in patients with autommune thyroid disease:posible identity with antimicrosomal anti body.Pormann L,Hamada N,He inr i ch G,et al.The Journal of Clinical Endocrinology.1985 [3]Osorio Salazar C et al.Ann EndocrinoI Paris.1994 [4]Disfunction of suppressor Tcells in thyroid glands from patlents with graves,disease.Ueki Y,Eguchi K,Fukuda T,et al.The Journal of Clinical Endocrinology.1987 [5]Apoptosis in thyroiddisease:a histochemical study.Tanimoto C,HirakawaS,Kawasaki H,et al.Endocrine Journal.1995 [6]Fas/FasL Ligard up-regulation and Bcl-2 down regulation may be significant in the pathogenesis of Hashimoto‘s thyroiditis.Mitsiades N,Ponlaki V,Kotoula V,et al.Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.1998 [7]Apoptosis and thyroiditis.Patricia L Arscott,and James R,Baker J r.Clinical Immunology.1998 [8]孟达理.麻黄多糖治疗自身免疫性甲状腺炎的实验研究[D].南京中医药大学,2007. ...

苏达灭是一种除草剂，化学名为S-乙基-N，N-二异丁基硫光氨基甲酸酯，通用名为butylate。它是一种清亮液体，具有芳香臭味，相对密度为0.9417，沸点为138℃。它难溶于水，但可与煤油、二甲苯和甲基异丁酮混溶。苏达灭无腐蚀性。它是通过二异丁胺与光气反应生成胺基甲酰氯，再与乙硫醇反应制得。苏达灭可用于防除玉米地的阔叶和窄叶杂草。 如何制备苏达灭？ 苏达灭可以作为选择性苗前土壤处理剂。它通过被杂草幼芽吸收，能在体内传导，抑制和破坏核酸代谢和蛋白质合成，从而抑制分生组织生长。使用苏达灭后，受药杂草无法出土或生长点破裂，而出土杂草的地上部分会卷曲不展，茎会肿大且易折断。苏达灭适用于防除一年生禾本科杂草，如稗草、马唐、狗尾草、野黍等，以及多年生杂草，如狗牙根、宿根高梁、莎草科、香附子、油莎草等。在玉米播前使用苏达灭，对于沙质土每100平方米使用1克有效成分，对于黏重土每100平方米使用45克有效成分。喷洒时应采用高容量低压喷雾，并可与其他除草剂混用。 此外，苏达灭还可以用于制备除草组合物。这些组合物包含了2-[2-氯-3-(2，2，2-三氟乙氧甲基)-4-甲磺酰基-苯甲酰基]环己烷-1，3-二酮和其他防治单子叶和/或双子叶有害植物的下组化合物。这些组合物的活性优于单独使用除草剂。 主要参考资料 [1]化工产品辞典 [2]CN02824348.X增效除草组合物 ...

抗倒胺是一种植物生长延缓剂，对水稻有很强的选择性抗倒伏作用。它可以抑制水稻植株赤霉素的合成，从而提高水稻的谷粒成熟率和实际产量。然而，抗倒胺属于毒性较高的农药，因此各国都制定了粮谷中抗倒胺的最大允许残留限量。 目前国内关于抗倒胺检测方法的报道很少，而现有的方法操作繁琐且使用大量毒性较高的溶剂。因此，需要开发一种更简便、更安全的抗倒胺检测方法。 抗倒胺的制备方法 抗倒胺的制备方法如下：以异烟酸为起始原料，经酞氯化后，与2-氨基一5一氯二苯甲酮在控制温度下进行反应。获得中间体酮后，进行还原反应，即得最终产物抗倒胺。 具体操作步骤如下：将13.5克(0.1摩)异烟酸置于260毫升三口瓶中，加入80克有机溶剂，在一定温度下滴加13.1克(0.1摩)二氯亚砜。滴加完毕后，继续搅拌2~3小时，然后滴加23.2克(0.1摩)2-氮基-5-氯-二苯甲酮溶液。搅拌反应后，体系由悬浊转为清液，并逐渐析出固体，继续搅拌2~4小时，冷却，用水稀释，过滤，水洗，得黄色针状结晶，熔点154℃。将上述结晶溶于120毫升甲醇，在一定温度下，分批加入一定量的还原剂，搅拌2~4小时。加热，再搅拌反应工小时。冷却，过滤，依次用甲醇、水洗涤，干燥，得浅黄色固体30.8克，收率95%，熔点208~209℃。产品重结晶后，熔点220~222℃。 主要参考资料 [1] 新型水稻生育调节剂抗倒胺的研制 [2] 抗倒胺在大米中的残留分析 ...

聚氧乙烯醚是一类有机极性聚合物的统称，包括脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基苯酚聚氧乙烯醚和聚氧乙烯脂肪胺等。这些消泡剂具有优异的化学稳定性，能够耐受酸碱和高温环境。通常使用量为0.25%～1.05%，能够快速有效地消除泡沫。其中，油酸聚氧乙烯醚是一种具有重要作用的聚氧乙烯醚。 油酸聚氧乙烯醚的应用 油酸聚氧乙烯醚具有广泛的应用领域，以下是一些应用举例： 1）制备丙纶长丝油剂：该油剂由多种成分组成，包括异辛基十八烷基酸酯、高级脂肪酸酯、油酸铵盐、油酸聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基咪唑啉甜菜碱钠盐、油酸咪唑啉、天然脂肪酸酯、十二烷基磺酸酯盐和聚氧乙烯。通过控制各组分的质量分数，并加入油酸铵盐、油酸聚氧乙烯醚和油酸咪唑啉等成分，制得的油剂能够提高丙纶长丝的湿润性、集束性、平滑性和防静电性。此外，油剂还具有良好的杀菌性，能够防止喷水织造中微生物的繁殖，并减少生坯的玷污。重要的是，油剂具有良好的耐热性，能够在高温环境下减少沉积物的产生。 2）改善工作性能的丙纶长丝油剂：该油剂由多种成分组成，包括脂肪醇醚磷酸酯钾盐、聚硅氧烷聚醚共聚物、油酸聚氧乙烯醚、十二烷基油酸酯、二辛基葵二酸酯、十二烷基磺酸酯盐和高碳异构醇磷酸酯钾盐。通过使用这些成分，该油剂相比现有的丙纶长丝油剂更环保，能够保护周边环境，并提高丙纶长丝在实际使用中的安全性。 主要参考资料 [1] 造纸辞典 [2] CN201510505583.8一种丙纶长丝油剂及其使用方法 [3] CN201611122217.5可改善工作性能的丙纶长丝油剂 ...

N-氨甲酰谷氨酸是N-氨甲酰谷氨酸合成酶(N-acetylglutamatesynthase，NAGS)及5-羧基-吡咯啉合成酶的代谢变构激活剂。然而，在哺乳仔猪的小肠粘膜和肝脏的线粒体中，由于甲酰谷氨酸合成酶的不足，导致N-氨甲酰谷氨酸的合成量不足。因此，N-氨甲酰谷氨酸在调节哺乳仔猪小肠合成瓜氨酸和精氨酸的过程中可能发挥着重要作用。含有N-氨甲酰谷氨酸的饲料可以有效提高猪机体内源性精氨酸的合成，促进猪生长和缓解断奶应激，从而提高其生产性能。 为什么N-氨甲酰谷氨酸在医药和饲料添加剂中有广泛应用？ N-氨甲酰谷氨酸是内源性精氨酸产生途径中鸟氨酸生产瓜氨酸的中间体的类似物，因此在医药、饲料添加剂等工业领域中得到应用。氮甲酰氨基酸类衍生物在抗菌治疗领域发挥重要的作用，如作为合成抗菌剂的关键侧链基团发挥生理效应，同时预防高血氨病症方面也起到良好的作用。此外，氮甲酰氨基酸是杂环和肽类物质的十分有用的化学中间体。 国内外研究资料表明，N-氨甲酰谷氨酸作为一种绿色、高效的功能性氨基酸促进剂具有极高的药用价值。在国外，它被用于临床代谢类疾病的治疗，如乙酰谷氨酸合成酶缺乏引起的高血氨症病人的治疗。同时，它也被用于营养强化剂或者保健品，可以显著增加肌肉产量，用于许多流行的健美运动促肌肉增长产品中。此外，N-氨甲酰谷氨酸还有望在罕见遗传性疾病枫糖尿症的治疗中发挥作用。 在国内的研究方向上，N-氨甲酰谷氨酸作为精氨酸内源激活剂，通过机体自身需要来分解、合成提高机体精氨酸含量，改善动物生产和健康的目的饲料活性添加剂。它在调控机体内源性精氨酸的过程中具有明显的效果，体内和体外实验证明，它可以促进日龄仔猪小肠上皮细胞瓜氨酸和精氨酸的合成。因此，在我国进一步研究N-氨甲酰谷氨酸是非常有必要的。 如何制备N-氨甲酰谷氨酸？ 一种制备饲料添加剂N-氨甲酰谷氨酸的方法如下： a. 取甲醇20L，谷氨酸0.30kg，加硫酸2L混合，室温(20-25℃以下相同)反应4h，用三乙胺调pH值至8.5，得L-γ-谷氨酸甲酯； b. 将步骤a得到的L-γ-谷氨酸甲酯滴加到2L甲醇和2L二硫化碳的混合液中，一边滴加，一边通入氨气至饱和，在32℃密闭放置42h，在1500Pa压力条件下浓缩除氨后得γ-甲酯-L-谷氨酸-N-氨基酸二胺盐浓缩液； c. 将步骤b得到的γ-甲酯-L-谷氨酸-N-氨基酸二胺盐浓缩液加热至50℃，加入醋酸至pH值为6.5，在2000Pa压力条件下减压除去二硫化碳，此时析出大量结晶，即N-氨甲酰谷氨酸粗品； d. 将步骤c所得N-氨甲酰谷氨酸粗品结晶经活性炭脱色、冷却至室温重结晶得N-氨甲酰谷氨酸成品。 主要参考资料 [1]CN201010028927.8一种饲料添加剂N-氨甲酰谷氨酸的制备方法及应用 [2]N-氨甲酰谷氨酸合成及其生理功能研究 ...

2-氨基-4，5-二氯嘧啶是一种杂环类有机物，可用作医药合成中间体。 制备方法 下面是制备2-氨基-4，5-二氯嘧啶的步骤： 1）制备2-氨基-5-氯嘧啶-4-醇(2)：在室温下，将2-氨基嘧啶-4-醇(1g，9.1mmol)、乙酸(10mL)和NCS(1.32g，10mmol)依次加入圆底烧瓶中，反应1小时于100°C。然后旋蒸去除乙酸，加入水(20mL)。将沉淀物滤出，真空干燥过夜。得到目标化合物720mg，收率为54%。1HNMR(DMSO-d6，300MHz)：7.77(s，1H)，6.83(s，2H)。ESI-MS理论计算值C4H5ClN3O[M+H]+=146.01，实验测得：145.75。 2）制备2-氨基-4，5-二氯嘧啶(3)：先后加入2-氨基-5-氯嘧啶-4-醇(5.16g，36.5mmol)和POCl3(40mL，过量)于圆底烧瓶中，反应3小时于110°C。加入饱和NaHCO3水溶液调节pH>8。过滤混合物，收集滤液，得到目标化合物0.94g，收率为16%。水层用乙酸乙酯萃取3次，合并有机层，依次用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，旋转蒸发仪浓缩。得到另一批目标化合物2-氨基-4，5-二氯嘧啶1.07g，收率为18%。所得产物无需纯化，可直接进行下一步反应。1HNMR(DMSO-d6，300MHz)：8.35(s，1H)，7.33(s，2H)。ESI-MS理论计算值C4H435Cl2N3[M+H]+=163.98，实验测得：164.00。实验数据与文献数据相符。 应用 2-氨基-4，5-二氯嘧啶可用作医药合成中间体，例如以下反应： 制备4-(6′-溴-1′-吲哚啉基)-5-二氯嘧啶-2-胺(5)：在含有2-氨基-4，5-二氯嘧啶(2g，12.2mmol)和6-溴吲哚啉(2.04g，10.2mmol)的圆底烧瓶中，先后加入异丙醇(30mL)和浓盐酸(2mL)，回流反应过夜。然后，用旋转蒸发仪浓缩反应混合物，加入NaHCO3饱和水溶液调节pH>8。水层用乙酸乙酯萃取3次，合并有机层，依次用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，旋转蒸发仪浓缩。通过快速柱层析法纯化粗品，得到目标化合物1.32g，收率为40%。1HNMR(DMSO-d6，300MHz)：11.02(s，1H)，8.20(s，1H)，7.19(d，J=7.86Hz，1H)，7.16(dd，J=7.86，1.76Hz，1H)，4.12(t，J=8.40Hz，2H)，3.10(t，J=8.56Hz，2H)。ESI-MS理论计算值C12H1179Br35ClN4[M+H]+=324.99，实验测得：325.00。 主要参考资料 [1] CN201610119409.4NIK蛋白激酶抑制剂作为制备治疗肝病的药物的应用 ...

高铁硫酸铝粉末是一种易水解的粉末，其水溶液呈酸性。当可溶性碳酸盐或硫化物加入溶液中时，会促使水解反应完全进行，产生白色絮状氢氧化铝沉淀。加热时，氢氧化铝沉淀会猛烈膨胀，形成海绵状物质。当高温煅烧时，氢氧化铝沉淀会分解成三氧化硫和氧化铝。硫酸铝溶液与硫酸钾或其他可溶性硫酸盐溶液混合结晶，可以得到复盐，如硫酸铝钾（K2SO4•Al2(SO4)3•24H2O），俗称明矾。这些复盐（铝矾）从溶液中结晶时，容易得到较完整的晶体颗粒，便于纯化，常用于提纯硫酸铝或制取较纯铝的化合物。硫酸铝在造纸填料、媒染剂、净水剂和灭火剂等方面有广泛应用。 外观 高铁硫酸铝粉末的应用领域是什么？ 高铁硫酸铝粉末可广泛应用于以下领域： 1. 造纸工业中用作纸张施胶剂，以增强纸张的抗水、防渗性能。 2. 溶于水后能使水中的细小微粒和自然胶粒凝聚成大块絮状物，从而去除水中的杂质，因此可用作供水和废水的混凝剂。 3. 用作浊水净化剂，也可用作沉淀剂、固色剂、填充剂等。在化妆品中可用作抑汗化妆品原料（收敛剂）。 4. 在消防工业中，与小苏打、发泡剂组成泡沫灭火剂。 5. 用作分析试剂、媒染剂、鞣革剂、油脂脱色剂、木材防腐剂等。 6. 作为白蛋白巴氏杀菌的稳定剂（包括液体或冷冻全蛋、蛋白或蛋黄）。 7. 可作为原料，用于制造人造宝石和高级铵明矾，以及其他铝酸盐。 8. 在燃料工业中，可作为沉淀剂用于生产铬黄和色淀染料，同时也起到固色和填充剂的作用。 高铁硫酸铝粉末的制备方法是什么？ 高铁硫酸铝粉末的制备方法是通过用硫酸直接处理铝土矿（或粘土）来制得硫酸铝。其化学反应式为： 高铁硫酸铝粉末的规格要求为：Al2O3含量应在15.6%以上，Fe含量应在0.7%以下，PH值应在3.0以上，水不溶物含量应在0.15%以下，颗粒大小为10目-100目。 主要参考资料 [1]中国中学教学百科全书•化学卷 ...

概述 [1][2] MDCK无血清培养基是一种专门用于培养MDCK细胞的无血清培养基。它不含胎牛血清成分，并且在细胞培养过程中无需添加任何血清。使用无血清培养基培养的MDCK细胞可以达到与完全培养基（DMEM+10%FBS）相同的状态，连续传代50代而细胞特性不会改变，且生长速率优于完全培养基。MDCK细胞的倍增时间小于20小时。 MDCK无血清培养基的化学成分经过限定，可以排除血清中类淀粉蛋白P等物质对病毒吸附的影响。此外，细胞可以直接转入无血清培养基中培养，无需经过血清浓度逐步降低的驯化过程。因此，使用MDCK无血清培养基可以帮助疾控、高校和科研院所的工作人员提高实验进度。 保存条件 [1][2] MDCK无血清培养基的保存条件为2-8℃，有效期为12个月。 特性 [1][2] MDCK无血清培养基的特点包括： 化学成分限定，不含胎牛血清。 培养MDCK细胞连续传代50代，细胞特性不会改变。 培养MDCK细胞的倍增时间小于20小时。 使用说明 [1][2] 主要参考文献 樊庆帅；牛红星；吴书军；张旭；谭文松。无血清培养MDCK细胞生产狂犬病病毒条件的初步优化。中国生物制品学杂志。 Nerome K, Kumihashi H, Nerome R, Hiromoto Y, Yokota Y, Ueda R, Omoe K, Chiba M. Evaluation of immune responses to inactivated influenza vaccines prepared in embryonated chicken eggs and MDCK cells in a mouse model. Dev Biol Stand. 1999;98:53-63; discussion 73-4. ...