流量扬程曲线对应的是给要的参数。应该是点点错了。

另一个帖子已经回答过了，根据二者影响因素设计，比如 实验1，设计一系列浓度的OH-溶液，反应速度呈线性关系的是SN2，否则SN1 实验2，设计不同极性溶剂进行反应，反应速度随溶剂极性增加而增加的的是SN1，否则为SN2 诸如此类...

乙炔可以割呀

可以焊，但是焊接量不能大，焊接工艺要严格执行（预热、坡口、焊条、电流、焊后处理），焊前预热充分，铸铁本来就不容易补焊，焊后易开裂，建议找个专业人员的进行，否则肯定焊废 ...

黄金是人类史上相当早就发现的金属之一，西元前 2500 年前在埃及的雕刻上，就可以发现类似开採或冶炼的图像。一般认为黄金是惰性的、极不易被氧化且不具催化活性的。由于黄金在地壳中的丰度约为 （式一） 自此之后，金(I)试剂用在带有炔基化合物上的研究开始大量的被研究和报导出来，单就金(I)和金(III)的匀相催化做为关键字在科学期刊上搜寻统计出，近年来平均每年最少有两百多篇的发表 1 ，其数量目前也仍持续增加当中。 在这股掏金的热潮当中，最着名、发表的文章最被重视的两位教授分别是德国海德堡大学（Heidelberg University）的A. S. K. Hashmi 教授，最早可以用带有酮基和炔基基的反应物，只加入非常小量 （式二） 目前 Hashmi 教授仍然致力于开发新型的金试剂，也有相当多新颖的成果。另一位则是加州柏克莱大学（UC Berkeley）的 F. D. Toste 教授。Toste 教授实验室开发出多种具有单一掌性配位基（chiral ligand）的金试剂，例如使用 DTBM-SEGPHOS (图一)为配位基，一种类似 2001年获得诺贝尔化学奖的 Noyori 实验室曾使用的 2,2'-双二苯膦基-1,1'-联萘（BINAP）做为配位基。同样可以成功的利用立体障碍（steric effect）来控制镜像选择性（enantioselectivity）的产生。并可以配位在金试剂上进行有机不对称催化反应，除此之外也发表了许多具有高产率和镜像选择性的有机化学研究 6 。 图一 DTBM-SEGPHOS 配位基 除了炔基以外，具有丙二烯（allene）、共轭双烯（conjugated diene）、腈基（nitrile）、烯基和1,3-偶极（1.3-dipole）化合物也都可以在金试剂的催化下产生反应。但在大多数的反应中仍以电荷密度最高的炔基反应为最快，仅有单一烯基化合物的催化反应为最慢。 请参考连结：「金催化反应（Gold Catalyzed Reactions）（II）」 注解： 1 ? Nugent, W. A. Angew. Chem. Int. Ed. ?2012,? 51 ,?8936–8949 2? Gasparrini, F.;?Giovannoli, D.;?Misiti, D.;?Natile, G.; Palmieri,?G.? Tetrahedron 1983 ,? 39 ,?3181–3184. 3? Ito, Y.;?Sawamura, M.;?Hayashi, T.? J. Am. Chem. Soc. ? 1986 ,? 108 ,?6405–6406. 4 ?Teles, J. H.;?Brode, S.; Chabanas,?M.? Angew. Chem. Int. Ed. ?1998,? 37 ,?1415–1418. 5 ?Hashmi, A. S. K.; Schwarz, L.; Choi, J.; Frost, T. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 112, 2285–2288 6 ?Johansson, M. J.; Gorin, D. J.; Staben, S. T.; Toste, F. D.? J. Am. Chem. Soc. 2005 ,? 127 , 18002-18003. ...

没有外包，很多人就失业了。

资源很好，怎么收藏这个帖子？没有找到哦

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线性/精密度/回收率等是对检验方法的验证。也就是说通过这些可以评价你所使用的检测系统是有效的，检测系统包括柱子/检测器/流动相/温度等条件。 在更换柱子的时候，对新购买的柱子首先要检测的是柱校，一般如菲罗门/沃特斯/安捷伦/GL等生产的柱子差别不大。 在做申报资料的时候，如质量研究的检测方法学验证，只要提供一条线性曲线就可以，不是每个柱子都提供。 在实际检测中，使用标准曲线公式计算的含量，往往不如配置与样品浓度接近的标准品来的准确。...

可以称一下盐的质量，然后加aq.Na2CO3洗掉盐酸，将游离碱抽干称重，差量就是酸的质量，分别计算一下摩尔量，就可以算个比例，只是这种方法所需要的盐的量比较大，否则误差较大。...

不要灰心，我们研发中心一堆博士加海龟，一年还出不了两个课题呢，也是这啊那啊的一堆问题（专利、晶型、杂质、工艺等）-------...

继续水热，酸处理

做过，哪步的结晶? 你好！最近也在做泰比培南酯的重结晶，重结晶出来的样品不佳，求如何重结晶？如何转晶？ 万分感谢！！ 772823038@qq.com...

我们在我们的高压热重上用过危险性气体，比如氢气，甲烷，是不能直接排到空气空的。我们在在排气的地方是点燃的 ...

埃索美拉唑镁肠溶片（耐信） 进口药品复核标准汇编2002年

曹楚南《腐蚀电化学原理》，胡会利《电化学测量》

直接进样条件下，不能用水作稀释剂，水对色谱柱损伤很大，考虑将稀释剂更换为DMF或DMSO试试。

还是会有一些的... 但是405摄氏度 80分钟黏度就降低了

这个 s3-e7-fig-2_small.jpg 金相显微镜。试样制备方法与常规金相制备基本相同。只是在试样染色前要进行预腐蚀，时间比黑白金相腐蚀短，然后用滴注或浸入配好的染色试剂，经一定时间后用水及酒精冲洗吹干，上显微镜取景拍照。...