甲基紫6B是一种有机小分子染料，属于碱性三苯甲烷类染料。碱性三苯甲烷类染料如乙基紫、灿烂绿等可以用作分子探针测定DNA含量。甲基紫6B在结构上也属于这一类染料。 甲基紫6B的共振光散射法测定DNA 苏界殊等人在研究甲基紫6B与DNA作用的共振光散射光谱时发现，在pH值为2.36的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中，甲基紫6B在335nm处存在一个共振光散射峰。加入DNA后，共振光散射峰的强度显著增加，并且增加值与DNA的浓度呈线性关系。基于此，他们建立了一种新的测定DNA的方法。在pH值为2.0～3.0的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中，甲基紫6B与fsDNA、ctDNA分子作用后共振光散射增强，其强度增加值与DNA的浓度呈线性关系。线性范围分别为0～1.0、0～1.5mg/L，相关系数分别为0.9993、0.9997，检出限分别为15.3、12.2μg/L。该方法可用于DNA合成样品的测定，具有较高的精密度和准确度。 甲基紫6B的共振光散射法测定核酸 廖栩泓等人将甲基紫6B用于核酸的共振光散射测定。在pH10.8的缓冲液中，核酸的加入导致甲基紫6B在386nm处共振光散射的增强，其强度与核酸的质量浓度呈线性关系。基于此，他们建立了一种测定核酸的共振光散射法。该方法在测定fsDNA和yRNA时的线性范围分别为0.083～1.0mg·L -1 和0.076～0.8mg·L -1 ，检出限分别为82.6和75.3μg·L -1 。该方法在混合样品中核酸的测定中取得了令人满意的结果。 主要参考资料 [1]苏界殊,陈小明,罗和安,龙云飞,易慧勇.甲基紫6B共振光散射法测定脱氧核糖核酸[J].化学分析计量,2004(05):12-14. [2]廖栩泓,陈展光,杨英宜,丁卫锋.甲基紫6B与核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用[J].分析测试学报,2004(03):118-120. ...

二氧化硫是一种无色、刺激性气体，具有刺激性气味。它由硫和氧两种元素组成，化学式为SO2。 二氧化硫的化学式为SO2，其中S代表硫元素，O代表氧元素，下标数字2表示氧元素的个数。 二氧化硫是一种气体，具有刺激性气味。它在室温下为无色气体，可以被压缩成液体或冷冻成固体。 二氧化硫是一种酸性气体，可以与水反应生成亚硫酸（H2SO3）。它也可以与氧气反应生成三氧化硫（SO3），进一步与水反应形成硫酸（H2SO4）。 二氧化硫存在于多种自然和人为的来源中。自然来源包括火山喷发、生物代谢和燃烧有硫化物的物质。人为来源包括燃煤、石油、柴油等化石燃料的燃烧，以及工业过程中的燃烧和化学反应。 二氧化硫是大气污染物之一，会对空气质量和生态系统产生负面影响。它参与光化学反应，形成臭氧和细颗粒物，对人体健康、植物生长和大气能见度等产生影响。 为了减少二氧化硫的排放，可以采取一系列措施。例如使用更清洁的燃烧技术，加装烟气脱硫设备进行硫化物的吸收，提高工业生产过程的效率，净化尾气等。 二氧化硫是有毒气体，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。在使用或处理二氧化硫时，必须采取适当的安全措施，如佩戴呼吸器、护目镜和防护服，确保通风良好。 以上是关于二氧化硫化学式及其性质的问答介绍，希望对你有所帮助！ ...

本文介绍了一种使用双抗体夹心法测定标本中植物茉莉酸（JA）水平的方法。该方法利用纯化的植物茉莉酸（JA）抗体包被微孔板，形成固相抗体。然后，将植物茉莉酸（JA）加入包被单抗的微孔中，并与HRP标记的植物茉莉酸（JA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成黄色。样品中植物茉莉酸（JA）的浓度与颜色的深浅呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物茉莉酸（JA）的浓度。 试剂盒组成 使用注意事项 1. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 5. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 6. 底物请避光保存。 7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9. 本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 主要参考文献 [1] 冉燕子；苗期低温胁迫对烟草JA信号途径部分关键基因表达及JA含量的影响。西南大学毕业论文 ...

2-氯-6-甲氧基异烟酸甲酯是一种有机中间体，可以通过两种方法制备。 方法一 步骤： 将2,6-二氯异烟酸甲酯（10.3g，50mmol）溶解在甲醇（45mL）中，然后加入甲醇（13mL）中的25％NaOMe。在室温下搅拌5小时。将反应混合物倒入水（200mL）中，过滤得到白色沉淀物。用水洗涤并风干，得到2-氯-6-甲氧基异烟酸甲酯，产率为（7.89g，79％）。 方法二 步骤： a) 将2,6-二氯异烟酸（200g，1.04mol）溶解在甲醇（3L）中，然后加入32%NaOH水溶液（770mL）。将混合物加热至70℃并持续4小时，然后冷却至室温。加入32%HCl水溶液（100mL）和25%HCl水溶液（700mL）中和混合物。在室温下搅拌过夜，收集白色沉淀物，用甲醇洗涤并干燥。将滤液蒸发，将残留物悬浮于水（200mL）中，加热至60℃。收集固体物质，用水洗涤并干燥，得到2-氯-6-甲氧基异烟酸（183g）。 b) 将2-氯-6-甲氧基异烟酸（244g，1.30mol）悬浮液溶解在甲醇（2.5L）中，添加H 2 SO 4 （20mL）。在回流条件下搅拌24小时，然后冷却至0℃。收集固体物质，用甲醇（200mL）和水（500mL）洗涤并在高真空条件下干燥，得到2-氯-6-甲氧基异烟酸甲酯（165g）。 参考文献 [1] [中国发明] CN201780044927.7 S1P1激动剂及其应用 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201280005493.7 2-甲氧基-吡啶-4-基衍生物 ...

化橘红内部富含柚皮苷，让我们来了解一下柚皮苷的功效与作用。 柚皮苷可以作为食用添加剂，主要用于胶姆糖、清凉饮料等。 柚皮苷具有抗炎、抗病毒、抗癌、抗突变、抗过敏、抗溃疡、镇痛、降血压的活性，能够降低血胆固醇、减少血栓形成，改善局部微循环和营养供给，可用于防治心脑血管疾病。 柚皮苷对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌的抗菌作用较其甙元为弱。 柚皮苷具有抗炎作用，可以降低甲荃性足踝浮肿和毛细血管通透性。 柚皮苷对水疱性口炎病毒有很强的抑制作用，对小鼠病毒感染有保护作用。 柚皮苷可以抑制眼醛糖还原酶的活性，对治疗糖尿病白内障有潜在作用。 柚皮苷具有苦味，但配合7-芸香糖则无苦味，可以作为苦味剂使用。 柚皮苷可以用作合成新橙皮甙和新橙皮甙二氢查尔酮的原料。 少量应用柚皮苷可以使会阴部肿胀，刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进。 柚皮苷的主治功效： 柚皮苷具有健胃消食、化痰止咳、宽中理气、解酒毒的功效。主治食积、腹胀、咳嗽痰多、痢疾、腹泻、妊娠口淡等病症。 基于大量医学临床研究和动物模型试验，柚皮苷被确认具有许多重要的生物学功能，包括抗氧化、降血脂、抗炎症、抗癌和抗过敏等。这些研究结果提示补充适量的柚皮苷对于人和动物的健康生长和正常代谢具有积极的影响。 柚皮苷的功效与作用： 1. 抗菌和抗病毒作用。 柚皮甙元和橙皮素可以抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌的生长，在试管内对酵母和真菌也有抑制作用，对病毒感染的小鼠具有预防保护作用。柚子中的柚皮甙、橙皮甙与其他黄酮类相似，具有抗炎功效。 2. 降低血糖。 新鲜柚子果汁中含有胰岛素样成分，可以降低血糖，适合糖尿病和肥胖症患者食用。 3. 解痉和增强维生素C的作用。 柚子中的柚皮甙元具有明显的解痉作用，柚皮对缺乏维生素C引起的眼睛球结膜血管内血细胞凝聚和毛细血管抵抗力降低有改善作用。 4. 祛痰镇咳。 柚子的外层果皮即为常用中药化橘红，其中所含的柠檬烯和派烯可以使呼吸道分泌物变多变稀，有利于痰液排出，对治疗老年慢性咳喘和虚寒性痰喘有效。 柚皮苷可以抑制氧化应激对机体内脏器官的损害，提高机体的免疫力，增强机体对疾病的抵抗能力。柚皮苷的抗氧化功能与其含有的酚羟基有关，酚羟基可以与自由基、活性氧分子和某些过渡金属离子结合，提高抗氧化酶的活性，发挥抗氧化作用。...

醋酸氯己定水溶液是一种用于医治妇科疾病的药品，具有除菌消毒的作用。它可以用于治疗霉菌性阴道炎和宫颈糜乱，并且在妇科医治中具备广泛的应用。此外，醋酸氯己定水溶液还具有避孕的功效。然而，使用时需要注意操作方法和使用量，以避免对阴道粘膜造成刺激。 醋酸氯己定水溶液是一种常用的医治妇科病的药品，特别适用于宫颈糜乱、化脓性阴道炎和霉菌性阴道炎等疾病的治疗。它具有广谱性的抗菌和抑菌作用，可以迅速除菌，保障女性的健康。此外，醋酸氯己定水溶液还可以用于治疗念珠菌性阴道炎，具有清除和维护阴道的功效。 醋酸氯己定水溶液的关键功效 醋酸氯己定是一种双胍类化合物，醋酸氯己定水溶液中含有这种成分，并保留了其作用。经过严格的浓度配制，醋酸氯己定水溶液对葡萄球菌、链球菌和大肠埃希菌等多种病菌具有优异的除菌效果。研究人员对醋酸氯己定水溶液进行了全面的抑菌检测，发现其对各种病菌的检测时间较其他水溶液短。醋酸氯己定水溶液常用于医院门诊，因为医院门诊中的病菌总数和种类较多，且人员流动性大，容易传播细菌和真菌。醋酸氯己定水溶液可以消灭多种病菌，具有优异的除菌效果，医护人员常用它进行洗手消毒。 醋酸氯己定水溶液的主要用途包括： 治疗由霉菌、淋球菌、滴虫和其他病原菌引起的阴道炎、宫颈炎、白带多症和性病。 用于人流手术、产前和妇科微创手术前的阴道内和表皮清理、消毒和杀菌，以减少术后感染率。 夫妻性生活前后的洁身和预防疾病，降低怀孕概率。 用于病人口腔清理、牙科手术后的口腔感染、癌瘤和败血症病人的口腔感染以及活动假牙损坏引起的口腔炎等。 用于皮肤和黏膜的消毒和杀菌。 ...

制备高性能的电子传输材料是一项重要任务。为了提高器件的发光效率和使用寿命，可以使用(三亚苯-2-基)硼酸频哪醇酯作为有机中间体。 制备过程如下： 首先，在250ml的1,4-二氧六环溶剂中溶解0.1mol的2-溴苯并[9,10]菲，并通入氮气进行搅拌。然后，依次加入0.1mol的硼酸频那醇酯、0.25mol的乙酸钾和0.001mol的[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯。将温度升至回流，并在6小时后使用HPLC检测反应的进展。最后，通过减压旋干和柱层析分离，得到中间体(三亚苯-2-基)硼酸频哪醇酯，收率为79%。 应用方面： (三亚苯-2-基)硼酸频哪醇酯可以用于制备化合物1，该化合物是一种具有高电子迁移率的电子传输材料。化合物1能够调节LUMO能级的范围，使其与临近材料层的能级匹配度高，从而降低电子注入势垒，提高发光效率。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010238346.0 一种有机化合物及其应用、一种有机电致发光器件 ...

10-Camphorsulfonic Acid, also known as CSA, is a white crystalline compound with a molecular formula of C10H16O4S and a molecular weight of 232.30. It has a melting point of 203~206oC and is soluble in dichloromethane, methanol, and benzene, but insoluble in ether. CSA can be prepared by sulfonation of camphor with acetic anhydride-sulfuric acid and purified through recrystallization with ethyl acetate. It is commercially available from major multinational reagent companies. It is important to note that CSA is hygroscopic and corrosive. CSA is widely used as an acid catalyst and chiral auxiliary in organic synthesis. How is CSA used as an acid catalyst? CSA is commonly used as an acid catalyst in organic synthesis, particularly in the addition of hydroxyl groups to alkenes, aldehydes, and ketones to form ethers or hemiacetals/hemiketals. These reactions are typically carried out in dichloromethane solvent and exhibit excellent stereoselectivity due to the unique structure of CSA. For example, CSA can catalyze the intramolecular stereoselective addition of hydroxyl groups to double bonds (Scheme 1). It is also used for the protection of hydroxyl groups, such as the generation of tetrahydropyran-based ethers using dihydropyran and a catalytic amount of CSA (Scheme 2). CSA is highly effective as a catalyst for the intramolecular ring-opening reactions of epoxides. The size of the oxygen-containing heterocycle depends on the structure of the hydroxyl epoxide. When there is a saturated carbon chain on the other side of the epoxide at the α position, tetrahydrofuran derivatives are formed (Scheme 5). However, when there is an electron-rich double bond at this position, the reaction proceeds through a different mechanism, stabilizing the nucleophilic substitution intermediate, and leads to tetrahydropyran derivatives (Scheme 6). This method can also be extended to the synthesis of eight-membered rings (Scheme 7). CSA can also be used for the synthesis of spirocyclic aldehydes, exhibiting good yields and stereoselectivity when the hydroxyl group is appropriately positioned within the molecule (Scheme 8). How is CSA used as a chiral auxiliary? Due to its unique spatial structure, CSA and its derivatives often exhibit good stereoselectivity in their reactions. After the reaction, the camphor ring can be easily removed (Scheme 9, Scheme 10). These derivatization reactions include substitution, condensation, and addition reactions. What are the applications of camphor-derived oxygen-nitrogen heterocycles? Camphor-derived oxygen-nitrogen heterocycles are used in the asymmetric oxidation of sulfides and disulfides, leading to sulfoxides and sulfonic esters. They are also employed in the epoxidation of alkenes. For the hydroxylation of esters, amides, and ketones with enolate lithium, camphor-derived oxygen-nitrogen heterocycles are the preferred reagents (Scheme 11). ...

背景及概述 [1] 2-氟苯基乙腈是一种有机中间体，可用于合成普拉格雷(Prasugrel)。普拉格雷是一种口服抗血小板药物，由礼来及其合作伙伴的第一制药三共公司共同开发，并于2009年2月27日在欧盟获准上市。 制备 [1-2] 报道一、 将邻氟苄溴和氰化钠在甲苯和水的溶液中反应，得到2-氟苯基乙腈。反应体系加热搅拌10小时后，通过薄层色谱检测反应完全，分离有机层并干燥，最终得到白色液体产物。 白色液体的1H NMR(δ，CDCl3)：3.78(s，2H)，7.10～7.19(m，1H)，7.21～7.23(m，1H)，7.34～7.37(m，1H)，7.45～7.49(m，1H)；MS(75eV)，m/z(％)：136(M++1，100)。 报道二、 通过将2-氟甲苯、N-碘代丁二酰亚胺、过氧化二苯甲酰和三氯甲烷混合，在适当条件下反应得到含有2-氟苯基乙腈的混合物。催化剂的制备方法为将氧化镁、氧化钠和氧化钙研磨均匀，并在高温下活化。最终得到的混合物经过分层和浓缩处理，得到目标产物。 以上是制备2-氟苯基乙腈的两种报道方法，可以根据实际需求选择适合的方法进行合成。 参考文献 [1] [中国发明] CN200910156925.4 普拉格雷中间体及其制备方法 [2] [中国发明] CN201910961862.3 普拉格雷中间体邻氟苯乙酸的合成方法 ...

肺动脉高压(PAH)是一种进展性和致死性疾病，其特点是肺血管阻力增加导致右心衰和死亡。曲前列尼尔是一种稳定的前列环素类似物，用于治疗PAH。 曲前列尼尔的用途 曲前列环素注射溶液是一种通过皮下或静脉注射的前列线环素类似物，用于治疗世界卫生组织第1组PAH患者，以减少与运动相关的症状并提高运动能力。适用于纽约心脏学会（NYHA）功能分类第二、三或四级的PAH严重患者。 曲前列尼尔的药理作用 曲前列尼尔的主要药理作用包括舒张肺血管，抑制血小板聚集及平滑肌细胞增生。可以通过皮下、静脉、吸入和口服给药。临床研究表明，曲前列尼尔能够改善PAH患者的临床症状和活动耐量，提高生活质量。 曲前列尼尔的不良反应 曲前列尼尔常见的不良反应包括头痛、皮肤潮红、颌痛、腹泻等。在皮下给药时，注射部位反应较为常见。 曲前列尼尔的药代动力学 曲前列环素是一种室温下稳定性较好的PGI2类似物，半衰期约为4小时，可以通过皮下、静脉、吸入或口服等多种途径给药。2002年，美国FDA首次批准皮下注射曲前列环素用于治疗PAH。此后，美国FDA还批准了静脉注射和雾化吸入曲前列环素用于治疗PAH。 尽管口服曲前列环素的疗效存在争议，但2013年美国FDA仍然批准了口服曲前列环素用于治疗PAH。曲前列环素是目前唯一被美国FDA批准用于PAH的药物，且具有四种给药方式。 ...

缓激肽是一种能够引起血管扩张的肽，从而导致血压下降。一类名为ACE抑制药的降压药物通过抑制缓激肽的降解，从而增加缓激肽的浓度，进而降低血压。缓激肽通过释放前列环素、一氧化氮以及内皮衍生的超极化因子来作用于血管。 缓激肽是一种具有生理学和药理学活性的肽，由九个氨基酸组成。 缓激肽的结构 缓激肽的肽链由九个氨基酸组成，其氨基酸序列为Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg (RPPGFSPFR)。化学式为C50H73N15O11。 缓激肽的合成 缓激肽是通过激肽-激肽释放酶系统，通过溶蛋白性裂解激肽原前体产生的。激肽原前体是高分子量激肽原（HMWK或HK），而完成此过程的酶是激肽释放酶。 缓激肽的代谢 在人体中，缓激肽被三种激肽酶降解：血管紧张素转化酶（ACE）、氨肽酶P（APP）以及羧肽酶N（CPN）。它们分别切割7～8、1～2和8～9号位肽键。 ...

目前，国内尚未有关于生物法合成α-熊果苷的文献报道。然而，国外已经通过使用α糖苷酶作为催化剂，成功合成了α-熊果苷。尽管这种方法的成本较高且产率不高，因为α糖苷酶价格昂贵，但它仍然是目前主要的制备方法。 α-熊果苷的性质和应用 熊果苷有α型和β型两种构型，其中α-熊果苷的旋光度约为180度，而β-熊果苷的旋光度约为-60度。这两种构型都具有抑制酪氨酸酶的效果，但β-熊果苷的价格更低，因此应用更广泛。然而，在效果和安全性方面，α-熊果苷稍逊一筹。 与β-熊果苷相比，α-熊果苷在作用过程中不会产生对苯二酚，也不会对皮肤产生毒性、刺激或过敏等副作用。相反，α-熊果苷具有消毒和润湿功能，能够抗过敏并促进受损肌肤的愈合。因此，α-熊果苷在化妆品中具有广泛的应用前景。 制备α-熊果苷的方法 一种制备α-熊果苷的方法是通过筛选和诱变野油菜黄单胞菌，获得一株产率高且抗对苯二酚能力强的菌株野油菜黄单胞菌CGMCC;NO.1243。在适宜的培养条件下，使用合适的培养基培养一定时间后，加入反应物对苯二酚和蔗糖，通过发酵生产α-熊果苷。最后，通过大孔吸附树脂柱的分离和纯化，可以得到高纯度的α-熊果苷。这种方法具有工艺操作简单、生产成本低和操作安全等优点。 发酵生产α-熊果苷的方法包括以下步骤： (1)将野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)CGMCC NO.1243菌种接种到试管中的斜面培养基制成斜面菌种； (2)将斜面菌种扩大培养作为种子液； (3)将种子液接入发酵罐中进行发酵； (4)加入反应物对苯二酚和蔗糖； (5)分离和纯化α-熊果苷。 ...

传统工业上合成2-甲基-3-丁炔-2-醇的方法主要是以乙炔、丙酮钠或丙酮钾为原料，固体（多为粉末状）氢氧化钾为催化剂，或液体氢氧化钠做催化剂，用氯化钙或者有机溶剂共沸脱水，无法回收有用盐类，冷凝水未利用直接排放。 炔酮缩合反应采用塔式反应器，塔式反应器中炔、酮混合物至上而下流动，催化剂自上而下流动，靠密度差在轴向上与其混合，径向则主要靠扩散混合，反应体系的温差、浓差较大，以致反应收率低，副反应严重，因局部浓度过大所致。后处理精制中，其精馏采取间歇法，生产周期长，难以实现自动化。工业废物多，有机残液因含有无机盐而不利于处理。生产工序繁杂，生产能耗高，产品收率低，生产成本高，三废处理难。 如何制备2-甲基-3-丁炔-2-醇？ 本研究的目的通过如下技术方案实现的： 1、一种2-甲基-3-丁炔-2-醇的制备方法，包括如下步骤： a.炔化反应：液氨与乙炔混合后，升压到1.5—2.8Mpa，通过冷凝，使乙炔溶于液氨中然后与丙酮加催化剂氢氧化钾溶液进行炔化反应，生成炔化反应混合物；主要成分为2-甲基-3-丁炔-2-醇、水、氢氧化钾、丙酮、高沸物、少量氨； 炔化反应的参数为：乙炔：液氨=1：1.50—4.0，乙炔：丙酮=1：0.45-2.05，氢氧化钾：丙酮=1：18.6-124.5，反应温度为30-55℃，反应时间1.0-3.2小时； b.闪蒸：将步骤a生成的炔化反应混合物用氯化铵中和氢氧化钾，氢氧化钾：氯化铵=1：0.85-1.43，输入粗蒸塔加热至60—90℃，于塔顶得到粗丙酮，塔釜得到2-甲基-3-丁炔-2-醇。气氨和乙炔返回至步骤a循环使用，粗丙酮经过丙酮塔精馏得到丙酮，粗2-甲基-3-丁炔-2-醇储存； c.盐析脱水：将步骤b得到的粗2-甲基-3-丁炔-2-醇用碳酸钾脱水后，上层有机相通过共沸精馏，机械方法脱出钾盐后得到2-甲基-3-丁炔-2-醇和高沸物的有机混合物。参数：2-甲基-3-丁炔-2-醇：碳酸钾=1：0.02-0.15，脱水时间0.3-1.1小时； d.精馏：将步骤c得到有机混合物输入蒸馏塔精馏分离，塔顶得到2-甲基-3-丁炔-2-醇，塔釜得到高沸物，精馏分离采用现有技术； 以上物质的量均以质量计。 步骤a中的反应温度为40℃；压力为2.1Mpa。 步骤b中氢氧化钾的质量百分比浓度为20%—50%，氯化铵的质量百分比浓度为5%—20%。 本制备方法的优点 提供了一种由乙炔、丙酮为起始原料，液体氢氧化钾为催化剂，利用乙炔的特性，将之溶于液氨中与丙酮发生均相反应而得粗品2-甲基-3-丁炔-2-醇，闪蒸出氨气，再通过盐析脱水后连续精馏获得成品。本研究的设备简单、投资少，工序简单，条件易控，易于操作，催化剂用量少，反应体系均匀，副反应较少，溶剂容易回收循环使用，产品收率高，生产周期短，成品收率高，节约能耗，生产成本低。 ...

5-溴水杨醛是一种浅黄色固体粉末，具有一定的吸湿性。它属于苯甲醛类衍生物，可用作有机合成中间体和医药化学合成原料，在医药化学生产和基础有机化学研究中有广泛的应用。该物质的分子结构中含有一个酚羟基和一个溴原子，因此具有一定的酸性和亲核性，可用于合成不同官能团的水杨醛类衍生物。 性质和反应 由于酚羟基的存在，5-溴水杨醛具有一定的酸性。它可以通过与烷基卤化物在碱性条件下反应，形成醚基取代水杨醛类化合物。这种亲核取代反应为水杨醛的化学修饰提供了一种有效的方法，可以引入不同的官能团或改变分子的性质。此外，溴原子的存在也为进一步的化学转化提供了可能性，例如通过溴原子的离去，可以进行碳碳键的形成、断裂或重排等反应。 图1 5-溴水杨醛参与的亲核取代反应 在有机合成中，可以通过将炔丙基溴和无水碳酸钾与5-溴水杨醛在乙腈中反应，得到目标产物分子。该物质还可用于合成药物分子和其他具有生物活性的化合物，参与多种化学反应，构建复杂的分子结构。 应用 5-溴水杨醛在有机合成和医药化学中被广泛应用作中间体。它可以用于合成药物分子和其他具有生物活性的化合物。作为中间体，该物质可以参与多种化学反应，通过它的酚羟基和溴原子引入不同的官能团或构建复杂的分子结构。有相关文献报道，5-溴水杨醛可用于抗增殖和抗癌剂的结构修饰与合成过程中。 参考文献 [1] Gai, Rafaela; et al Tetrahedron (2014), 70(24), 3751-3756. [2] Chen, Li; Ding, Qingjie; United States Patent 2008, patent number:US20080009486. ...

水杨酸是一种被广泛应用于皮肤护理领域的有效成分，被认为是治疗痤疮和改善皮肤质地的良好选择。然而，在使用水杨酸时需要注意一些副作用和危害。 一、水杨酸的副作用和危害 使用水杨酸可能会引起皮肤刺激和红肿，尤其是敏感性皮肤或高浓度水杨酸商品使用者。此外，长期或过度使用水杨酸可能导致皮肤干燥、脱皮，增加日光敏感性，损害皮肤屏障，并引发过敏反应。 二、水杨酸的正确使用方法 为了正确使用水杨酸，可以进行皮肤测试以确定是否适合使用。初次使用时选择低浓度的商品，并逐渐增加使用频率。建议将使用时间安排在晚间，并搭配防晒商品。同时，避免将商品涂抹在眼周区域，量力而行。 三、水杨酸的注意事项 敏感性皮肤的人群应慎用水杨酸，孕妇和哺乳期妇女应在咨询医生后再决定是否使用。长期使用需谨慎，并选择信誉良好的品牌。避免将水杨酸商品与其他护肤成分混用。 水杨酸作为一种有效的皮肤护理成分，在正确使用的情况下可以帮助改善皮肤质地和治疗痤疮等问题。使用水杨酸时必须注意副作用和危害，并遵循正确的使用方法和注意事项。在选择水杨酸商品时，要确保购买信誉良好的品牌和适合个人肤质的浓度。经过合理使用水杨酸，搭配正确的护肤步骤和防晒措施，会有助于保持皮肤的健康与美丽。选择适合自己的水杨酸商品，关注个人皮肤状况，合理使用，方能达到安全有效的护肤效果。 ...

苏黎世大学的生物化学家已经揭示了体积调节氯通道的详细结构。这个细胞膜通道在细胞肿胀时被激活，以防止细胞破裂。此外，该通道还在卒中后的化疗药物摄取和神经递质释放中发挥重要作用。对该通道活性的可控调节为新型治疗方法提供了广阔的前景。 人体细胞被膜包裹，与环境保持渗透平衡。当细胞周围液体中溶质分子（渗透压）浓度降低时，细胞会开始肿胀，极端情况下可能导致细胞破裂。为了避免这种情况，细胞激活了体积调节氯通道（VRACs）家族的LRRC8蛋白。如果细胞因进水而增大，这些通道会打开，使带负电荷的氯离子和未充电的渗透剂流出，使细胞恢复到原来的状态。 尽管体积调节氯通道（VRACs）是在五年前才被发现，但它们的重要特性已经被描述过。除了在体积调节方面的作用外，挥发性有机化合物还对癌症治疗中使用的药物吸收起重要作用，并且它们也与中风后神经递质的不受控释放有关。虽然取得了这些进展，但VRACs的分子结构和选择性基础仍然难以确定。苏黎世大学生物化学系的研究人员现在已经填补了这一知识差距。在Raimund Dutzler教授的领导下，该研究小组利用低温电子显微镜和X射线晶体学确定了VRAC的详细分子结构，并通过电生理技术分析了蛋白质的功能特性。 VRACs由六个亚基组成，围绕一个确定离子渗透孔的轴排列。该蛋白位于细胞膜中，含有一个小的胞外区和一个大的胞内区。后者在信道激活中可能起重要作用。细胞外区起到收缩通道的作用，充当选择性过滤器。Raimund Dutzler解释说：“这种过滤器中的正残基吸收负电荷的氯离子，并允许它们渗透，同时将更大的分子排除在细胞外。” 苏黎世大学的科学家的研究为更好地了解细胞体积控制的分子机制提供了基础。这一知识为开发潜在的新药提供了宝贵的基础。例如，当发生脑缺血或中风时，大脑中的星形胶质细胞会肿胀。VRACs调节产生的神经递质谷氨酸的不受控流出对受影响的人产生有害后果。因此，开发特定的阻断剂可以有助于这类情况。另一个潜在的应用与VRACs在癌症治疗中的作用有关：通过细胞特异性激活VRACs，可以促进肿瘤细胞对治疗药物的吸收。...

芳樟醇 是一种从樟树叶中提取的自然化合物，具有多种药理作用。它具备抗菌、抗病毒、抗炎和抗氧化等效果，因此在制药行业得到广泛应用。本文将介绍芳樟醇的药用价值以及其在医药领域中的最新研究进展。 1. 抗菌、抗病毒作用 芳樟醇具有强大的抗菌和抗病毒作用。它能有效地抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，并对多种病毒产生显著的抑制作用。研究发现，芳樟醇可以抑制流感病毒、乙肝病毒、艾滋病毒等的复制和传播。 2. 抗炎作用 芳樟醇还具备较强的抗炎作用。它能减轻炎症反应，抑制白细胞的活性，减少炎症因子的产生，从而缓解疾病症状。目前，芳樟醇已广泛应用于一些炎症性疾病的治疗，如肺炎、支气管炎、过敏性鼻炎等。 3. 抗氧化作用 芳樟醇还具有较强的抗氧化作用。它能清除自由基，预防氧化反应的发生，从而保护细胞和组织的正常功能。研究显示，芳樟醇能降低血清中的氧化物水平，增强机体的抗氧化能力。 近年来，芳樟醇的研究不断深入。研究人员发现，芳樟醇能通过多种途径发挥其药理作用，例如调节免疫系统、影响信号转导通路等。此外，芳樟醇还能与其他药物联合使用，增强其治疗效果，例如与抗生素、抗病毒药物等联合使用，能提高其抗菌、抗病毒效果。 芳樟醇 是一种具备广泛药用价值的自然化合物。它具有抗菌、抗病毒、抗炎和抗氧化等多种药理作用，因此在制药行业得到广泛应用。最新研究表明，芳樟醇能通过多种途径发挥其药理作用，未来将在医药领域中发挥更广泛的作用。 ...

扣 2195776132

这个反应机理，能有人帮我解释一下吗，非常感谢！ 简单画了一个哈， 楼主参考。 反应应该有碱催化哈， 用于转移质子。 ...

大、小角度晶界和GOS分别可用来表征什么呢