也可以吧，只要redox peaks之间的差值越为0.7v就可以吧~ 有没有相关文献解释这样式合理的

超声不行吗 超声的话，纳米粒子全飘在水面了

碘离子掺杂导电性不是会提高吗？

聚集沉淀？

据原料厂商说AD810可以防痕。 STPP多也可以减少印痕

直接烘干里面东西太多，是不是甲醇加的太少了？或者整些盐进行破乳

要想反应掉I2，而又不引进新杂质，有这种可能吗？没有！ 找个还原剂是可以除掉I2的，但还原剂被氧化后的产物自然就是杂质，如K2S2O3、K2SO3等都可作还原剂 因为是工业用，所以不能产生新的杂质。之前一个朋友推荐草酸钾，我们试了一下，好像没有什么效果，求大神帮忙分析一下。 ...

和溶剂有关，氘代氯仿的话，醋酸氢谱在2.1左右，碳谱在176左右... 那请问问能直接用氘代醋酸打谱。或者因为我的产物不溶，在氘代氯仿里加点醋酸嘛 ...

很薄，如果用刀刮，会不会破坏结构 ... 很薄不刮估计找不到，肯定会破坏微米级结构，纳米级不会，微米级结构肯定是要靠扫描电镜看的，透射只是要找完整一点的区域做纳米级尺寸的化学成分和晶格表征 ...

这是跑氨基酸？

有没有Pdf版本

基质干扰了基线信号，高浓度因为强度高了倒峰就不明显了，只要不影响定量结果是没问题的

GB设计 1：客户要求的，2：低温容器，3：标准上要求做的材料 ASME设计 1：客户要求的，2：计算要求做冲击的 ...

基本没法完全消除，做好防护

你分析清楚了也可以啊，不一定非要重新做

这个后处理保持成盐状态，加水，分液，取水相加入甲苯带水，不断不上新的甲苯，观察是否有固体析出， 如有，固体可能就是你的产物。 你的方法极好 对于三级胺都是先制成盐 ，萃取， 取水相，调ph 有机溶剂萃取...

数据处理软件应该都可以，反应级数一般是根据取对数后的的曲线拟合得到对应参数，自催化模型不了解，你多看看知网论文 ...

主要加磷酸三钠，

这个图谱好像有问题，不是corn starch 的图谱吧？由这个图谱还谈不上分析a-1,4-糖苷键和a-1,6-糖苷键比例。 corn starch的NMR文献还不少，你找来看看就知道了，我就不上载了。 我亲自操作NMR测定过多种淀粉的液体NMR图谱，也获得好的效果。...

可以，但要精确控制到中性难度仍然不小。 那有什么更好的办法么？