还一个可能，就是水加多了，导致氢氧化钠浓度过低，溶不了氧化锌。... 意思是要缓慢加水是吧，我是配置50ml先看看的，一开始溶液1就加了30ml，我去试试缓慢加水 ...

基本的原理都不去搞懂，老是以文科的思维去做设计。练武不练功，到老一场空 阀门打开的情况下压力只会从高压往低压处流动，气源压力是最高。如果阀门关闭了，蒸汽给密闭系统内的介质加热气化升压，有超压的可能...

球磨介质自己被磨损，污染原料。

同小白，最近在学这个一起交流下吗朋友！

一般都是循环体系加一个取气测试系统，气密性也比较关键涉及到真空

应该不同，奇数碳的两个羟基在碳链的同一侧，所以跟偶数碳相比，结晶性更差... 是的，所以做多元醇更好，生物降解性反而是个麻烦...

是我的话，给他做个24小时的循环。。。

结块？溶剂加少了，可以加多点。

我用的后者，看文献

超载这么多，谁批准的？

是不是设置的起始电位的问题？设低一点试试？或者如果是有Ni的话可能是Ni的氧化峰的影响

试了直压和干法，溶曲都不行，低10-20%，现在自制片主要是崩解慢... 那你需要考虑滑石粉，硬镁是否有过润滑，崩解剂和微晶型号是不是合适（导致崩解变慢），建议你先不加硬脂酸镁或者滑石粉试试，也可两个都不加，先排除过润滑，然后在考虑崩解剂型号是否合理，微晶影响应该是最小的，最后考察...

用碳酸氢钠溶液洗比较好。排除原料的可能。 上两个的可能性有的？核磁其它地方有毛刺 ... 我试试。我觉得上两个的可能性很小，如果是两个，那比例就更不对了，而且二茂铁我投过量的，核磁很干净，其他地方也没毛刺...

可以用稀酸处理吗？

找个非苹果手机的朋友帮你发一下哈。

PH尽量在中性条件，烷氧基水解速度最慢，另外加甲醇乙醇等小分子醇类也能抑制偶联剂的水解

精确控制投料比，方程式上胺单体和氯单体应该是6:5反应，氯单体滴加到胺单体中，充分搅拌防止局部浓度过高，理想情况可以得到TM 请问一下，反应如何终止呢？...

也有可能是材料本身颗粒大，比表面小等原因造成表面少，所以电容贡献小 我拍过电镜图，也不是这种情况呀

已经卖了15、6年了，老产品了还有人搞这个 这个行业没做过，老板想做啊