制备方法 近年来，随着精细化工新产品的不断开发，4-叔丁基溴苄作为一种重要的化学试剂在香料、农药、医药等领域的应用范围不断扩展。然而，现有的制备方法存在选择性差、转化率低、纯度差以及对环境造成污染等问题。为了解决这些问题，CN105315127A提出了一种绿色环保的4-叔丁基溴苄制备方法。 该方法使用绿色氧化剂和氢溴酸作为溴源，具有较高的选择性和转化率。制备方法包括以下步骤： (1) 提供原料对甲基叔丁苯、氢溴酸和亚氯酸盐； (2) 将对甲基叔丁苯溶于有机溶剂后，在光照条件下与氢溴酸和亚氯酸盐进行氧化反应，反应时间为4-6小时； 进一步的，氢溴酸和亚氯酸盐在光照条件下生成高活性原子溴，然后高活性原子溴与对甲基叔丁苯在光照条件下进行取代反应，最终得到4-叔丁基溴苄。 该方法中，对甲基叔丁苯、氢溴酸和亚氯酸盐的摩尔比为1:(1.05-1.15):(1.15-1.27)。有机溶剂采用二氯甲烷，亚氯酸盐为质量体积溶度为9-11％的亚氯酸钠水溶液，氢溴酸为40％的氢溴酸按1.1mol:300ml水的比例配制成的溶液。 制备方法还包括将氧化反应得到的产物进行油水分离，取油相水洗至中性，然后对水洗后的油相进行蒸馏处理，最终得到高纯度的4-叔丁基溴苄。 该制备方法具有操作简单、反应易于控制、反应时间短、工艺可靠、易于实现产业化等优点，符合绿色环保理念。 ...

哮喘是一种常见的慢性疾病，患者常常出现咳嗽、喘息、胸闷和呼吸困难等症状。孟鲁司特钠是一种常用的治疗哮喘的药物，同时也可以用于阿司匹林哮喘的治疗以及减轻过敏性鼻炎的症状。 孟鲁司特钠的最佳服用时间是什么时候？ 由于哮喘患者的症状通常在夜间和清晨加重，而孟鲁司特钠的血浆浓度达到峰值的时间是在服用后3小时，因此在睡前服用可以更有效地预防夜间哮喘症状。 孟鲁司特钠的三种剂型如何使用？ 为什么孟鲁司特钠颗粒需要与牛奶一起服用？ 孟鲁司特钠颗粒在光、湿和热的环境下都不稳定，而牛奶可以避免其分解。孟鲁司特钠片剂或咀嚼片剂在制作时会加入遮光剂，但颗粒剂无法添加遮光剂，因此需要与室温或冷的牛奶一起服用，或者与具有遮光作用的软性食物（如室温或冷的苹果酱、胡萝卜泥等）混合服用，以保护药物的稳定性。此外，颗粒剂也可以直接服用，但建议在打开包装袋后的15分钟内全部服用。颗粒剂不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳以外的其他液体中，但服药后可以饮水。 哮喘患者服用孟鲁司特钠多久才能见效？ 哮喘的治疗是一个长期、持续、规范和个体化的过程，没有固定的疗程建议。对于未出现不良反应的患者，需要根据病情控制情况和临床评估等具体情况进行具体分析；对于出现不良反应的患者，应停止用药并立即就医。因此，不能随意停药，以免影响疗效。 使用孟鲁司特钠时需要注意什么？ 1. 孟鲁司特钠是一种长期预防用药，必须按照医生的指示进行剂量服用，即使病情好转也不能擅自停药。 2. 如果忘记服药，请尽快服用；如果已接近下次服药时间，只需服用一次剂量，不可一次服用两次的药量。 3. 如果您计划怀孕、已经怀孕、正在哺乳或正在服用其他药物，请告知医生或药师。 4. 孟鲁司特钠耐受性好，不良反应轻微。但需要注意神经精神方面的反应。一旦出现不良反应，应立即停药并就医，并告知医生正在使用的其他药物。 ...

4-己基间苯二酚是一种具有特殊性质的化合物，具有抗氧化和抗菌作用。它被广泛应用于医学和食品领域。在医学上，它作为咳嗽的镇定剂使用已有很长历史。在食品领域，它作为一种新型的抗氧化剂，被用于虾类和蔬菜水果的保鲜。 实验结果表明，4-己基间苯二酚具有良好的保鲜效果，可以防止虾类变黑，抑制蘑菇、鲜切梨、马铃薯的褐变，延长鲜切苹果的贮藏期，并且还能抑制微生物的生长，起到抗菌作用。然而，任何添加剂都需要谨慎使用，否则可能对人体造成危害。因此，对食品中4-己基间苯二酚残留量进行定量检测是确保食品安全的必要措施。 为了满足当前的食品检测需求，卫健委和市场监管总局发布了GB 5009.280-2020《食品安全国家标准 食品中4-己基间苯二酚残留量的测定》。该标准规定了虾和螃蟹中4-己基间苯二酚残留量的测定方法，并且适用于虾和螃蟹样品。标准规定，当虾和螃蟹样品重量为2.00g时，检出限为0.0200mg/kg，定量限为0.0500mg/kg。 根据该标准，测定虾和螃蟹中4-己基间苯二酚残留量需要使用液相色谱仪、天平、旋转蒸发仪、涡旋混合器、超声波发生器、离心机、均质器等设备。 GB 5009.280-2020《食品安全国家标准 食品中4-己基间苯二酚残留量的测定》将于2021年3月11日起实施，取代SN/T3641-2013《出口水产品中4-己基间苯二酚残留量检测方法》。与SN/T3641-2013《出口水产品中4-己基间苯二酚残留量检测方法》相比，新标准主要在标准名称和前处理部分操作上进行了修改。 每次标准的修订都是对标准体系的完善，相信新标准的实施将进一步提高食品检测标准，为我国食品安全提供更多保障。 ...

反式-1,2-环己二胺是一种环状脂肪胺类化合物，具有胺的刺激性气味。它常用于有机功能小分子的合成，例如手性配体或者手性固定相的合成。此外，作为一种手性胺类化合物，它还可用作有机化学反应中的手性催化剂。 化学性质 反式-1,2-环己二胺属于环状胺类化合物，具有胺的通用化学性质。它可以参与一系列胺相关的化学反应，如还原反应、酰化反应、偶联反应等，以形成具有不同官能团的有机化合物。例如，其结构中的氨基单元可以在碱性条件下和烷基卤代物发生亲核取代反应得到相应的二级或者三级胺类衍生物。 图1 反式-1,2-环己二胺的缩合反应 反式-1,2-环己二胺的合成方法是将装有分子筛、无水MeOH和反式-1,2-环己二胺的烧瓶冷却至0 °C，然后加入2-吡啶甲醛的甲醇溶液，缓慢升温至室温反应16小时。反应结束后通过硅藻土垫过滤除去不溶性沉淀，浓缩滤液以除去有机溶剂即可得到亚胺的目标产物。 应用领域 反式-1,2-环己二胺可用作有机反应催化剂和有机氮配体参与有机化学反应过程。作为有机催化剂，它的氨基单元使其具有一定的碱性，可增强Mannich反应的速率和产率。它还可以作为有机氮配体参与金属催化反应形成金属配合物，进而催化其他的有机化学转化反应。此外，该化合物还可用于合成其他的胺类有机多齿手性配体、手性物质和手性固定相，在基础有机化学方法学研究中有着广泛的应用。 参考文献 [1] Pfeifer, Lukas; et al Organic Letters (2018), 20(6), 1576-1579. ...