易瑞沙是一种由英国阿斯利康制药研制的分子靶向抗癌药，主要用于治疗肺腺癌。在中国医药市场已经有十多年的历史，被广泛认为是许多患者心目中的救命药。 由于易瑞沙是抗癌药，患者需要长期服用以抑制癌细胞。然而，一般情况下不建议中断治疗。易瑞沙通过隔断癌细胞恶性增殖的信号来起到抑制作用，医生建议长期服用并根据疗程进行复诊。 然而，由于经济原因，许多患者不得不中断治疗。在易瑞沙刚进入中国时，一个月的治疗费用约为1.5万元，后来经过议价减半至大约7000块钱一个月。尽管如此，仍有许多家庭难以承担这样的费用。 另外，耐药问题也是一个突出的原因。在治疗一段时间后，易瑞沙可能会出现抗药性，失去对癌细胞的控制，并出现一定的反复。主治医生会根据患者的情况暂停服用。对于不完全转移的情况，可以考虑使用其他替代药物，待病情稳定后继续服用。对于完全转移的情况，需要制定新的治疗方案。 因此，对于中断服用的原因，需要进行具体分析，并提供相应的解决方法。目前，对于经济困难的患者，可以申请赠药项目。此外，一些地区已将易瑞沙纳入医保范畴，患者可以凭医保报销部分费用。 ...

随着人们对医疗制药产业的深入研究，原材料的来源变得更加广泛。除了传统的合成化学物质，中医原料也被合理地应用于制药产业。因此，市面上出现了许多中西合并的药物，其中一种常见的药物原材料就是植酸锌。 植酸锌并不是一种复杂的化合物，它是一种植物提取物，主要用于食品加工和制药产业。植物提取物是指采用适当的溶剂或方法，从植物中提取或加工而成的物质。它可以应用于医药、食品、健康、美容等行业。根据提取植物的成分和性状的不同，植物提取物可以分为甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等不同类型。 植物提取物改变了中医的用药原理。通过萃取技术，可以高效地提取其中的药用成分，并有效去除其中的有害物质。现在市面上的许多中成药主要成分就是植物提取物。这类药物药性温和，对于慢性疾病或需要长期治疗的疾病有良好的疗效。 在新的医学模式的影响下，具有功能性或活性的植物提取产品备受青睐。植物提取物行业发展迅速，已经超过药品市场的增长速度，成为独立的新兴行业。随着全球植物提取物市场的崛起，中国的植物提取物行业也将成为国民经济和社会发展的新的战略性支柱产业。 ...

安丝菌素P-3是一种有机化工原料，也是半导体硼扩散剂。为了储存安丝菌素P-3，我们需要将其放在密封容器中，并存放在阴凉、干燥的地方，远离氧化剂，温度保持在2-8℃。 安丝菌素P-3的合成方法有多种，以下是其中几种常用的方法： 1.离子交换法： 首先，将精制氯化钾溶液(250g/L)通过阳离子树脂(732)柱吸附，并用蒸馏水洗涤至无氯离子流出为止。然后，用200g/L的碳酸氢铵洗脱至流出液中钾离子低于2g/L。接下来，加热洗脱液至150℃，浓缩溶液至相对密度1.593左右，通入CO2气体进行碳化，析出碳酸氢钾结晶，离心分离后用400℃左右的热风使碳酸氢钾分解为碳酸钾。 2.电解法： 将氯化钾溶于水(280g/L)，然后加入适量的碳酸钾和氢氧化钾，以除去Ca2+、Mg2+。调整溶液的pH值至8～10，然后进行隔膜电解。电解液中KOH含量为10%～15%，蒸发浓缩至50%，冷却至30~50℃析出KCL分离了氯化钾后的溶液，进行预碳化，当KOH浓度低于30g/L时，过滤除去Fe(OH)3沉淀。然后继续浓缩至50%，进行二次碳化，析出碳酸氢钾。分离后于300℃下热风干燥(分解)得碳酸钾。 3.草木灰法： 利用各种植物果壳(如棉子壳、茶子壳、葵花子壳等)，煅烧制成草木灰，其中主要成分有碳酸钾、硫酸钾和氯化钾。首先，用温水溶解浸提草木灰，加入少量的石灰乳，经过滤、澄清后蒸发浓缩至相对密度1.318，冷却结晶、过滤以除去硫酸钾。然后，母液浓缩至相对密度1.526，冷却结晶、过滤以除去氯化钾。最后，母液浓缩至刚有晶体析出，冷却结晶、过滤得到碳酸钾。 4.路布兰法： 将硫酸钾、煤粉、石灰石按一定配比混合，加水搅拌。其中氯化钾控制在6%～8%，钠盐控制在8%～10%，然后在900～1000℃温度下进行熔烧得黑灰。将黑灰粉碎，用热水浸取，浸液蒸发使部分未转化的硫酸钾析出，经分离后清液送碳化塔预碳化。碳化液加高锰酸钾使铝、硅、铁等杂质沉淀，滤液蒸发至碳酸钾、钠复盐入杂质沉淀析出，清液经二次碳化得粗制碳酸钾结晶，再经过滤、水洗，然后于500～600℃下在煅烧炉中进行煅烧成碳酸钾成品。 5.水合物碳酸钾制备： 在工业碳酸钾中加入等量蒸馏水，搅拌，加热溶解后，加入少量活性炭，搅拌。根据原料中Ca2+离子的含量加入适量草酸钾（生成草酸钙沉淀以除去Ca2+离子），搅拌，加热至沸腾，趁热过滤。将所得的清亮滤液蒸发浓缩至表面出现结晶薄膜为止，停止加热，冷却结晶，结晶完全后离心甩干，得水合物碳酸钾。最后，将水合物碳酸钾加热至105～110℃进行脱水干燥，即得无水碳酸钾。 6.照相级无水碳酸钾精制： 将工业碳酸钾溶于蒸馏水中，进行溶液提纯，过滤除去杂质，滤液经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，制得无水碳酸钾成品。 ...

心脑血管疾病如高血压、脑卒中和冠心病已成为健康的头号杀手，对人类健康造成严重威胁。因此，寻找高效低毒的天然药物和功能性食品来防治心脑血管疾病成为研究的热点。竹叶黄酮作为一种天然药物，具有丰富的原料来源、明确的功能因子、安全性高、制剂品质稳定以及清新甜香的竹子风味等特点，被广泛应用于防治心脑血管病的功能性食品和医药保健品领域。竹叶黄酮的研究也日渐系统化。 竹叶黄酮对血脂的调节作用研究 血脂主要包括胆固醇、甘油三酯和磷酯等，其中胆固醇与动脉粥样硬化（AS）的关系密切。因此，降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的药物一直是降血脂药研发的重点。 一项研究使用成年SD雄性大鼠作为研究对象，通过喂养高脂饲料并给予不同剂量的竹叶黄酮进行实验。实验结果显示，竹叶黄酮能显著降低大鼠血液中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量，中、高剂量组竹叶黄酮还能显著提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量。此外，竹叶黄酮的这些作用效果与银杏提取物（Egb）相当。 另一项研究使用大鼠脂代谢紊乱的方法，发现竹叶黄酮具有调节血脂的作用。在给予高脂饲料的同时，给予不同剂量的竹叶黄酮进行实验，结果显示，竹叶黄酮能显著降低大鼠血液中甘油三酯（TG）的含量。 综上所述，动物实验表明竹叶黄酮对血脂的调节作用已得到显著体现。 ...

顺-二环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮是一种医药化工合成中间体，可用于合成Loganin的中间体。Loganin是一种环烯醚萜苷，具有保护作用，可对抗肝损伤和其他与氧化应激导致的异常代谢状态和炎症相关的糖尿病并发症。如果吸入顺-二环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 顺-二环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮的结构 顺-二环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮的制备方法 制备步骤1：（顺式）-四甲基双环[3.3.0]辛烷-3,7-二氧代-2,4,6,8-四羧酸酯 在冰水浴中将氢氧化钠溶解在甲醇中，然后滴加1,3-丙酮-二羧酸二甲酯。将反应溶液加热至回流，然后快速滴加乙二醛，冷却并搅拌12小时后过滤。将滤饼洗涤并溶于二氯甲烷和水的混合溶剂中，然后萃取、洗涤、干燥、过滤和减压浓缩，得到（顺式）-四甲基双环[3.3.0]辛烷-3,7-二氧代-2,4,6,8-四羧酸酯。 制备步骤2：顺-二环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮 将四环基双环[3.3.0]辛烷-3,7-二氧代-2,4,6,8-四羧酸酯溶于乙酸中，然后加入盐酸。将反应溶液加热至回流，冷却后萃取、分离、干燥、过滤和减压浓缩，得到顺-二环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮。 主要参考资料 [1] SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD.; JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD. Patent: US2012/184543 A1, 2012; ...

背景及概述 [1] 2,4-二氨基酚二盐酸盐是一种常用的医药化工合成中间体。当接触到2,4-二氨基酚二盐酸盐时，应采取相应的应急措施，包括将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医，以及立即漱口但禁止催吐并立即就医。 结构 应用 [1] 2,4-二氨基酚二盐酸盐可用作医药化工合成中间体，具有广泛的应用领域。其合成方法如下： 具体步骤如下： 在氮气填充的手套箱中，向装有磁力搅拌棒的100mL圆底Schlenk烧瓶中加入172mg SnCl 2二水合物，5.00g 2,4-二氨基酚二盐酸盐，3.48g对氨基苯甲酸和22.7mL甲磺酸。加入甲磺酸会导致HCl脱气，其通过碳酸钠浴捕获。用氮气吹扫烧瓶，然后放入温度为75℃的热油浴中。将油浴温度保持在75℃直至HCl气体逸出消退。然后将油浴温度升至160-165℃并在该温度下保持反应持续时间。 随着油浴温度升高，氮气流（2.5L / min）通过反应溶液，该氮气流将在反应期间保持。反应在16小时20分钟内完成。使反应冷却，然后加入异丙醇，加入异丙醇，沉淀出2-（4-氨基苯基）-1,3-苯并恶唑-5-胺，推测为甲磺酸盐，以及一些杂质。通过过滤分离粗固体，用另外的异丙醇洗涤，然后在氮气流下干燥过夜。分离出16.11g棕色固体粗产物，用异丙醇和甲磺酸润湿并含有一些杂质。 主要参考资料 [1] US20140066629. PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUNDS ...

背景及概述 [1] 苦地丁是一种罂粟科植物紫堇的带根全草，中医用于清热解毒，活血消肿，治疗感冒、咳嗽、肝炎及多种炎症，尤其对风湿病、心肌炎有较好疗效。紫堇灵、乙酰紫堇灵是苦地丁的主要成分，据报道具有镇静、抗钩端螺旋体及肝损伤保护作用，尤其是后者作用较强。 紫堇灵和乙酰紫堇灵的应用 [2-3] 乙酰紫堇灵具有镇静、抗钩端螺旋体及肝损伤保护作用。实验研究表明，紫堇灵、乙酰紫堇灵及原鸦片碱对小鼠实验性肝损伤具有保护作用，并能降低肝病理损伤程度。此外，乙酰紫堇灵对小鼠对乙酰氨基酚（APAP）肝损伤的影响也得到了研究。乙酰紫堇灵能显著降低APAP引起的小鼠血清谷丙转氨酶升高，减轻肝细胞损伤，并防止肝脏谷胱甘肽耗竭。 紫堇灵和乙酰紫堇灵的制备方法 [1] 苦地丁药材用95%乙醇加热回流提取，回收溶剂后，用酸液和石油醚进行萃取和碱化。然后，用氯仿进行多次萃取，得到氯仿层浸膏。最后，利用硅胶柱层析和重结晶的方法，得到纯度在99%以上的紫堇灵和乙酰紫堇灵单体。 紫堇灵和乙酰紫堇灵的含量测定 [1] 采用柱层析分离、制备，波谱方法及理化性质鉴定二化合物；用HPLC法进行含量测定。测定结果显示，紫堇灵和乙酰紫堇灵的纯度在99%以上，二者的线性关系良好。建立了紫堇灵和乙酰紫堇灵的制备方法，HPLC方法简单易操作，适用于不同产地苦地丁中二者含量的测定。 主要参考资料 [1] 苦地丁中紫堇灵和乙酰紫堇灵的制备和HPLC测定 [2] 紫堇灵、乙酰紫堇灵及原鸦片碱对小鼠实验性肝损伤的保护作用 [3] 乙酰紫堇灵对小鼠对乙酰氨基酚肝中毒的保护作用 ...

4-溴-2-甲基咪唑是一种常用的医药合成中间体。如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 4-溴-2-甲基咪唑的结构 4-溴-2-甲基咪唑的制备方法 4-溴-2-甲基咪唑的制备分为以下两步： 步骤1：4,5-二溴-2-甲基-1H-咪唑 将10.0g（0.122mol）2-甲基-1H-咪唑溶解在300ml三氯甲烷中并冷却至0℃至5℃。逐滴加入48.66g（0.305mol）溴并在室温下搅拌20小时。将250ml氢氧化钠溶液（2N）滴加到冷却的反应混合物中。将浓缩的氯化氢酸加入到水相中至pH2。缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液至pH8。过滤沉淀物，用水洗涤并干燥，得到8.4g（th。的26.0％）4,5-二溴-2-甲基-1H-咪唑。 步骤2：4-溴-2-甲基咪唑 将1.50g（6.25mmol）4,5-二溴-2-甲基-1H-咪唑（实施例XXXII，步骤1）与7.88g（62.53mmol）亚硫酸钠在60ml水和30ml乙醇中一起悬浮。将悬浮液回流18小时。将混合物用乙酸乙酯萃取三次。有机相用硫酸钠干燥，过滤，真空蒸发溶剂。将粗产物用乙酸乙酯/己烷结晶，得到563mg（理论值的55.9％）4-溴-2-甲基咪唑。 4-溴-2-甲基咪唑的应用 4-溴-2-甲基咪唑可用于医药合成中间体的制备。如制备如下化合物： 将1.00g（6.21mmol）的4-溴-2-甲基咪唑，2.95g（18.63mmol）的4-氟苯甲酰氯和2.04g（20.19mmol）TEA的4ml乙腈溶液混合。将粗制中间体直接转化为2-（4-溴-1H-咪唑-2-基）-1-（4-氟苯基）乙酮，得到711mg（理论值的70.5％）。 主要参考资料 [1] WO2003008413 IMIDAZOPYRIDINONES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS ...

背景及概述 [1] 3，3，5，5-四溴酚酞乙酯钾盐(TBPe)是一种用于阳离子类的灵敏分光光度试剂。当吸入、皮肤接触、眼睛接触或食入3，3，5，5-四溴酚酞乙酯钾盐时，应采取相应的急救措施，如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医。 应用 [1-2] 研究表明，3，3，5，5-四溴酚酞乙酯钾盐(TBPe)可以用于制备单一发光层白色OLEDs。通过掺杂聚合物poly(N-vinylcarbazole)(PVK)和蓝光染料、橙黄光染料，制成单层白色有机电致发光器件(WOLED)。经过实验比较，确定了最佳染料掺杂浓度和器件结构，得到了色坐标在白色等能区内且稳定的白光。 此外，还有研究使用3，3，5，5-四溴酚酞乙酯钾盐(TBPe)作为蓝光发光层的材料，制备了双层白光有机电致发光器件。通过调节各有机层的掺杂比例和厚度，得到了发光性能较理想的白光器件。 主要参考资料 [1] 掺杂3，3，5，5-四溴酚酞乙酯钾盐(TBPe)的单一发光层白色OLEDs研究 [2] 3，3，5，5-四溴酚酞乙酯钾盐(TBPe)作蓝光材料的双层白色有机电致发光器件的性能 ...

5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺是一种有机合成中间体和医药中间体，可在实验室研发和化工医药合成过程中使用。 制备方法 为了制备5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺，我们可以按照以下步骤进行： 首先，在搅拌的1,3,4-噻二唑-2-胺（0.5g，4.95mmol）的CC1 4 （10.0mL）溶液中，加入N-氯代琥珀酰亚胺（0.73g，5.45mmol），并在25℃下进行反应。然后，在85℃下搅拌2小时，并通过TLC监测反应的进程。反应完成后，用冰冷的水淬灭反应混合物，并用10％甲醇的DCM溶液萃取化合物。接下来，用水和盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥并减压浓缩，得到粗产物。最后，通过硅胶（100-200目）柱色谱法使用20％乙酸乙酯的己烷溶液进行化合物的纯化，得到5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺（0.18g，26.94％）。 应用 5-氯-1,3,4-噻二唑-2-胺可用于合成R24-1中间体，而R24-1可用于合成化合物R24。R24类磺酰胺衍生物是钠通道调控剂，具有多种治疗应用，特别是用于疼痛治疗。钠通道在可兴奋细胞中广泛存在，包括肌肉细胞和中枢神经系统的神经元。在神经元细胞中，钠通道主要负责产生动作电位。因此，钠通道对于神经系统中电子信号的诱发和发展至关重要，对神经元的正常功能起着必要的作用。 制备方法参考下图： 将R23-1(45g,339.57mmol)溶于乙醇(500mL)中，搅拌下依次加入三乙胺(41g,407.48mmol)和2,4-二甲氧基苄胺(62g,373.53mmol)。升温至60℃后，搅拌反应48小时。冷却后，真空下直接浓缩。剩余物用乙酸乙酯(50mL)和石油醚(200mL)打浆，过滤。所得固体分散到500mL水中，用乙酸乙酯(500mL×2)萃取。合并后的有机相用100mL饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、过滤、真空下浓缩得粗产品。粗产品用50mL乙酸乙酯和200mL石油醚打浆，过滤，得到浅黄色固体R23-2(61.0g,收率：68.2％)。 主要参考资料 [1] PCT Int. Appl., 2017175066, 12 Oct 2017 [2] PCT Int. Appl., 2017202376, 30 Nov 2017 ...

乙二醇是一种无色、无臭、有甜味的粘稠液体，广泛应用于树脂、增塑剂、合成纤维、化妆品、炸药、溶剂、抗冻剂等领域。它具有多种化学性质，如生成醚、酯，能被氧化，能缩合。乙二醇二硝酸酯是一种常用的炸药。 乙二醇主要用作汽车抗冻剂和飞机发动机致冷剂，同时也可用于合成高分子化合物如涤纶纤维。乙二醇二硝酸酯与硝化甘油联合使用可降低炸药的冻点。此外，乙二醇还可用作药品和塑料的原料，以及高沸点溶剂。 乙二醇的制备方法及应用研究 近年来，研究人员提出了一种制备花球形γ-氧化铋粉末的方法。该方法通过将Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O溶解于乙二醇中，然后将NaOH溶液、水和聚乙二醇依次加入铋盐溶液中，最后在水热反应釜中进行水热反应得到γ-Bi 2 O 3 粉末成品。这种方法制得的γ-Bi 2 O 3 具有均一的形貌和良好的分散性，其微观结构为类球形，直径在1~25μm，比表面积较大，具有良好的可见光响应和光催化活性。 另外，还有一种制备片状纳米银粉的方法。该方法通过将含有表面活性剂的银盐水溶液与亚铁盐溶液在适当温度下反应得到。该方法具有反应时间短、效率高、反应条件温和、工艺及设备简单、生产成本低、操作简便、绿色无污染等优点，适合工业化大规模生产。 参考资料： [1] 卫生学大辞典 [2] 实用中毒急救数字手册 [3] CN201110391363.9花球形γ-氧化铋粉末的制备方法 [4] CN201210500911.1片状纳米银粉的制备方法 ...

圆齿野鸦椿(EuscaphiskonishiiHayata)，又名福建野鸦椿，是福建省民间传统药材，具有抗炎镇痛，清热解毒，消肿散结等功效。野鸦椿酸是从野鸦椿属E．japonica的果皮中提取得到的五环三萜化合物，具有抗HIV、抗炎和抗肿瘤等作用。野鸦椿酸对乳腺癌、肺癌、结肠癌等肿瘤细胞具有显著的细胞毒作用，而对非肿瘤细胞几乎无细胞毒性。然而，野鸦椿酸的抗肿瘤作用机制尚未明确。 结构 应用 本研究通过细胞划痕试验和Transwell小室探讨了野鸦椿酸对人肝癌细胞侵袭迁移能力的影响。结果显示，野鸦椿酸处理浓度的递增导致HepG2细胞划痕的愈合能力减弱，穿过小室的细胞数目减少，表明野鸦椿酸可显著抑制肝癌细胞的侵袭和迁移。此外，通过Westernblot和荧光定量PCR检测，发现野鸦椿酸可上调HepG2细胞中E-Cadherin的蛋白和mRNA表达，同时下调N-Cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9的蛋白和mRNA表达。这表明野鸦椿酸通过抑制EMT进程和降低金属基质蛋白酶MMP的表达，从而抑制肝癌的侵袭和迁移。这些实验证据为野鸦椿酸抗肿瘤作用的机制提供了支持。 主要参考资料 [1] 野鸦椿酸对人肝癌细胞的抑制作用及机理研究 ...

4-溴-3，6-二氯哒嗪是一种常用的医药合成中间体。当接触到4-溴-3，6-二氯哒嗪时，应采取相应的应急措施。如果吸入，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，请立即漱口，禁止催吐，并应立即就医。 制备方法 4-溴-3，6-二氯哒嗪的制备方法如下：将硫酸肼盐（51g）悬浮于水（250ml）中，加热至回流并滴加溴代马来酸酐（90.38g）。将混合物加热回流4小时，然后冷却至室温。用29g硫酸肼，53g溴代马来酸酐和130ml水重复该反应。通过过滤收集沉淀物，用水和丙酮洗涤，并在真空中合并干燥，得到4-溴-3，6-哒嗪二酮，为白色固体（113g）。 应用领域 除了作为医药合成中间体外，4-溴-3，6-二氯哒嗪还可以用于制备其他化合物，例如3，4，6-三氯哒嗪二酮。制备方法为将4-溴-3，6-哒嗪二酮用三氯氧化磷（2×200ml）处理并加热回流3.5小时。然后将混合物冷却、蒸发并与甲苯共沸。将残余物在二氯甲烷和饱和碳酸氢钠水溶液之间分配，并用DCM再萃取两次。最后将有机萃取液干燥并蒸发，得到白色固体3，4，6-三氯哒嗪二酮（101.5g，87％）。 参考资料 [1] (WO2008116815) COMPOUNDS ...

甘油磷酸铁是一种黄色或黄绿色的结晶性粉末，不溶于水或乙醇。它的铁含量为13.0%～18.0%，被广泛应用于保健品和营养强化剂。 如何鉴别甘油磷酸铁？ (1) 取1g甘油磷酸铁，加热溶解后冷却，取10ml溶液加入稀硝酸和钼酸铵试液，煮沸后放置，会产生黄色沉淀。 (2) 取1g甘油磷酸铁，加盐酸溶解后稀释至100ml，取10ml溶液加入亚铁氰化钾试液1滴，会显现出深蓝色。 如何测定甘油磷酸铁的含量？ 取约0.5g甘油磷酸铁，精密称定后加入锥形瓶中，加水和硫酸熔解后冷却至15℃，滴加高锰酸钾试液至溶液显粉红色并持续15秒，加入碘化钾和盐酸，密塞并静置5分钟，加水后用硫代硫酸钠滴定液滴定至近终点，加入淀粉指示液继续滴定至蓝色消失，并用空白试验校正滴定结果。每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于5.585mg的铁。 甘油磷酸铁在哪些领域有应用？ CN201410749997.0公开了一种增强婴幼儿免疫力的保健品配方，其中包括甘油磷酸铁作为成分之一。该保健品能够有效补充婴幼儿所需的营养物质，增加其抗病毒感染能力，提升免疫力和抵抗力。 CN201410024837.X公开了一种口服液的制备方法，其中包含甘油磷酸铁。该制备方法通过添加碱溶解维生素B2，增加了维生素B2在口服液中的溶解度，使得口服液中增加维生素B2含量成为可能。 CN201210528359.7公开了一种急性胰腺炎患者食用的牛奶食品的制备方法，其中包含甘油磷酸铁。该食品具有特殊的疗效，有助于吸收和消化，成本低廉。 主要参考资料 [1] 甘油磷酸铁- 化学药品地标升国标6册 [2] CN201410749997.0增强婴幼儿免疫力的保健品 [3] CN201410024837.X一种口服液的制备方法 [4] CN201210528359.7一种急性胰腺炎患者食用的牛奶食品的制备方法 ...

甲基单乙醇胺（N-Methyl monoethanolamine），俗称MMEA，是一种具有氨臭的无色或微黄色的液体，且为可燃物质，并能与水、乙醇、苯、乙醚和丙酮等混溶，广泛应用于化肥厂、合成氨厂、炼油厂生产中的脱硫脱碳，还可应用于医药生产中的中间体、用作涂料溶剂、制造非离子型洗涤剂、乳化剂以及活化剂等。 甲基单乙醇胺的制备方法 一种连续化生产甲基单乙醇胺的工艺方法的实施例如图2所示，包括以下步骤： (1)将原料环氧乙烷和原料一甲胺分别通过计量泵泵入混合器内进行混合后，混合物料进入反应器内，并在所述反应器内的压强为4Mpa～6Mpa、温度控制为90℃～140℃的状态下反应，生成含有N-甲基单乙醇胺的混合物，所述原料环氧乙烷与所述原料一甲胺的物质的量的组分比例为1∶2～3。 (2)将所述含有N-甲基单乙醇胺的混合物送入蒸胺塔，蒸馏分离出一甲胺和N-甲基单乙醇胺粗品，同时将所述蒸馏分离出的一甲胺回送入所述原料一甲胺的容器中。 (3)将所述N-甲基单乙醇胺粗品送入串联联接的轻组分蒸馏塔和减压精馏塔，进行连续精馏分离出N-甲基单乙醇胺产品，所述N-甲基单乙醇胺产品由所述减压精馏塔的侧部连续侧线采出。 甲基单乙醇胺的应用 CN201811120562.4公开了一种4,4'-二[(2-羟基乙基)甲基氨基]二苯甲酮的制备方法。三芳基甲烷系染料的特征是非常鲜明且显色性高，被作为紫色、蓝色或绿色的色材而用于各种涂料、水性墨、油性墨、喷墨用墨、滤色器用墨等广泛的用途。4，4'-二[(2-羟基乙基)甲基氨基]二苯甲酮是作为一种合成三芳基甲烷类染料的中间体，由于它对温度和湿度不敏感，且不存在潜在的致癌性，使它作为一个新型的染料中间体，被逐渐的关注。方法包括：以4,4'-二氯二苯甲酮和4,4'-二氟二苯甲酮中的至少一种，和甲基单乙醇胺作为原料，一同溶于反应溶剂中，加入酸催化剂；加热回流进行反应，保温反应，加入溶剂，降温至0~5℃进行保温析晶，洗涤、干燥后得到产物。本发明采用了工业化常用的原料，反应条件温和，反应过程简单，后处理简单且产生三废少，收率较高，符合绿色化学要求。 CN201510515501公开了一种3-甲基-2-噻唑硫酮及其低成本环保制备方法，3-甲基-2-噻唑硫酮(MTT)作为一种橡胶硫化剂，是一种噻唑杂环化合物，该化合物中 含有一个活性硫原子，可以对含卤素的高分子聚合物产生交联，尤其适合用于氯化丁基橡胶，氯丁橡胶、溴化丁基橡胶的硫化交联。包括原料组分如下，均为重量份；N-甲基单乙醇胺100~120份，硫酸65~75份，卤素盐150~160份，二硫化碳100~115份；按配比将N-甲基单乙醇胺、卤素盐加入到水中，滴加硫酸，加热至65~80℃，反应时间2~3h，制得混合物；冷却至5~20℃，保温滴加二硫化碳，反应2~3h，反应得到的固体抽滤、洗涤、真空下干燥，即得3-甲基-2-噻唑硫酮。本发明的3-甲基-2-噻唑硫酮可有效减少硫化时间，减少硫磺用量，提高生产效率和降低生产成本。合成工艺简单，污染较小，节能环保，适应了国家绿色化工的政策要求。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201110181949.2 同时生产甲基单乙醇胺和甲基二乙醇胺的连续制备方法 [2] [中国发明] CN201811120562.4 一种4，4'-二[(2-羟基乙基)甲基氨基]二苯甲酮的制备方法 [3] [中国发明,中国发明授权] CN201010117788.6 一种连续化生产N-甲基单乙醇胺的工艺方法 [4] CN201510515501.8一种3-甲基-2-噻唑硫酮及其低成本环保制备方法 ...

紫杉醇是一种新型抗微管药物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。它可以通过制备(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯来获得。下面将介绍该化合物的制备方法。 制备步骤 步骤一：制备3-苯基异丝氨酸甲酯盐酸盐 将50g 3-羟基-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮(HPA)溶于300ml甲醇中，通过通入HCl气体的方式，在搅拌条件下反应3-4小时。通过TLC检测，确认原料消失后，将反应液减压浓缩至干糖浆状产物(60g，100％)，以便进行下一步反应。HNMR和MS分析结果如下： 1 HNMR(DMSO，500MHz)：δ8.77(s，1H)，δ7.50(t，2H)，δ7.41(m，3H)，δ6.85(bs，1H)，δ4.49(d，1H)，δ4.36(s，1H)，δ3.47(s，3H).MS(m/z)：196(M+1) 步骤二：制备(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯 将3-苯基异丝氨酸甲酯盐酸盐溶于1000ml CH2Cl2和100ml三乙胺(TEA)的混合液中，然后加入66ml TEA，降温至-5℃。滴加22.6ml苯甲酰氯的二氯甲烷溶液，滴加完毕后继续搅拌反应2小时。通过TLC检测，确认反应完全。 反应完毕后，将反应液进行洗涤和分液处理，最后经过干燥和结晶，得到(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯。HNMR和MS分析结果如下： 1 HNMR(DMSO，500MHz)：δ8.69(s，1H)，δ8.69(d，1H)，δ7.83(d，2H)，δ7.53(m，1H)，δ7.48(t，2H)，δ7.41(d，2H)，δ7.30(t，2H)，δ7.24(d，1H)，δ5.83(d，1H)，δ5.42(dd，1H)，δ4.49(dd，1H)。MS(m/z)：322(M+Na)。 主要参考资料 [1][中国发明]CN200710037643.3异丝氨酸酯衍生物及其制备方法 ...

酸性重铬酸钾是一种重要的无机化学物质，其化学式为K2Cr2O7，呈深红色固体粉末，可溶于水和乙醇，但不溶于乙醚和苯等有机溶剂。本文将详细介绍酸性重铬酸钾的性质、应用和安全问题。 一、酸性重铬酸钾的性质 1. 酸性重铬酸钾的物理性质 酸性重铬酸钾是一种深红色的晶体，密度为2.676 g/cm3，熔点为398℃，沸点不稳定。为了保持其稳定性，需要在干燥的条件下储存。 2. 酸性重铬酸钾的化学性质 （1）酸性：酸性重铬酸钾在水溶液中呈酸性，pH值约为2.5。 （2）氧化性：酸性重铬酸钾具有强烈的氧化性，能将许多物质氧化为高价态离子。例如，它可以将二价铜氧化为三价铜，将二氧化锰氧化为四氧化三锰。 （3）还原性：酸性重铬酸钾在还原剂的作用下，能将Cr6+还原成Cr3+。 二、酸性重铬酸钾的应用 1. 酸性重铬酸钾在化工行业中广泛应用，可用于制造其他化合物和化学试剂，如无水铬酸、硫酸铬、铬酸钠等。此外，它还被用于油漆、染料、制革和印染工业等。 2. 酸性重铬酸钾在医药领域中作为外用消毒剂和抗菌药物使用。它能有效杀死细菌、病毒和真菌等微生物，对治疗皮肤感染、疮口感染和病毒性疾病有一定疗效。 3. 酸性重铬酸钾在电镀行业中用于镀铬，可提高金属表面的耐腐蚀性和美观度。 4. 酸性重铬酸钾在实验室中用于制备其他化学试剂，如硝酸铬、铬酸钾和硫酸铬等。此外，它还可作为火焰试验中的氧化剂。 三、酸性重铬酸钾的安全问题 1. 毒性：酸性重铬酸钾具有一定毒性，对人体和环境有危害。长期接触可对眼睛、呼吸道、皮肤和消化系统造成刺激和损伤，甚至导致癌症等疾病。 2. 可燃性：酸性重铬酸钾属于可燃物质，遇高温或明火易引起燃烧或爆炸事故。 3. 储存要求：酸性重铬酸钾需储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和潮湿环境。同时，需避免与易燃、易爆物质接触，以免引发事故。 综上所述，酸性重铬酸钾是一种重要的无机化学物质，具有强烈的氧化性和酸性，在化工、医药、电镀和实验室等领域广泛应用。然而，它也具有一定的毒性和可燃性，因此需要正确使用和储存，以确保人体和环境的安全。 ...

3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸是一种重要的有机化合物，可用于制备色氨酸和吲哚乙酸。它可以通过L-型或D-型转氨酶“化学-酶”法合成L-色氨酸和D-色氨酸，也可以用胺化氢化的方法合成DL-色氨酸。此外，它在植物体内是色氨酸向吲哚乙酸转化的中间体，而吲哚乙酸是植物重要的生长激素，因此对于调节植物生长和发育也起着重要的作用。 如何制备3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸？ 方法一：吲哚亚甲基海因的合成 将吲哚醛、海因和溶剂加热至沸腾，加入催化剂，在沸腾温度下反应2小时。然后用冰醋酸调至酸性，自然冷却后抽滤并烘干，即可得到产物。 方法二：3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸的制备 将吲哚亚甲基海因与碱溶液混合反应至溶液透明，然后用酸调节pH值在8.0~9.0之间。分别用乙醚和丙酮进行萃取，将萃取液用冰醋酸处理后过滤、洗涤并负压干燥，即可得到淡黄色粉末。 方法三：3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸的检测 可以使用2，4-二硝基苯肼法进行检测。将反应液与2，4-二硝基苯肼反应10分钟后加入NaOH溶液反应，静置10分钟后测定530nm处的吸收值。根据标准曲线，可以计算出3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸的含量。 参考文献 [1]王大慧,卫功元.吲哚丙酮酸的制备新工艺[J].化学与生物工程,2005(10):44-46. ...

生物素标记肿瘤坏死因子抗体是一种多克隆抗体，能够特异性结合肿瘤坏死因子，并广泛应用于多种免疫学实验，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。 检测原理是利用双抗体夹心法测定标本中肿瘤坏死因子水平。首先，将纯化的肿瘤坏死因子抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。然后，依次加入肿瘤坏死因子和HRP标记的肿瘤坏死因子抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色反应。最终，通过酶标仪测定吸光度（OD值）并利用标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子浓度。 抗体生物素-亲和素系统是一种高亲合力的结合系统，可以与各种标记物结合，并具有多级放大效应。这使得生物素标记肿瘤坏死因子抗体在微量抗原、抗体定性、定量检测及定位观察研究中更加灵敏和可靠。 α肿瘤坏死因子（TNFα）是一种由巨噬细胞和单核细胞产生的促炎细胞因子，参与正常炎症反应和免疫反应。在许多病理状态下，TNFα的产生会增加，如败血症、恶性肿瘤、心脏衰竭和慢性炎性疾病。重症类风湿关节炎患者的血液和关节中也可发现增多的肿瘤坏死因子。 非致死性机械创伤大鼠血清肾上腺素、肿瘤坏死因子-α的变化及其意义研究 本研究通过制备大鼠非致死性机械创伤模型，研究了创伤后大鼠血清肾上腺素（EPI）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的变化，并探讨了它们与肺损伤的关系，以及可能的机制和临床意义。 实验使用8周龄健康雄性Wistar大鼠，将其随机分为伪创伤组、创伤组、正常对照组、盐酸肾上腺素组和肿瘤坏死因子-α组。其中，伪创伤组和创伤组制备非致死性机械性创伤模型；盐酸肾上腺素组和肿瘤坏死因子-α组通过腹腔注射制备药物肺损伤模型；正常对照组注射生理盐水作为对照。在造模成功后6小时，采集大鼠腹主动脉血液，观察肺组织病理变化，检测肺组织中细胞凋亡指数，并测定血清中肾上腺素和TNF-α的含量变化。 结果显示，创伤组的血清肾上腺素含量（1.7306±0.1394 ng/ml）明显高于伪创伤组（0.1712±0.0193 ng/ml），差异具有统计学意义（p<0.01）。 参考文献 [1]ATTENUATION OF REPERFUSION LUNG INJURY AND APOPTOSIS BY A2A ADENOSINE RECEPTOR ACTIVATION IS ASSOCIATED WITH MODULATION OF Bcl-2 AND Bax EXPRESSION AND ACTIVATION OF EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASES[J].Julia Rivo,Evelyne Zeira,Eithan Galun,Sharon Einav,Joel Linden,Idit Matot.Shock.2007(3) [2]The key role of apoptosis in the pathogenesis and treatment of pulmonary hypertension[J].Emin Gurbanov,Xiao Shiliang.European Journal of Cardio-Thoracic Surgery.2006(3) [3]Systemic Inflammation and Disseminated Intravascular Coagulation in Early Stage of ALI and ARDS:Role of Neutrophil and Endothelial Activation[J].Satoshi Gando,Takashi Kameue,Naoyuki Matsuda,Atsushi Sawamura,Mineji Hayakawa,Hirokatsu Kato.Inflammation.2004(4) [4]Lung Inflammatory Responses and Hyperinflation Induced by an Intratracheal Exposure to Lipopolysaccharide in Rats[J].Anne-Helene Jansson,Christina Eriksson,Xiangdong Wang.Lung.2004(3) [5]贾国平.非致死性机械创伤大鼠血清肾上腺素、肿瘤坏死因子-α的变化及其意义[D].山西医科大学,2011....

安息香是波斯语mukul和阿拉伯语aflatoon的汉译，原产于中亚古安息国、龟兹国、漕国、阿拉伯半岛及伊朗高原，唐宋时因以旧名。《酉阳杂俎》载安息香出波斯国，作药材用。 安息香的功效 《新修本草》曰：“安息香，味辛，香、平、无毒。主心腹恶气鬼。西戎似松脂，黄黑各为块，新者亦柔韧”。 别名：白花榔、拙贝罗香 性味：辛、苦，平。 归经：归心、脾经。 分类：开窍药；行气药。 安息香的作用 主治：中风痰厥、产后血晕，小儿惊风。 用法用量：0.6～1.5g，多入丸散用。 临床应用：用于中枢兴奋，其作用大致与麝香、苏合香相同，且常同用。三香比较，三者都能兴奋中枢神经系统，治疗中风不省人事，但麝香兼有消肿祛痈作用，可治疗痈疽和跌打损伤，苏合香则以治中风痰厥为特长；安息香则兼能活气血，治心腹疼痛。 民间用药： ⑴突然心痛。或时发时止。有安息香研为末，开水送服半钱。 ⑵小儿肚痛。用安息香酒蒸成膏，另用沉香、木香、丁香、霍香、八角茴香各三钱，香附子、缩砂仁、炙甘草各五钱，共研为末，以膏和炼蜜调各药做成丸子，如芡子大。每服一丸，紫苏汤化下。此方名“安息香丸”。 ⑶关节风痛。用精猪肉四两，切片，裹安息香二两，另以瓶装一层灰。药放灰上，在大火上（火与瓶之间隔一铜板）烧出烟，即将瓶口对痛处熏治，勿令烟散走。 ⑷置于热水中吸入其蒸气，则能直接刺激呼吸道粘膜而增加其分泌；可用于支气管炎以促进痰液排出。吸入时应避免蒸气的浓度过高而刺激眼、鼻、喉等。 ⑸防腐，此外尚有防腐作用。它还可外用作局部防腐剂。 注意事项 阴虚火旺者慎服。《本经逢原》：凡气虚少食，阴虚多火者禁用。 ...