石炭酸复红染色液和改良苯酚品红染色液在成分和应用方面有所不同。石炭酸复红染色液主要由石碳酸和碱性品红组成，常用于痰涂片或拭子结核杆菌染色和革兰氏染色。改良苯酚品红染色液又称卡宝品红染色液，主要由苯酚、碱性品红、山梨醇和氧化剂组成，常用于细胞核染色、染色体的固定和染色。石炭酸复红染色液主要用于抗酸杆菌染色和革兰氏染色，也可以单独使用。 如何使用石炭酸复红染色液？ (一)抗酸染色： 首先，将待检样本涂布于载玻片上并自然干燥。然后，滴加石碳酸复红染色液，进行染色5～10分钟。无需加热，使用蒸馏水进行冲洗。接下来，使用脱色液脱色至无红色。再次使用蒸馏水冲洗。最后，使用亚甲基蓝染色液进行染色30～60秒。再次使用蒸馏水冲洗，轻轻吸干水分并自然干燥。最后，使用油镜进行检查。 (二)石蜡切片染色： 1、将石蜡切片脱蜡至水。 2、滴加石碳酸复红染色液，进行染色3～5分钟。稍微用流水洗涤。 3、使用盐酸乙醇进行分化5～10秒。稍微用流水洗涤。 4、直接使用二甲苯透明，然后使用树胶封片。 石炭酸复红染色液的应用 石炭酸复红染色液可用于制备一种结核分枝杆菌及其表达蛋白染色的试剂盒。该试剂盒提供了一种染色结核分枝杆菌及其表达蛋白的方法，包括以下步骤：1)对含有结核分枝杆菌的待测样本进行一抗孵育和二抗孵育，得到抗体结合产物；2)将抗体结合产物依次经过DAB染色液染色、石碳酸复红染色液染色和苏木素染色液染色，实现染色结核分枝杆菌及其表达蛋白。实验证明，该试剂盒是一种能够用于结核病病理学诊断的新试剂盒，它可以在一张组织标本切片中同时检测结核分枝杆菌菌体及其表达的蛋白，从而提高结核病病理学诊断的敏感性。该试剂盒使用方法简便，适用于病理科的常规检测，并具有良好的临床推广价值。 主要参考资料 [1] 石炭酸复红染色液说明书 [2] CN201510025852.0一种用于结核分枝杆菌及其抗原双重染色的试剂盒及其方法 ...

聚氨酯丙烯酸酯（Polyurethane Acrylate）是一种由聚氨酯和丙烯酸酯组成的聚合物材料，具备出色的物理性能和化学稳定性。由于其独特的特性，聚氨酯丙烯酸酯在涂料、胶黏剂、柔性包装和3D打印等领域得到广泛应用。本文将介绍聚氨酯丙烯酸酯的合成方法、物理化学性质以及其在不同应用领域的应用情况。 一、聚氨酯丙烯酸酯的合成方法 聚氨酯丙烯酸酯的合成通常采用聚醚、聚醇、异氰酸酯和丙烯酸酯的反应。具体而言，首先将聚醚和聚醇与异氰酸酯反应生成异氰酸酯预聚体，然后通过与丙烯酸酯的共聚反应形成聚氨酯丙烯酸酯。此外，还可以采用交联聚合、辐射聚合等其他方法来合成聚氨酯丙烯酸酯。 二、聚氨酯丙烯酸酯的物理化学性质 聚氨酯丙烯酸酯具有出色的耐候性、耐化学性、耐磨性和耐冲击性等特点。它还具备优异的光学透明性、高抗划伤性和高柔韧性。此外，聚氨酯丙烯酸酯的溶解度和吸水性较低，对溶剂和水具有较强的抵抗力。 三、聚氨酯丙烯酸酯的应用领域 1. 涂料 聚氨酯丙烯酸酯作为重要的涂料原料，广泛应用于木制品、塑料制品和金属制品的涂层。它具备良好的耐候性、耐化学性和耐磨性，能够提供优质的保护和美观效果。此外，通过调整配方，聚氨酯丙烯酸酯可以获得不同颜色和光泽度的涂料。 2. 胶黏剂 聚氨酯丙烯酸酯由于其出色的粘附性能和柔韧性，被广泛应用于胶黏剂的制造。特别是在手机、汽车、家具等领域，聚氨酯丙烯酸酯能够提供持久的粘合、高剪切强度和抗老化性。 3. 柔性包装 聚氨酯丙烯酸酯还被应用于柔性包装材料。由于其出色的柔韧性和耐化学性，它可用于制作食品包装、药品包装以及其他需要高度保鲜性和阻隔性的产品包装。 4. 3D打印 随着3D打印技术的快速发展，聚氨酯丙烯酸酯也逐渐用于3D打印材料的生产。其独特的物理化学性质使得聚氨酯丙烯酸酯成为一种理想的3D打印材料，能够实现高精度、高可调节性的产品制造。 四、聚氨酯丙烯酸酯的发展趋势 作为一种多功能的聚合物材料，聚氨酯丙烯酸酯具有广阔的应用前景。随着科学技术的不断进步，聚氨酯丙烯酸酯的合成方法将更加简便高效，物理化学性质将得到进一步优化。未来，聚氨酯丙烯酸酯在电子领域、医疗领域以及环保领域等方面的应用将逐渐增多。 结论 本文综述了聚氨酯丙烯酸酯的合成方法、物理化学性质以及在涂料、胶黏剂、柔性包装和3D打印领域的应用。聚氨酯丙烯酸酯作为一种多功能的聚合物材料，具有广泛的应用前景。我们可以期待随着科学技术的不断进步，聚氨酯丙烯酸酯在更多领域中发挥重要作用。 ...

异丙胺是一种重要的化工原料，广泛应用于农药、洗涤剂、橡胶工业和医药工业等领域。它是生产多种农药和洗涤剂的重要原料，同时也用于制造表面活性剂、纺织助剂、增溶剂、洗涤剂和脱毛剂等。异丙胺的应用领域多样，其中农药用量最大。 异丙胺的制备方法 异丙胺的制备方法可以通过固定床反应器进行。反应器中装填特定的催化剂，反应原料经过一系列的反应步骤，最终得到异丙胺。反应条件包括温度、压力和摩尔比等参数，通过调节这些参数可以控制反应的转化率和选择性。 异丙胺的应用 异丙胺的应用广泛，包括农药、染料中间体、医药、橡胶工业、水处理行业等。它被用于生产多种农药，如扑草净、灭草松和草甘膦异丙胺盐等。此外，异丙胺还用于制造促进剂、去垢剂、硬水处理剂、表面活性剂和纺织助剂等。随着下游产品的发展，国内对异丙胺的需求量不断增加。 参考文献 [1]CN201210150940.X一种生产异丙胺的方法 [2] 朱小方, 臧涵, 宋金文, et al. 合成异丙胺工艺技术研究进展[J]. 工业催化, 2015, 23(010):746-748. [3]CN201010590323.2N-甲基异丙胺的合成方法 [4]CN201610168396.X一种连续生产草甘膦异丙胺盐的工艺 ...

背景及概述 [1] 去芹糖桔梗皂苷D（dPD）是一种白色至类白色粉末，分子式为C52H84O24，相对分子量为1093.22，具有良好的水溶性。与桔梗皂苷D相比，去芹糖桔梗皂苷D少了一个芹菜糖。研究发现，去芹糖桔梗皂苷D具有抑制胰脂肪酶活性和抗肿瘤活性的特性。 桔梗皂苷是一种具有治疗高脂血症、高血压、糖尿病和肥胖等功能的化合物，其中主要的生物活性成分是三萜皂苷。已经分离鉴定出超过三十种桔梗皂苷及多种皂苷元，其中桔梗皂苷D是最具代表性的一种。桔梗皂苷D是一种白色结晶粉末，密度为1.56g/cm3，熔点为228～237℃，分子式为C57H92O28，相对分子量为1224.58，具有良好的水溶性。桔梗皂苷D是一种桔梗酸类双糖链皂苷，其糖基分别连接在母核C-3和C-28位上。根据2010版《中国药典》的规定，桔梗中桔梗皂苷D的质量分数为0.1％。桔梗皂苷D对肿瘤细胞系表现出强烈的细胞毒性，因此具有作为治疗癌症的药物的潜力。通过改良桔梗皂苷D的提取方法，可以显著减少其对细胞的毒性，增加其生物活性和感官价值。 去芹糖桔梗皂苷D的应用 [2-3] 应用一： CN202110630314.X报道了去芹糖桔梗皂苷D在制备预防和/或治疗肝癌药物中的应用。研究发现，去芹糖桔梗皂苷D对人肝癌细胞株的生长具有显著的抑制作用，并且对正常肝细胞的生长抑制作用较小，表现出明显的选择性抑制作用。因此，去芹糖桔梗皂苷D具有良好的抗肝癌活性，可以用于制备抗肝癌药物。 应用二： CN202110629962.3报道了去芹糖桔梗皂苷D在制备抗肝癌细胞转移药物中的应用。研究发现，去芹糖桔梗皂苷D能够显著抑制肝癌细胞的运动和迁移，具有良好的抗肝癌细胞转移活性。这是首次报道去芹糖桔梗皂苷D在防治肿瘤细胞转移方面的应用。因此，去芹糖桔梗皂苷D可以用于制备抗肝癌细胞转移药物。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911224253.6 一种去芹糖桔梗皂苷D的制备方法及其应用 [2] CN202110630314.X去芹糖桔梗皂苷D在制备预防和/或治疗肝癌药物中的应用 [3] CN202110629962.3去芹糖桔梗皂苷D在制备抗肝癌细胞转移药物中的应用...

杂环化合物是一类具有较强生物活性的小分子化合物，广泛应用在生物医药、农药、光电材料等领域。含氮杂环化合物作为重要的砌块骨架和药效基团一直是新药筛选与药物开发的研究热点。据统计，美国FDA批准上市的小分子药物中75%以上都含有氮杂环结构。咪唑并［1，2-a］吡嗪是含氮杂环化合物中药理活性较强的一种合成砌块，在大酪蛋白激酶(LCK1)抑制剂、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑-丙酸受体(AMPARs)抑制剂、原肌球蛋白受体激酶(TRKS)抑制剂、极光激酶(Aurora)抑制剂、磷酸肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂、腺苷受体(AR)拮抗剂、肉瘤病毒癌蛋白(KRAS-G12C)抑制剂、脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂等新药的研发工作中发挥巨大的作用。5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪英文名称：5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine，CAS号：91476-80-1，分子式：C6H9N3，分子量：123.156，密度：1.338g/cm3，沸点：322.835ºCat760mmHg，是常见的医药化工中间体，被广泛应用与研究。 咪唑并［1，2-a］吡嗪的制备方法 以2-氨基吡嗪为起始物料，经与DMF-DMA反应制备N，N-二甲基-N’-2-吡嗪基-甲脒后与溴甲烷环合制备得到咪唑并[1,2-a]吡嗪，再经还原反应制备目标化合物5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪[1]。其合成反应式如下图： 图1 5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪合成反应式 N，N-二甲基-N’-2-吡嗪基-甲脒的制备 将1.50mol 2-氨基吡嗪加入反应瓶中，加入800mL DMF-DMA，升温到90℃反应4h，减压浓缩至无液体流出。加入300mL乙醇，降温至-7℃搅拌1h，有大量固体析出，抽滤，-7℃冻乙醇(50mL×2)淋洗，减压烘干得到N，N-二甲基-N’-2-吡嗪基-甲脒。 咪唑并［1，2-a］吡嗪的制备 称取150mmol N，N-二甲基-N’-2-吡嗪基-甲脒加入到300mL DMF中，再加入31.5g(375mmol)碳酸氢钠，常温滴加62.6g(375mmol)溴甲烷，滴毕，升温到90℃反应8h，加入300mL水，乙酸乙酯萃取(150mL×3)，合并有机相，饱和食盐水洗涤(500mL×2)，减压蒸除溶剂，乙酸乙酯重结晶，得到咪唑并［1，2-a］吡嗪。 5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪的制备 在反应釜中加入咪唑并［1，2-a］吡嗪、二氧化铂和去离子水，加10％四乙基氢氧化铵调至pH 12，用氢气置换3次后，维持氢压在1.0MPa室温反应24h。反应液加浓盐酸酸化，过滤，滤液减压蒸除溶剂，用乙醇∶10％盐酸(1∶1)重结晶，得5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪。 参考文献 [1]Bonnet, Pierre-Antoine; Sablayrolles, Claire; Chapat, Jean-Pierre Journal of Chemical Research, Miniprint,1984,#2p.468-480 ...

呋菌胺是一种真菌杀菌剂，呈白色固体。它主要用于禾谷类作物种子处理，以防治腥黑粉菌属和黑粉菌属菌引起的病害。通常情况下，呋菌胺会与抑霉唑和噻菌灵混合使用。 呋菌胺的作用是什么？ 呋菌胺主要用于禾谷类作物种子处理，以防治腥黑粉菌属和黑粉菌属菌引起的病害。通常情况下，它会与抑霉唑和噻菌灵混合使用。 呋菌胺是如何制备的？ 呋菌胺的制备方法是将苯胺与金属镁、氢化钠混合后，与2,4,5-三甲基呋喃-3-甲酸甲酯反应。 呋菌胺的毒理学性质如何？ 大鼠急性经口LD50为1470～4300mg/kg。 ...

在这篇文章中，我们将介绍一种常用于化妆品中的原料。燕麦是一种被子植物亚门、单子叶植物纲、莎草目、禾本科的一年生草本植物。它主要分布在寒温带地区，喜欢凉爽湿润的环境，具有抗寒、耐瘠、耐碱和抗逆性强的特点。燕麦不仅含有高效的蛋白质，还富含可溶性膳食纤维、多不饱和脂肪酸、维生素和矿物质等营养物质。因此，长期以来，燕麦被认为是一种营养丰富且具有保健作用的食品原料。燕麦中的主要活性成分包括β-葡聚糖和黄酮类化合物，这些成分具有抗衰老的功效，可以改善皮肤纹理和减少细小皱纹。因此，燕麦被广泛应用于化妆品中，以增强产品的效能。 燕麦活性成分： 1、β-葡聚糖 β-葡聚糖是燕麦中的主要成分，主要富集在糊粉层和亚糊粉层。通过碾磨加工提纯，可以获得燕麦中大部分的β-葡聚糖。β-葡聚糖是一种多粘性多糖，其分子量范围在5300-257200之间。 燕麦β-葡聚糖在化妆品中的应用： （1）激发皮肤免疫系统，保护皮肤免受紫外线的伤害； （2）促进胶原蛋白的产生； （3）具有保湿性能； （4）作为抗老年斑的有效物质。 2、燕麦蛋白及肽 天然燕麦蛋白在化妆品中具有放松、柔软和滋润肌肤的功效，适用于各类型的皮肤。它可以防止肌肤瘙痒，有效减少外界不良环境对肌肤的伤害。燕麦水解蛋白含有丰富均衡的氨基酸，是锁住皮肤水分的重要媒介，具有显著的滋润营养功效。同时，燕麦水解蛋白的性质温和，不容易导致肌肤过敏或刺激。 3、燕麦抗氧化物质 （1）黄酮类化合物：具有抗炎抑菌、降血糖、抗氧化、抗辐射、抗癌和增强免疫能力等生理作用； （2）燕麦生物碱：具有清除自由基、抗衰老和抗刺激的功效，对过敏性皮肤具有优异的护理作用； （3）维生素E：具有抗氧化活性。 研究前景： 燕麦作为原料具有低成本、高附加值的优势，可以大大降低产品的成本。与其他植物资源相比，燕麦更容易获取，并且具备明显的优势。 相关配方 参考文献： [1].燕麦抗氧化活性物质提取及抗氧化活性研究. [2].邓胜国与邓泽元, 燕麦抗氧化剂的研究进展. 广州食品工业科技, 2004. 20(3) ...

这种液体易燃、易爆、易挥发，微溶于水，可以与醇、醚、酮等多种有机溶剂混溶。此外，它还能很好地溶解多种合成树脂。 醋酸异丙酯在自然界中存在吗？ 它存在于苹果、香蕉、黑醋栗、葡萄、甜瓜、菠萝蜜和草莓等水果中。 醋酸异丙酯有哪些感官特征？ 醋酸异丙酯具有强烈的水果香气，稀释时还具有甜苹果和香蕉的味道。 如何制备醋酸异丙酯？ 可以通过在硫酸催化下使乙酸与异丙醇发生酯化反应，然后经过中和、脱水和精馏得到醋酸异丙酯。 乙酸与异丙醇制取乙酸异丙酯。 醋酸异丙酯的应用建议是什么？ 它可以用于调配苹果、香蕉、覆盆子、生梨、老姆酒等食用香精和烟草香精。 使用醋酸异丙酯的建议用量是多少？ 在最终加香的食品中，建议浓度约为10～75mg/kg。 醋酸异丙酯的安全管理情况如何？ 醋酸异丙酯的FEMA编号为2926，FDA编号为172.515，CoE编号为193。根据中国GB 2760－1996的批准，它可以作为食品香料使用。 ...

邻溴苯乙酮是一种重要的有机合成中间体，在香料、医药、农药、染料、有机光电等领域广泛应用。目前，邻溴苯乙酮的制备方法存在一些问题，如产物纯度低、步骤繁琐、成本高等。为了解决这些问题，本文提出了一种经济简便、反应条件温和、操作环境好、收率高的高纯度邻溴苯乙酮合成方法。 本发明的方法包括以下步骤：在容器中加入甲基溴化镁格氏试剂，然后滴加邻溴苯腈的四氢呋喃溶液，反应过程中会产生大量的白色固体。通过高效液相色谱法检测反应物的消耗程度，当反应结束时停止反应。将反应液滴加到盐酸溶液中，进行分液、旋干和减压蒸馏，最终得到高纯度的无色液体邻溴苯乙酮。 本发明的优点在于使用了四氢呋喃作为溶剂，改善了生产操作环境，同时反应在常温条件下进行，简化了操作步骤，缩短了反应时间，降低了成本，有利于工业化生产。 具体实施方式 具体的步骤如下：在500ml反应瓶中加入甲基溴化镁（2M) 262.5ml，控制反应温度在20-25°C滴加91g邻溴苯腈和90ml四氢呋喃溶液，约2小时滴加完毕后会有大量的白色固体出现。然后在此温度下继续反应1小时。使用高效液相色谱法监测反应情况，当反应液中的原料消失时，停止反应。将反应液滴加到60ml浓盐酸和300ml水中，进行分液，然后用甲苯进行萃取，最后用水洗涤并进行减压蒸馏，得到95g含量为99.21%的无色透明液体邻溴苯乙酮。 ...

碘苯衍生物是一种高活性化合物，作为医药中间体，广泛应用于药物合成。1-溴-3-氟-4-碘苯是一种常用的医药化工中间体。本文将介绍其制备工艺。 图1 1-溴-3-氟-4-碘苯的性状图 制备方法 本发明公开了一种合成1-溴-3-氟-4-碘苯的方法，包括以下步骤： 将4-溴-2-氟苯胺与硫酸混合，升温回流，析出产物。 加入碘化亚铜、碘化钾，滴加亚硝酸钠水溶液。 滴加亚硫酸氢钠水溶液，分层，提取有机层。 本方法与传统方法不同，采用了重氮化碘化一锅法，避免了副产物偶氮氨基化合物的生成。同时，本方法操作简便，反应条件温和，适合大规模工业化生产。 实验操作： 方法一： 将4-溴-2-氟苯胺加入釜中，加入硫酸，升温回流，搅拌成盐。 降温后，加入碘化亚铜、碘化钾，滴加亚硝酸钠水溶液。 滴加亚硫酸氢钠水溶液，搅拌还原剩余的碘化钾，分层得到产物。 经过精馏，得到1-溴-3-氟-4-碘苯。 方法二： 将4-溴-2-氟苯胺加入釜中，加入硫酸，升温回流，搅拌成盐。 降温后，加入碘化亚铜、碘化钾，滴加亚硝酸钠水溶液。 滴加亚硫酸氢钠水溶液，搅拌还原剩余的碘化钾，分层得到产物。 经过精馏，得到1-溴-3-氟-4-碘苯。 参考资料 [1] CN201510202949.4 ...

近年来，我国的H12MDI产业发展迅速，聚酯材料、涂料等领域也取得了显著进展，从而推动了对4,4'-二氨基二环己基甲烷需求的增加。 4,4'-二氨基二环己基甲烷是一种具有二胺结构的化合物，存在着反-反、顺-反、顺-顺三种异构体形式。工业生产中，通常以MDA（4,4'-二氨基二苯基甲烷）为主要原材料，通过催化、加氢等反应制得。作为一种高附加值的精细化学品，它具有出色的耐黄变性能。 4,4'-二氨基二环己基甲烷主要用作环氧树脂固化剂、聚氨酯材料扩链剂、涂料助剂等，同时也是重要的合成中间体，例如用于生产二环己基甲烷二异氰酸酯（H12MDI）。因此，4,4'-二氨基二环己基甲烷的下游产业链主要涵盖树脂、聚酯材料、涂料、中间体等应用领域。近年来，我国的H12MDI产业发展迅速，聚酯材料、涂料等领域也取得了良好的发展势头，从而推动了对4,4'-二氨基二环己基甲烷需求的扩大。 根据相关产业研究中心发布的《2022-2027年4，4'-二氨基二环己基甲烷行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》，目前全球领先的4,4'-二氨基二环己基甲烷技术和产品企业主要分布在美国、德国等发达国家，其中包括美国空气化工、德国赢创等知名品牌。这些企业在4,4'-二氨基二环己基甲烷领域具有深厚的技术研究和强大的产品实力。然而，近年来，在政府的支持下，我国化工企业通过技术引进、项目建设等成功实现了4,4'-二氨基二环己基甲烷的技术开发和生产，打破了跨国企业的垄断，成为全球重要的4,4'-二氨基二环己基甲烷生产国家。 相关产业研究人士认为，4,4'-二氨基二环己基甲烷主要应用于聚氨酯、环氧树脂等领域。目前，我国的聚氨酯行业已形成了长三角、珠三角、环渤海和东北地区以及以兰州为中心的西北地区四大板块。因此，4,4'-二氨基二环己基甲烷企业可以选择在长三角、珠三角地区进行重点布局。 ...

丙酸甲酯的制备及应用 简介 丙酸甲酯是一种重要的化工产品，作为受阻酚类抗氧剂，具有无污染、高效的特点。它可以作为合成其他抗氧剂的原料，广泛应用于润滑油、燃料和功能聚合物等有机材料中。然而，由于温度过热、机械应力以及氧、金属杂质等的存在，有机材料容易发生氧化或热变质，导致失去理想的物理性能甚至功能失效。因此，添加丙酸甲酯作为稳定剂可以有效延缓其功能失效。 制备 丙酸甲酯的制备方法如下：将丙酸、甲醇和催化剂按一定比例加入圆底烧瓶中，在适当的温度下进行反应。通过气相色谱仪进行反应分析，最终通过硅胶分离纯化得到丙酸甲酯。 除了上述方法，还可以使用Pd（OAc）2或Pd胶体作为催化剂，在苯中与聚（甲基氢）硅氧烷和烯烃衍生物反应得到丙酸甲酯。另外，使用雷尼镍水悬浮液和四氢呋喃溶液也可以制备丙酸甲酯。 参考文献 [1] 张伟静,张雷.隔壁塔萃取精馏分离丙酸甲酯-甲醇的模拟与优化[J].现代化工,2021,41(S1):315-318.DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2021.S.065. [2] Barrero, Alejandro F.; et al. Raney nickel. An efficient reagent to achieve the chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated carbonyl compounds. Synlett (1999), (10), 1663-1666. ...

纳迪克酸酐的合成方法是什么？ 纳迪克酸酐(NA)是一种重要的化工原料，被广泛应用于合成树脂、塑料、农药和医药等行业。它具有双环结构，包括内型和外型两种空间异构体。 合成过程 合成纳迪克酸酐的方法是将甲基丙烯醛、甲醇和对苯二酚加入Diels-Alder反应容器中，加热并保持在40°C。然后，以一定速率供应二环戊二烯和氮气，将生成的环戊二烯通过冷凝和分离柱的方式连续供应至Diels-Alder反应容器。最终得到纯度为99.9%的纳迪克酸酐。 另一种合成纳迪克酸酐的方法是使用非均相催化丙烯酰胺-环戊二烯反应。该方法包括将催化剂和溶剂加入烧瓶中，在适当温度下进行干燥和冷却。然后，将丙烯酰胺和环戊二烯加入烧瓶中，通过搅拌和过滤分离催化剂，最终得到纳迪克酸酐。 参考文献 [1]李敬玉,罗东清,黄军左.纳迪克酸酐的合成研究[J].河南化工,2018,35(05):29-33.DOI:10.14173/j.cnki.hnhg.2018.05.007. [2] Anraku, Hiroshi; et al. Jet-printing inks containing alkenyl-substituted nadimides and suppressing bulging phenomena. Japan, JP2009203440 A 2009-09-10. ...