莨菪碱，又称天仙子碱，是一种含氮的碱性有机化合物，具有类似碱的性质。它主要存在于中草药天仙子中，并通过现代植物提取技术获取。莨菪碱具有复杂的环状结构，其中的氮素多包含在环内。由于其显著的生物活性，莨菪碱成为中草药中重要的有效成分之一。 莨菪碱是一种副交感神经抑制剂，具有类似阿托品的药理作用。它可以起到止痛和解痉的功能，对坐骨神经痛有较好的疗效。此外，莨菪碱还被用于治疗癫痫和晕船等疾病。 尽管莨菪碱具有重要的药理作用，但由于其副作用较大，临床应用相对较少。莨菪所含的生物碱主要有莨菪碱、阿托品和东莨菪碱。莨菪碱为左旋体，但在提取过程中大部分会转化为阿托品（消旋体）。因此，莨菪碱和阿托品具有相似的毒副作用，如便秘、出汗减少、口鼻咽喉干燥、视力模糊、皮肤潮红、排尿困难和胃肠动力低下等。 如果发生严重的毒副作用或中毒，应立即停止使用莨菪碱，并进行相应的处理措施，如催吐、洗胃和导泻。同时，还需要给予适量的液体以促进排泄和维持体液平衡。 ...

夏季不仅容易滋生细菌，还会滋生携带细菌的蚊蝇。据数据显示，每年因蚊虫叮咬致死的案例在逐年增加。一般来说，人们通常使用盘蚊来驱蚊，但这种蚊香对人体有一定影响，尤其是老人和小孩抵抗力较弱，严重情况甚至会中毒。近年来，避蚊胺作为一种不错的驱蚊产品被发现，适用范围也比较广泛。 避蚊胺，即DEET，是一种广泛使用的杀虫剂。它可以由二乙基和甲基苯甲酸制成，也可以由酰基氯和乙胺制成。它通过使蚊虫感到不适而起到驱蚊作用。已经确认A型嗅觉受体神经元的触角感器对避蚊胺有明显反应，此外还有其他已知的驱蚊剂，如桉树脑、芳樟醇和崖柏酮。将避蚊胺喷洒在皮肤或衣物上可以避免蚊虫叮咬。 避蚊胺对人体有一定的刺激性，不仅对婴幼儿有影响，对孕妇和易过敏体质的成人也可能造成不适。研究还发现，长期使用可能导致孕妇出现胸闷、头晕等症状，减少胎动次数，甚至造成腹内胎儿缺氧等严重后果。 美国儿科协会的研究建议，两个月以下的婴儿不要使用含有避蚊胺的产品。加拿大、澳大利亚、日本等国家也明确禁止在低龄儿童中使用含有避蚊胺成分的产品。我国目前还没有相关规定和具体建议。 此外，作为生产厂家，在制造过程中一定要在说明书中进行警示，不要让含有避蚊胺的产品直接接触破损的皮肤或在衣物中使用。当然，作为消费者，也要尽量按照规范使用。 ...

莽草酸是一种具有抗炎、镇痛作用的药物，也是目前临床上唯一一种有效的抗禽流感药物。那么，莽草酸是如何合成的呢？ 莽草酸的合成方法主要包括生物提取、化学合成和生物合成。与动物细胞不同，植物和微生物细胞普遍能够合成莽草酸。八角茴香是工业上获得莽草酸的主要来源，其果实中含有超过10%的莽草酸。然而，由于八角茴香的产量受到气候等自然环境的影响，莽草酸的产量受到严重限制。 化学合成莽草酸的方法有多种，但产率较低且工艺复杂。例如，Diels-Alder反应合成法的产率通常只有15%左右。生物合成法是利用经过改造的微生物进行大规模发酵生产莽草酸的方法。通过使用经过基因修饰的大肠杆菌和葡萄糖作为原料，可以实现莽草酸的合成。莽草酸的产量与大肠杆菌体内关键酶的调控密切相关。 因此，深入研究莽草酸合成过程中的关键酶及其调控对于提高莽草酸的产量非常重要。然而，作为一种植物提取物，采用合成的方法可能会影响其效果，尽管这些可能性尚未得到论证。此外，考虑到市场价值，必须综合考虑投入和产出成本，才能选择出最适合的合成方法。 ...

现今，许多女性因生理和后天原因而患上各种妇科疾病。由于某些疾病具有传染性，因此治疗并不容易。幸运的是，科学研究的进步使得有多种治疗药物可供选择。那么，甲硝唑栓剂主要用于什么疾病的治疗呢？ 甲硝唑栓剂主要用于治疗阴道毛滴虫病。阴道毛滴虫病（滴虫性阴道炎）是一种常见的妇科疾病，由阴道毛滴虫引起。滴虫可以通过性交直接传染给女性，在男性的尿道和前列腺分泌物中也可以找到同种类型的滴虫。滴虫不仅寄生于阴道内，还可以寄生于泌尿道下部（尿道和尿道旁腺）以及子宫颈管内。滴虫携带者可能不出现任何症状。寄生在阴道内的滴虫会消耗阴道内的糖原，改变阴道的酸碱度，破坏防御机制，容易导致继发感染。 综上所述，阴道毛滴虫病是一种传染性极强的疾病，特别是对于有性经验的人群，更应该注重采取防护措施。 甲硝唑栓剂是一种直接阴道给药的药物。使用时，戴上塑料指套，将栓剂取出，握住栓剂下端，轻轻塞入阴道深处。每晚使用一粒，连续使用7-10天。同时，还应服用甲硝唑片剂，每次0.2克，每天四次，连续服用七天。在治疗期间，应避免性行为，以免感染。 此外，根据临床反馈，患者在治疗期间可能会出现一些副作用，其中最常见的是胃肠道系统的副作用。如果出现不良反应，停药后症状会缓解。如果是过敏性副作用，建议更换其他可替代药物。 ...

在养殖过程中，为了避免亏本，需要时刻监测牲禽的体重。如果到了出栏期体重不达标，后期再进行饲养就是亏本的买卖了。一般来说，牲禽体重下降多是生病了，比较常见的就是肚子闹虫了。常见的打虫的兽药有丙硫咪唑和磺胺氯吡嗪钠。那么，丙硫咪唑和磺胺氯吡嗪钠效果一样么？ 丙硫咪唑于1976年在美国问世，1979年由中国兽药监察所仿制成功，是一种新型的高效、广谱、低毒的苯咪唑类抗蠕虫药。它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，致使寄生虫无法生存和繁殖。用于治疗蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、线虫等引起的单一或混合感染，亦可用于囊虫病、包虫病和肝、肺吸虫病等。 磺胺氯吡嗪钠为磺胺类抗球虫药，多作球虫爆发时短期应用。磺胺氰吡嗪抗球虫的活性峰期是球虫第2代裂殖体，对第1代裂殖体也有一定作用。但对有性周期无效。磺胺氯吡嗪对家禽球虫的作用特点与磺胺喹恶啉相似，且具更强的抗菌作用，甚至可治疗禽霍乱及鸡伤寒，因此最适合于球虫病爆发时治疗用，应用磺胺氯吡嗪不影响宿主对球虫免疫力。 通过以上内容可以看出，丙硫咪唑可作为打虫的兽药，长期进行使用。而磺胺氯吡嗪钠更适用于短期使用，不过后者相比于前者爆发力更强，对于一些传染性的突发性的球虫疾病更有效果。所以，养殖主在使用的时候要视具体情况而定。 ...

吉非罗齐胶囊是一种非常有效的药物，用于治疗高血脂症。在现代医学领域，吉非罗齐胶囊被广泛应用于高血脂症患者。然而，为了制造吉非罗齐胶囊，需要进行化学合成。 在化学合成过程中，并非只有一个物质能够合成这种药物，因此在合成过程中需要使用许多中间体作为过渡阶段。许多人都对吉非罗齐胶囊的中间体合成过程感到好奇。他们想知道每天服用的吉非罗齐胶囊是如何合成的，这个问题困扰着许多人。 为了解决这个问题，我们可以利用现代网络和知识来寻找答案。吉非罗齐中间体的合成可以在一些化学书籍中查阅。在这些书籍上，我们可以找到吉非罗齐中间体的化学式和合成途径。 一旦我们弄清楚了吉非罗齐中间体的化学式，并通过分析了解了它的作用机理，我们就能够明白它是如何帮助降低高血脂的。这样，我们就能够感到非常欣慰和安心了。 ...

1. 先缩合后环氧化工艺: 邻甲酚与甲醛在酸性催化剂存在下缩聚，得到线性邻甲酚醛树脂。邻甲酚醛树脂的环氧化又分为一步法和两步法:一步法系邻甲酚醛树脂与过量的环氧氯丙烷在负压下加碱闭环、经纯化后处理得到成品；二步法系邻甲酚醛树脂与环氧氯丙烷在相转移催化剂（PTC）作用下生成氯醇醚，再在碱性条件下闭环环氧化，经纯化后处理得到成品。 2. 先醚化后缩合再环氧化工艺: 先由邻甲酚与环氧氯丙烷在相转移催化剂作用下生成氯醇醚、再与甲醛在酸性催化剂作用下缩合生成线性树脂，最后在碱性条件下脱除氯化氢环氧化得到邻甲酚醛环氧树脂。 3. 过氧化物氧化法: 日本住友公司精细化工研究所金川修一等人采用先由带不饱和基团的酚类与甲醛缩成含有不饱和双键烯丙基醚的结构单元的线性树脂，最后在过乙酸存在下低温氧化双键成环氧基。 上列3种合成方法中2法适用于较高分子质量的邻甲酚醛环氧树脂，可避免由于分子链段较长及邻位甲基的空间位阻效应阻碍酚羟基与环氧氯丙烷的醚化反应的加成困难的缺陷，利于得到高环氧值，低氯含量的树脂。 3法系不采用环氧氯丙烷的合成工艺，消除了传统生产方法因空间位阻效应闭环反应不完而残贸的氯基，利于封装的集成电路在高温、潮湿环境中长期工作，由此法得到的树脂环氧值大于0.5eq/100g，总氯质量比＜20ug/，但b、c法局限试验室合成，离工业化还有一定路程。 对于1法生产中一步法关键在于控制好反应体系水质量分数＜2%，PH值＜8.5，减少过量的环氧氯丙烷的水解损失。得到产品因闭环反应不完全易皂化氯含量偏高，环氧值偏低。但环氧氯丙烷单耗水平低，设备要求严格，自动化控制水平要求较高。1法中二步法关键在于醚化反应相转移催化剂（PTC）的选择。要求催化剂对酚羟基和环氧氯丙烷a位的加杨反应具有强的选择性，有利于后期易皂化氯的降低，可供选择的催化剂主要为季铵盐、季鏻盐及衍生物等。此法设备要求不严格，工艺成熟，产品质量稳定，易于工业化生产。目前国内外公司均采用先缩合再环氧化的工艺进行生产。其中一步法和两步法各有其特点，生产企业可以根据自身状况确定生产方法并进一步完善生产工艺，例如，邻甲酚醛树脂反应过程中采用惰性气体N2保护，避免酚羟基被氧外；反应结束采用溶剂（MIBK）萃取是降低树脂氯含量的关键。溶剂应选择溶解度参数与树脂接近且密度小的溶剂。 ...

作为一个负责任的女性，我们应该关注自己的健康和身体。了解大豆异黄酮的功效与作用对我们的健康至关重要。大豆异黄酮在化学上与雌激素活性有关，具有抑制和协同调节的双向作用。它可以提高雌激素水平，延缓女性衰老，促进新陈代谢，清除体内毒素沉积，从而保持女性的青春和美丽。 根据科学家的研究，35岁以上的女性需要适量补充雌激素，而大豆异黄酮成为最佳的雌激素替代品。它没有人工合成雌激素代用品的毒副作用和危险性，可以改善更年期综合症和预防相关疾病的发生。 大豆异黄酮还可以缓解更年期症状，如潮热、头疼、失眠等。它对骨质疏松也有一定的改善作用，可以增加骨密度，减少骨质流失。 那么，哪些人不能吃大豆异黄酮呢？ 大豆异黄酮适宜成年女性食用，但不适宜少年儿童、孕妇和哺乳期妇女、妇科肿瘤患者及有妇科肿瘤家族病史者。同时，长期食用大豆异黄酮的人需要注意进行妇科检查。 根据专家建议，女性在50岁左右进入更年期，从35岁左右开始适量补充大豆异黄酮。根据个人身体状况的不同，补充时间和剂量也会有所不同。如果出现更年期症状，如潮热、出汗、睡眠不好、骨质疏松等，可以在专家指导下适量补充雌激素，例如紫一大豆异黄酮补充。 ...

细胞凋亡是生命的基本特征之一，与细胞增殖共同维持机体正常发育和内环境的稳定，细胞增殖与凋亡的失控则导致许多疾病的发生。细胞凋亡依赖Caspases 产生的级联反应。"Caspase"为"cysteine-aspartic acid specific protease"，意思为半胱氨酸－天冬氨酸特异的蛋白酶。该组酶可以在特定位点、特异性切割某些蛋白，活化或失活某种蛋白，但不能完全降解蛋白。 Caspase 家族是凋亡的主要执行者。在哺乳动物细胞，Caspase 以依赖线粒体和非依赖线粒体两条途径促进细胞凋亡。根据Caspase 家族在凋亡中的作用不同可将其分为起始Caspase 和效应Caspase 两个亚类，其中Caspase-8 属于起始Caspase。 Caspase-8 在死亡受体介导的细胞凋亡过程中扮演着重要角色，Caspase-8是死亡受体介导的凋亡途径即外源性细胞凋亡途径中关键的启动子，能够通过寡聚而自身切割活化，并能激活下游Caspase，产生凋亡效应，是死亡受体依赖途径必不可少的媒介物。有实验探讨了Caspase-8 在pSS 唇腺组织中的表达情况，进一步确定了细胞凋亡在pSS 的发病过程中的作用。 Caspase-8抗体中文名韦半胱氨酸蛋白酶8抗体，Caspase-8抗体可以识别全长的57kD的Caspase-8(有时全长的Caspase-8也被称作precursor)，也可以识别Caspase-8被剪切后产生的45kD(mouse)或43kD(human)、18kD和10kD片断。未发现Caspase-8抗体和其它Caspase家族蛋白有交叉反应。 主要参考资料 [1]康媛媛, 孙富丽, 张英. Caspase-8 在原发性干燥综合征唇腺组织中的表达[D]. , 2015....

HPMC被广泛应用于建筑材料、涂料、合成树脂、陶瓷、医药、食品、纺织、农业、化妆品、烟草等行业。根据用途的不同，HPMC可以分为建筑级、食品级和医药级。目前国内生产的大部分是建筑级HPMC，其中腻子粉是主要的应用领域，约占90%的用量，其余用于水泥砂浆和胶水。 HPMC可以分为速溶型和热溶型。速溶型产品在冷水中迅速分散，消失在水中，此时液体没有粘度，因为HPMC只是分散在水中，没有真正溶解。大约2分钟后，液体的粘度慢慢增加，形成透明的粘稠胶体。热溶型产品在冷水中会抱团，但在热水中能够迅速分散，消失在热水中，待温度下降到一定程度时，粘度逐渐出现，最终形成透明的粘稠胶体。热溶型只能用于腻子粉和砂浆中，而在液体胶水和涂料中会出现抱团现象，不能使用。速溶型的应用范围更广一些，既可用于腻子粉和砂浆，也可用于液体胶水和涂料，没有什么限制。 热水溶解法：由于HPMC不会在热水中溶解，所以首先将HPMC均匀分散在热水中，然后在冷却时快速溶解。有两种典型的方法： 1) 在容器中加入所需量的1/3或2/3的水，并加热到70℃，将HPMC分散在热水中，制备热水淤浆；然后加入剩余量的冷水至热水淤浆中，搅拌后冷却该混合物。 粉末混合法：将HPMC粉末与其他粉状物质充分混合，然后加水溶解，此时HPMC可以溶解而不会抱团凝聚，因为每个细微的小角落只有一点点HPMC粉末，遇水就会立即溶解。这种方法常用于腻子粉和砂浆的生产。 2) 在容器中放入所需量的热水，并加热到约70℃。在慢慢搅拌下逐渐加入羟丙基甲基纤维素，开始时HPMC会浮在水的表面，然后逐渐形成一种淤浆，在搅拌下冷却该淤浆。 ...

丁二醇，又称为1,3-丁二醇或Butylene Glycol，是一种常用的化妆品成分。它主要用作抗菌剂、溶剂和保湿剂，具有较低的风险系数，安全性较高，适合孕妇使用，并且不会引起痘痘。 作为保湿剂和溶剂，丁二醇属于温和的多元醇类成分。它可以在护肤品中起到保湿作用，使皮肤清爽而不油腻。丁二醇具有良好的吸湿性，可以吸收相当于自身质量的12.5%（相对湿度50%）和38.5%（相对湿度80%）的水分，并具有一定的抑菌作用。 丁二醇对皮肤的好处 丁二醇在护肤品中的应用主要是为了保湿滋润皮肤。尽管它是一种化学成分，但对皮肤的刺激较小，安全性较高。 丁二醇是一种无嗅、低毒、水溶性良好的化学成分，属于天然成分，通常从甘蔗发酵的脂肪酸中提取。因此，它在护肤品中的使用是相对安全的。 丁二醇可以吸附水分子，防止水分的蒸发，具有一定的保湿性。它不仅可以为皮肤补充水分，还能锁住皮肤的水分，有效缓解皮肤干燥问题，同时还能淡化细纹，因此常用于抗皱类的护肤品。 除了保湿滋润和淡化细纹的功效，丁二醇还具有抗微生物繁殖的作用。作为多元醇类成分，丁二醇可以抑制细菌的滋生，使用后不会对皮肤产生刺激和损伤，因此安全性较高。 丁二醇在工业上也有广泛的应用，例如制作聚酯和聚氨酯树脂时常需要使用丁二醇，它还可以提高树脂的耐水性等。然而，如果人体皮肤接触丁二醇，可能会有一些潜在的危害。 丁二醇对皮肤是否有害？ 丁二醇在化妆品中常见，作为保湿剂和溶剂使用。经过试验表明，丁二醇在人体皮肤上的间断涂抹并不会引起刺激性炎症。对眼黏膜的刺激性试验也证明其安全性较高。因此，丁二醇是一种相对安全的成分。 哪些护肤品成分对皮肤有害？ 苯甲酸酯类是一种常用的防腐剂，包括苯甲酸酯、羟苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、羟苯甲酯、对羟基苯甲酸丙脂、对羟基苯甲酸异丁酯等成分。它们可能引起皮肤过敏、增加乳腺癌患病风险、干扰荷尔蒙分泌等。 异噻唑啉酮是一种常见的不含氯的高效防腐剂，可以抑制细菌、真菌和霉菌的生长。然而，它容易产生刺激性，不适合过敏性皮肤使用。...

哒螨灵是一种由日本日产化学公司于1985年开发的杀虫剂和杀螨剂。它也被称为速螨酮、达螨酮和牵牛星。1988年11月，日产化学工业株式会社在美国布赖顿作物保护会议上正式推出了这个产品。哒螨灵的化学名称是2-特丁基-5-(4-特丁基苄硫基)-4-氯-3(2H)-哒嗪酮，通用名称为Pyridaben。 哒螨灵的作用原理是什么？ 哒螨灵属于哒嗪酮类杀虫、杀螨剂，它具有很强的触杀性，但没有熏蒸、内吸和传导作用。它主要通过抑制染色体I中谷氨酸脱氢酶的合成来发挥杀虫、杀螨的作用，从而影响肌肉组织、神经组织和电子传递系统。 哒螨灵的防治谱和使用方法是什么？ 哒螨灵是一种杂环类低毒杀虫、杀螨剂，对各种食植性害螨都有明显的防治效果，如全爪螨、叶螨、合瘿螨和小爪螨等。它在螨的不同生长期都有效，包括卵期、若螨期、成螨期和成螨的移动期。 哒螨灵可以在柑桔、苹果、梨、山楂等水果作物上使用，也适用于蔬菜（茄子除外）、烟草、茶叶、棉花和观赏植物。然而，在出口的茶园中应该控制使用。 在害螨发生期间，可以使用哒螨灵进行喷雾（最好在平均每叶2～3头时使用）。将20%可湿性粉剂或15%乳油稀释至50～70mg/L（2300～3000倍）喷雾。安全间隔期为15天，即在收获前15天停止使用。然而，实际持效期可能超过30天。 哒螨灵的毒性如何？ 根据FAO/WTO的规定，哒螨灵的人体允许摄入量为0.405 mg/(kgod)，属于低毒农药。哒螨灵对蚯蚓的LD50为3.84 cm。对水生生物的急性毒性值如下：蓝鳃96小时的LC50为3.47，虹鳟96小时的LC50为0.73，鲦鱼96小时的LC50为2.3，水蚤96小时的LC50为1.0，糠虾96小时的LC50为0.67，牡蛎96小时的LC50为8.27，对斑马鱼的96小时LC50为1.166×10-2mg/L，属于剧毒。 哒螨灵对水生生物具有剧毒性，并对蜜蜂和家蚕也有影响。在使用哒螨灵时，应远离水源和桑园，以防止鱼类和家蚕中毒。此外，该药剂不能与碱性药剂混用。由于欧盟对我国出口茶叶中哒螨灵的最高残留限量标准制定得很严格，因此在出口茶园中应该控制使用。 ...

磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）是一种甜菜碱型两性离子化合物，具有磺酸基阴离子和季铵盐阳离子，净电荷为零，因此具有较强的水溶性。相比于甜菜碱，SBMA多了一个碳碳双键，因此可以进行聚合反应，可用于对酶构象和稳定性的调节。 制备方法 方法一 将1,3-丙烷磺酸内酯和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯混合后，在适当温度下搅拌反应一段时间，得到3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐。 方法二 将甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺溶于溶剂中，滴加1,3-丙烷磺内酯，反应完成后，抽滤、洗涤得到SBMA。 方法三 在适当溶剂中加入1,3-丙磺酸内酯，然后滴加甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，反应完成后进行后续处理，得到SBMA。 参考文献 [1] [中国发明] CN202011522600.6 一种双网络结构凝胶聚合物电解质的制备方法 [2] [中国发明] CN201910217062.0 一种具有双重刺激响应和自愈合性能的水凝胶的制备方法 [3] [中国发明,中国发明授权] CN201910440525.X 一种可用于海洋防污的水凝胶及其制备方法和用途 [4]韩哲勇. 两性离子化合物对脂肪酶活性和稳定性影响的研究[D].浙江大学,2013....

锌是人体必需的营养元素，缺锌会对身体健康产生严重影响。葡萄糖酸锌和柠檬酸锌都是补锌的食品，但它们之间有何不同呢？ 什么是柠檬酸锌(zinc citrate)？ 柠檬酸锌是柠檬酸的锌盐，化学式为C12H10O14Zn3。它是一种常见的膳食补充剂，用于预防缺锌。通常以胶囊或片剂形式口服。 然而，由于锌的存在，柠檬酸锌可能会带有金属味道，这是治疗的副作用。但可以通过在服用片剂后饮用少量饮料来避免这种味道。此外，柠檬酸锌可能会对消化道产生刺激，导致胃不适。还可能出现流感样症状，如发烧、喉咙痛和发冷。 什么是葡萄糖酸锌(zinc gluconate)？ 葡萄糖酸锌是葡萄糖酸的锌盐，化学式为C12H22O14Zn。它是一种受欢迎的膳食补充剂和锌的良好来源。葡萄糖酸可以通过黑曲霉或某些真菌的发酵制备。 柠檬酸锌和葡萄糖酸锌有何不同？ 柠檬酸锌是一种有机锌补剂，用作营养强化剂。它含锌量高，对胃刺激小，且在人体内参与三羧酸循环，增强消化吸收功能。柠檬酸锌是人体母乳中唯一存在的锌配合物，比牛奶中的锌更易吸收。它还具有稳定性，适用于糖尿病患者补锌。 葡萄糖酸锌是一种口服液，用于治疗缺锌引起的营养不良、厌食症、异食癖、口腔溃疡、痤疮和儿童生长发育迟缓等。与牛奶一起服用时要避免使用。 因此，柠檬酸锌和葡萄糖酸锌在成分、用途和形式上存在差异，使用时应注意区分。 锌对人体的作用 锌是人体中100多种酶的组成部分，对组织呼吸和代谢起重要作用。它还参与DNA合成和蛋白质合成，对维持正常发育、味觉、视力、免疫功能和皮肤健康等起着重要作用。 锌还有助于清除体内胆固醇，预防动脉粥样硬化症，抑制癌症的发生等。 ...

背景及概述 苯甲腈类化合物是广泛应用于医药、农药、染料、香料、缓蚀剂及液晶材料等领域的重要有机合成原料和中间体。它们具有水解制备酸、还原成胺以及其他反应的能力，是有机化学中的重要物质。苯甲腈类化合物的市场需求量很大，因此如何制备苯甲腈类化合物以满足市场需求成为当前研究的热点。本文将介绍2,3-二甲氧基苯甲腈的制备方法。 制备 氰基化反应在国外较早开始研究，20世纪60年代，日本首先实现了工业化制造苯甲腈的技术。国内的研究起步较晚，20世纪80年代以后才逐渐增多，先后开展了间苯二甲腈的合成工艺及催化剂的开发研究。本文使用碘／氨水体系L121作为氧化剂，对2,3-二甲氧基苯甲醛进行氨氧化反应，得到高收率的2,3-二甲氧基苯甲腈。该方法反应时间短，反应条件温和，收率高。 图1 2,3-二甲氧基苯甲腈的合成反应式 实验操作： 方法一： 在250mL单口瓶中加入2,3-二甲氧基苯甲醛、四氢呋喃(30mL)及氨水(120mL，28％)，室温搅拌15分钟后加入单质碘，数分钟后溶液颜色由黑色变为浅灰色，继续搅拌20分钟后加入10％的硫酸钠水溶液(150mL)，搅拌10分钟后以二氯甲烷萃取(2×50mL)，有机相以饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，除尽溶剂后剩余物减压浓缩，柱层析纯化得到2,3-二甲氧基苯甲腈，室温下固化为白色结晶状固体。 方法二： 在250mL单口瓶中加入2,3-二甲氧基苯甲醛、盐酸羟胺、无水甲酸，室温搅拌溶清后，体系升温加热回流反应5小时，冷却，倒入冰水中，用稀氢氧化钠中和，二氯甲烷萃取(2×50mL)，有机相以饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，除尽溶剂后剩余物减压浓缩，柱层析纯化得到2,3-二甲氧基苯甲腈，室温下固化为白色结晶状固体。 参考文献 [1] Phytochemistry (Elsevier), , vol. 27, # 5 p. 1483 - 1486 ...

m-CPBA是一种具有良好亲电性的强氧化剂，广泛应用于有机合成中。它主要用于醛、酮合成酯（Baeyer-Villiger氧化反应）、烯烃的环氧化反应、硫化物氧化成亚砜和砜、胺氧化成硝基烷烃或硝基氧化物或氮氧化物等反应。m-CPBA以粉末的形式存在，并可以在冰箱中保存。 主要反应机理 1.拜耳-维立格（Baeyer-Villiger）氧化反应 Baeyer-Villiger氧化反应是在羰基中引入氧原子形成酯的反应。m-CPBA攻击酮，加成到酮上。然后质子从m-CPBA带正电荷的O移动到酮的羰基氧带负电荷的O，发生质子转移。由于氧上的孤对重新倾向于形成C=O键，导致O-O键断裂，碳键与氧发生1,2位移，形成酯。 羰基两端R的迁移能力在某种程度上与碳正离子的稳定性相对应。基团迁移能力：H>叔烷基>二级烷基，芳基>一级烷基>甲基。 酸性度高的过氧酸的氧化力更高。反应性的大小顺序是CH3COOOH<C6H5COOOH < mCPBA < p-NO2C6H4COOOH < CF3COOOH。但从实用性和试剂处理操作上，还是mCPBA最好。 2.普里莱扎夫（Prilezhaev）反应 Prilezhaev反应是mCPBA养护烯烃形成环氧化物的反应。当mCPBA加到烯烃上时，质子从OH转移到羰基氧上。O-O键断裂的同时形成氧和烯烃之间的键，形成环氧化物。Prilezhaev反应的立体化学性质始终保持不变。 由于烷基的供电子效应，反应速率为：四取代和三取代烯烃＞二取代烯烃＞单取代烯烃。 3.Rubottom氧化反应 硅烯醇醚在mCPBA或2,3-dimethyloxirane中被环氧化后，能够快速进行重排，得到α-硅氧基酮。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。 主要反应 由于m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应将氧原子转移到底物上。除了醛酮、烯烃，m-CPBA还可将一级胺被氧化成相应的硝基化合物，二级胺氧化成羟胺并产生副产物硝酮，Phosphorous acid salt氧化成磷酸盐，硫化物被选择性的氧化成砜或亚砜等。 ...