抗坏血酸钠是一种有机物，具有广泛的应用范围。它是一种白色或微黄色的结晶粉末或颗粒，可用于治疗疾病并作为抗氧化剂。 抗坏血酸钠是易溶于水的化学物质，在使用过程中应避免直接暴露在空气中，以防氧化。使用时必须佩戴防护用具。如果不慎溅到皮肤上，应立即脱去污染的衣物，用肥皂水或流动的清水冲洗肌肤。如果皮肤出现红肿和刺激症状，应立即就医。 在使用过程中，应选择集中处理的方法，以减少对环境的污染。存放时应放置在阴凉、干燥、避免阳光直射的环境中。抗坏血酸钠的药品可以改善身体坏血病的症状，清除自由基，改善亚健康症状，并起到保护健康的作用。 在使用过程中，有些消费者可能会误吸抗坏血酸钠。这种情况下，应将消费者转移到空气新鲜的环境中。严重患者可以采取人工呼吸的方法，以改善气短和呼吸急促的症状。在使用该产品时，必须在专业人士的指导下使用。 ...

异烟肼是一种常用于临床的药物，尤其对于结核病的治疗至关重要。然而，在使用过程中可能会出现一些副作用。 1、对心血管系统的影响 服用异烟肼可能会导致身体麻木、反射减退，严重时还会出现肌肉萎缩和攻击失调。中枢神经受到影响时，患者可能会出现头痛、眩晕、不安、失眠、大脑功能失常和抽搐等症状，还可能出现短暂的喜怒无常、焦虑和抑郁等表现。 2、对消化系统的影响 异烟肼也会对消化系统产生影响，患者可能会出现厌食、恶心和上腹疼痛等症状，但通常不会太严重。长期使用可能导致脂肪肝。 3、对泌尿系统的影响 异烟肼还可能影响泌尿系统的健康，导致肾小球肾炎。对于肝肾功能不全的患者，应特别注意检查肾功能并控制用药剂量。 4、对造血系统的影响 患者可能出现缺铁性贫血等造血系统问题。 5、过敏反应 患者可能会出现发热、黄疸和皮疹等过敏反应，严重者还可能出现胸膜炎、关节炎和风湿痛等症状。 本文主要介绍了异烟肼的不良反应问题，提醒大家在使用异烟肼时要引起重视。 ...

N-乙基间甲苯胺在日常操作期间，具有一定的风险。为了更好地解决这些问题，在平时的使用过程中，我们应该关注哪些急救措施呢？这是一个值得我们重点关注的问题。通过考虑这些操作方式，我们可以更方便地采取急救措施。 在使用N-乙基间甲苯胺时，如果不小心接触到皮肤，应立即将污染物清洗干净，并用流动的清水冲洗，以避免再次感染皮肤。如果不慎接触到眼睛，应该立即到医务室用生理盐水冲洗，并及时就医治疗，以减少对眼睛健康的影响。 在实验室操作N-乙基间甲苯胺时，建议佩戴防毒面具，以减少吸入毒气成分对身体的不适。同时，保持呼吸顺畅，定期供氧，可以提高心肺复苏功能，帮助患者尽快恢复意识。选择宽敞通风的地方进行呼吸，可以增强人体的呼吸能力。 在日常操作N-乙基间甲苯胺时，注重以上急救措施的选择，可以进一步提高安全意识。通过掌握这些安全常识，我们可以更好地防范潜在风险。 ...

冠心病是一种常见的慢性疾病，一旦确诊，就需要积极治疗。在日常生活中，我们应该按照医生的建议使用药物。据说辛伐他汀在辅助治疗冠心病方面有很好的效果。 辛伐他汀是一种降血脂药物，对于高脂血症和冠心病的辅助治疗都有良好的效果。它可以调节血脂，清除肝脏中的胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇水平。对于冠心病患者，它可以减少死亡风险和心肌梗死的发生。 辛伐他汀是一种白色粉末状物质，常见于市面上的药物中。在使用时，我们应该仔细阅读说明书，按照正确的指导使用。需要注意的是，辛伐他汀和阿托伐他丁是不同的药物，不要混淆使用，应该根据医生的建议购买和使用。 ...

在风湿关节炎治疗领域内，有许多非处方药可供选择。这些药物因其良好的效果和简单的使用方法而受到中老年群体的欢迎，尤其是那些患有骨关节炎、痛风或运动系统问题的患者。其中一种非处方药就是萘普生。 萘普生适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风以及运动系统的慢性变性疾病和轻度至中度疼痛，如痛经等。对于风湿性关节炎和骨关节炎的治疗效果类似于阿司匹林。对于因贫血、胃肠系统疾病或其他原因无法耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者，萘普生可以获得满意的效果，并且对血小板的抑制作用较小。 除了上述功效，萘普生在实际应用中还有其他许多作用，例如缓解神经性疼痛和中度疼痛。对于经常头痛的人来说，萘普生也可以作为一种选择。此外，它还对痛经和牙痛有一定的帮助。 作为一种常用的非处方药，萘普生因其简单的使用方法和较少的副作用而备受消费者青睐。此外，它还被纳入医保范围，进一步增加了其受欢迎程度。然而，在使用过程中仍需按照正确的方法使用，最好遵循医生的建议，因为每种药物都可能引起不良反应。萘普生的不良反应主要表现为轻度和暂时的胃肠道不适，如果出现这些情况，应暂停使用药物。 ...

在许多情况下，人们常常将中西医进行比较，但实际上这样做是没有必要的，因为无论是中医还是西医，都是为了治病救人。尽管在中西医中，一些药物的命名可能存在较大差异，但它们本质上是相同的药物。盐酸小檗碱和黄连素都是用于治疗肠胃疾病的药物，前者是西药，后者是中成药。那么，盐酸小檗碱和黄连素有何区别呢？ 一、成分： 1、盐酸小檗碱片：每片含有0.1克盐酸小檗碱作为主要成分。辅料包括淀粉、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、聚山梨酯-80、硬脂酸镁和欧巴代。 2、复方黄连素片：复方黄连素片是一种中西药复方制剂，由4种药物组成。它还包含木香、白芍等药材。它具有行气止痛的作用，可以缓解脐周、胀痛以及痢疾里急后重的症状。此外，它还含有吴茱萸，可以温中散寒，并且制制黄连的苦寒性质。这些药物的联合使用可以清热通便、行气缓急、止痛止泻。 二、主治病症： 1、盐酸小檗碱片：盐酸小檗碱片对细菌的抑菌作用较弱，但对于由痢疾杆菌和大肠杆菌引起的肠道感染有效。因此，它常被用于治疗肠道感染和腹泻。 2、复方黄连素片：复方黄连素片具有行气止痛的作用，可以缓解脐周、胀痛以及痢疾里急后重的症状。此外，它还含有吴茱萸，可以温中散寒，并且制制黄连的苦寒性质。 三、主次之分： 1、盐酸小檗碱片：盐酸小檗碱片是主要药物，可以单独使用。 2、复方黄连素片：复方黄连素片是辅助药物，使用时需要与其他药物搭配使用。 以上就是盐酸小檗碱和黄连素的区别。实际上，从疗效上来看，它们的区别并不大。然而，根据临床对西药和中成药的分析，中成药的疗效较慢，但相应的毒副作用较小。因此，在患者接受治疗时，具体使用哪种药物还取决于医生如何开具处方。 ...

近年来，我国钛白粉产能迅速扩充。不仅行业内各企业纷纷扩产，业外企业也加入了这个领域。新建和扩建项目不断启动，产能不断增加。 据报道，2000-2006年国内钛白粉产能和产量年均增长率分别高达32%和26%，明显高于同期化工行业的增长率。尤其是2003年以后，钛白粉产能和产量的年增长率达到了最高值。2007年，我国的钛白粉产能和产量分别达到了130万吨/年和100万吨/年，位居世界第二，约占世界总量的24%和26%。国内过剩的产能也导致了企业之间更加激烈的竞争。 在金融危机来袭之际，钛白粉行业也受到了重创。现在，行业洗牌的现象可能会出现。国内过剩的产能已经成为了钛白粉行业发展的瓶颈。金融危机既是挑战也是机遇，只有突破产能过剩的瓶颈，钛白粉企业才能更好地发展。 2009年，我国金红石型产品的产量首次超过了锐钛型产品，分别为55.5万吨和48.5万吨。氯化法钛白产业也取得了进展，攀钢集团的30万吨/年氯化法钛白项目已于6月开工，锦州钛业的扩能和云南新立的新建项目正在加紧实施。与此同时，行业内的重组步伐也在加快，江苏金浦重组中核华原、湖南永利控股中核272钛白、攀钢集团控股江苏镇钛等都引起了广泛关注。 随着下游市场的逐渐恢复，2010年的钛白行业延续了上年的上升势头，价格保持在较高水平，企业保持了较高的应力水平。然而，产能过剩和产品同质化严重的隐忧仍然存在。目前，许多新建和扩能项目正在启动，预计到2010年底，国内总产能将增至220万吨/年，比2009年增长46.7%。而且，这些新增项目的产品品质与现有产品难以有本质区别。国内市场竞争将日趋激烈，出口市场受到国家取消"两高一资"产品出口退税的限制，国际钛白巨头如杜邦、科斯特等正在国内布局，使得国内企业的危机意识逐渐增强。在这种情况下，结构调整和产业升级成为我国钛白企业的唯一选择。 ...

氮氧自由基哌啶醇 是一种阻聚剂，也被称为TBP、阻聚剂ZJ-701、磷酸三正丁酯等。它在丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、丙烯酸、丙烯腈、苯乙烯、丁二烯等化合物中具有良好的阻聚效果。相比于其他阻聚剂如酚类、芳胺类、醚类、醌类和硝基化合物，氮氧自由基哌啶醇的阻聚性能更优，可以替代对苯二酚，其阻聚效果大约是对苯二酚的4倍。 化学名称：氮氧自由基哌啶醇(ZJ-701) 分子式：C9H18NO2 分子量：172.24 英文名:4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxy, free radical 质量标准 外 观：桔黄色片状结晶 熔 点：69℃-71℃ 纯 度： ≥99 % 干燥失重：≤0.50% 包装、存储、运输 纸板桶或塑编袋包装。本品易吸潮，需在密闭干燥条件下储存、防高温，应保持包装的完整。 关键字: 氮氧自由基哌啶醇 , 阻聚剂701 ...

中国抗癌协会最新举行的专家交流会，报告了一项名为MPACT的研究结果。这项研究是针对转移性胰腺癌患者的一线治疗进行的Ⅲ期临床试验，采用了白蛋白紫杉醇联合吉西他滨的联合化疗方案。研究结果显示，与吉西他滨单药相比，联合用药方案能够显著延长患者的总生存期，为转移性胰腺癌患者带来了新的治疗选择。 根据MPACT研究的结果，美国NCCN诊治指南将白蛋白紫杉醇联合吉西他滨列为转移性胰腺癌一线治疗的标准1类推荐方案。试验结果显示，联合用药方案能够提高患者的一年生存率和两年生存率，为晚期胰腺癌患者带来了新的希望。 这项研究的结果对于胰腺癌治疗的进展具有重要意义，为医学界提供了新的思路和方向。希望通过进一步的研究和临床应用，能够为更多的胰腺癌患者带来更好的治疗效果。 信息来源：中国医药报 ...

氧化硼是一种重要的陶瓷原料，虽然在传统陶瓷的坯体中并没有广泛应用，但在釉料、玻璃和微晶玻璃的制备中得到了广泛使用。 古代的茶具和花瓶常常呈现出鲜艳的颜色，那么这些颜色对人体是否有害呢？ 图1展示了氧化硼釉料茶具。 陶瓷器通常都有一层光滑的釉料，特别是日常使用的陶瓷器，釉料的颜色多种多样，非常美观。釉料是一种附着在陶瓷坯体表面的连续玻璃质层，它可以提高陶瓷的使用强度，防止污染，便于清洗。 釉料的制备是通过将矿物原料和化工原料按一定配比混合并细磨成浆状液体，然后施于陶瓷坯体表面，经过高温焙烧而熔融形成陶瓷表面的玻璃质薄层。 图2展示了氧化硼黄釉茶具。 氧化硼是一种强熔剂，它可以降低配料系统的液相线温度，并加速熔化过程。此外，氧化硼还可以降低釉料和微晶玻璃的粘度，使其更易于加工。 以上资料来源于景德镇市御窑陶瓷研究所和佛山陶瓷期刊。 ...

对苯二甲酰氯是一种古老的化合物，早在20世纪初就有人合成出来了，但大规模开发利用却是近二、三十年的事。近年来，对苯二甲酰氯已成为一类重要的中间体原料，被广泛应用于人造纤维和农药的合成。 目前，利用对苯二甲酰氯为原料合成的除草剂敌草索，美国和日本的年产量都在千吨左右。对苯二甲酰氯与对苯二胺缩聚合成的聚对苯二甲酰对苯二胺纤维具有高强度和高模量等优异特性，是一类具有广泛用途的人造纤维，已经引起了各方面的重视。 对苯二甲酰氯（Terephthaloyl chloride，简称 TPC）是一种淡黄色针状物，能较快地被空气中的水分水解生成相应的酸。对苯二甲酰氯的纯度直接影响用其合成的产品性能。目前对苯二甲酰氯的生产主要以对苯二甲酸为原料，根据所用氯化剂的不同，可分为光气法、酯氯化法等。 1. 光气法 光气法是一种利用对苯二甲酸在催化剂和溶剂的存在下通入光气，生成对苯二甲酰氯的方法。该方法由日本三井东亚化学公司于20世纪70年代应用于工业生产。国内晨光化工研究院和沈阳树脂厂亦曾用此法生产对苯二甲酰氯。然而，光气是剧毒气体，操作上的安全与防护要十分注意，酰氯的收率和质量亦不如酸氯化法。 2. 酯氯化法 酯氯化法是一种利用对苯二甲酸二甲酯为原料，苯甲醚或氯苯为溶剂，通入氯气与酯反应合成酰氯的方法。该方法不使用催化剂，反应温度一般在180℃以上，有的使用紫外线照射反应。改进方法可以提高产率。 应用前景 对苯二甲酰氯主要用途是与对苯二胺聚合生成高性能纤维芳纶1414（PPTA）和芳砜纶（PSA），此外还用于生产塑料添加剂、高分子材料、渗透膜材料以及医药和农药等方面。围绕战略性新兴产业、国民经济建设重大工程、国防军工、材料工业结构升级调整等，对苯二甲酰氯在我国将具有良好的市场前景。 ...

高氯酸四乙基铵是一种常用于分析检测中的流动相试剂，具有广泛的应用领域。 结构 应用 高氯酸四乙基铵的应用非常丰富，以下是其中两个典型的应用： 1）用于超高效液相色谱分析艾塞那肽。该方法采用反向液相色谱外标百分比法进行定量分析，色谱条件包括色谱柱、流动相配比、检测波长等。该方法具有准确快速、理论塔板数高等特点，能够有效测出艾塞那肽含量。 2）用于制备非水溶液用银/氯化银全固态参比电极。该电极以脲醛树脂为框架、氯化钾为活性物质、高氯酸四乙基铵为惰性电解质。该电极在非水溶液电分析测试中表现出良好的稳定性和重现性，且能够克服传统准可逆参比电极的缺点。 主要参考资料 [1] CN201710695491.X一种艾塞那肽的超高效液相色谱分析方法 [2] CN201410620531.0非水溶液用全固态银/氯化银参比电极的制备方法 ...

背景及概述 [1] 2-氨基-4-氟三氟甲苯是一种常用的医药合成中间体。当接触到2-氨基-4-氟三氟甲苯时，应采取相应的应急措施，包括将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感应及时就医；如果眼睛接触到该物质，应分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食该物质，应立即漱口，但禁止催吐，并立即就医。 应用 [1] 2-氨基-4-氟三氟甲苯可用于合成多种化合物，其中一种合成步骤如下： 步骤1：制备6-（氨基甲基）-N-（5-氟-2-（三氟甲基）苯基）吡啶-3-胺 将0.2mmol的2-氨基-4-氟三氟甲苯和22mg（0.2mmol）叔丁醇钾混合在99ml DMSO中，在室温下搅拌1小时，然后加入24mg（0.2mmol）2-氰基-5-氟吡啶，并在800℃下继续搅拌过夜。后处理：将反应混合物通过Alox B过滤，用DMF洗涤并真空蒸发至干。将残余物溶于100μl甲醇氨溶液中，加入20mg阮内镍作为催化剂，在55℃和3小时的氢气压力下进行氢化反应5小时。然后滤出催化剂，滤液除去溶剂，粗产物用HPLC纯化。产率：理论值的47％。 步骤2：制备嘧啶-5-羧酸N-（1-（（5-（4-氟-2-（三氟甲基）苯基氨基）吡啶-2-基）-甲基氨基甲酰基）-环丙基）酰胺 将1.2mmol的1-[（嘧啶-5-羰基））-氨基]-环丙烷-羧酸溶于15mL四氢呋喃中，加入0.5mL（3.6mmol）三乙胺，433mg（1.35mmol）TBTU和326mg（1.2mmol）6-（氨基甲基）-N-（5-氟-2-（三氟甲基）苯基）吡啶-3-胺。将混合物在室温下搅拌过夜，然后浓缩至干燥并通过HPLC纯化。 主要参考资料 [1] WO2010097372 COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS...

3-羰基-1-茚酸是一种常用的医药合成中间体。当吸入3-羰基-1-茚酸醇时，应将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 3-羰基-1-茚酸的结构 3-羰基-1-茚酸的制备方法 制备3-羰基-1-茚酸的具体步骤如下： 具体步骤为：将苯基丁二酸酐（10g，57mmol）溶于1,2-二氯乙烷（200mL）中，然后滴加至三氯化铝（17g，130mmol）的1,2-二氯乙烷（50mL）溶液中，在滴加完毕后继续搅拌1小时，然后在0°C加入水（50mL）淬灭，进行乙酸乙酯萃取（3X 60mL），将有机相减压蒸干，得到3-羰基-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸（3-羰基-1-茚酸）的浅黄色油状产物（8.3g，83%收率）。 3-羰基-1-茚酸的应用 3-羰基-1-茚酸可用于医药合成中间体。它可以发生如下反应： 具体步骤为： 1）制备3-羰基-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸甲酯 将3-羰基-1-茚酸（8.3g，47.2mmol）溶于200mL甲醇中，滴加5mL浓硫酸，反应液加热回流5小时，旋干溶剂，然后使用石油醚：乙酸乙酯=10:1进行纯化，得到3-肟-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸甲酯，为淡黄色油状产物（6.7g，76%收率）。 2）制备3-肟-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸甲酯 将盐酸羟胺（3.71g，53.4mmol）和乙酸钠（5.84g，71.2mmol）溶于25mL水中，缓慢滴加3-羰基-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸甲酯（6.7g，35.6mmol）及乙醇（95%，150mL）到上述溶液中，加热回流3小时，旋干溶剂，加入水和乙酸乙酯（3X 50mL）进行萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压旋干溶剂，得到3-肟-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸甲酯，为白色固体（5.7g，79%收率）。 3）制备3-氨基-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸甲酯的盐酸盐 将3-肟-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸甲酯（5.7g，27.9mmol）溶于250mL甲醇中，加入6mL浓盐酸及0.6g 10%的靶碳催化剂，在40psi下进行氢化还原48小时。过滤除去催化剂，将滤液减压旋干，得到白色固体。该粗产物使用乙醇/甲基叔丁基醚进行重结晶，得到3-氨基-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸甲酯的盐酸盐，为白色固体（5g，75%收率）。 主要参考资料 [1] CN103694163 Compounds capable of being adopted as potassium channel modulators ...

帕尼单抗是一种靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)的完全人源化单克隆抗体。EGFR在正常情况下调节细胞生长，但在癌细胞中会刺激生长。帕尼单抗与EGFR结合，阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。帕尼单抗适用于EGFR表达阳性且在进行化疗方案后病情仍然进展的转移性结直肠癌。 药理作用 EGFR是酪氨酸激酶Ⅰ型受体亚家族的成员，过量表达于许多人类肿瘤中。帕尼单抗与EGFR结合，竞争性抑制其与正常和肿瘤细胞的配体结合，阻止受体的自磷酸化和活化，抑制细胞生长和诱导凋亡。 适应证 帕尼单抗适用于EGFR表达阳性且在进行化疗方案后病情仍然进展的转移性结直肠癌。目前尚无数据证实使用帕尼单抗可改善疾病相关的系统症状或增加生存期限。此外，帕尼单抗还未获得FDA批准用于转移的肾细胞癌和晚期非小细胞肺癌的治疗。 规格和贮存 帕尼单抗的单一包装有5、10和20mL三种规格，浓度为20g/L。药物应在2~8℃避光保存，不可冻结。配制好的药物在室温下6小时内用完，稀释液可在2~8℃下保存24小时。未用完的药液不可冻结，因不含防腐剂，应弃去。 主要参考资料 [1] 肿瘤化疗处方手册 [2] 治疗结直肠癌药——帕尼单抗 ...

2,7-二氨基芴是2,7-二氨基芴的二盐酸盐形式，是一种重要的精细化学品中间体。它广泛应用于染料、塑料、医药和电致发光材料等的制备中。 制备方法 目前，国内外对于2,7-二氨基芴的制备方法较少。一种高产、简单、低成本、环境友好的合成方法是通过以下步骤实现： （1）将芴与四氢呋喃和无机碱室温反应，反应完毕后抽滤、浓缩，与碱水混合搅拌，抽滤得到芴酮； （2）将芴酮与浓硫酸和浓硝酸的混合酸反应回流，反应完毕后加水，抽滤，得到2,7-二硝基芴酮； （3）将2,7-二硝基芴酮溶于醇溶液中，加入无水氯化钙和锌粉，回流反应，反应完毕后加水析出，抽滤得到2,7-二氨基芴酮； （4）将2,7-二氨基芴酮溶于醇溶液中，回流反应，分批滴加浓盐酸与锌汞齐，反应完毕后冷却，抽滤，重结晶得到2,7-二氨基芴。 应用于气体分离膜材料 一种共聚聚酰亚胺气体分离膜材料的制备方法采用2,2'-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)为二酐单体、2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺(TMPDA)和2,7-二氨基芴(DAF)为二胺单体共聚反应形成。所得聚酰亚胺可溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等溶剂。该共聚聚酰亚胺具有较高的气体透过性和选择性，可用于多种气体的分离，例如空气中氧气/氮气分离、氢气/氮气分离以及天然气净化过程中的二氧化碳与甲烷分离等。 主要参考资料 [1] CN201410071160.5 一种2,7-二氨基芴的合成方法 [2] CN201210527698.3 一种共聚聚酰亚胺气体分离膜材料及其制备和应用 ...

异丙基缩水甘油醚是一种常用的医药合成中间体。当吸入异丙基缩水甘油醚时，应将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果发生眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但不要催吐，而是立即就医。 异丙基缩水甘油醚的制备方法 异丙基缩水甘油醚的合成方法如下：将2-丙醇（0.5g，3.73mmol）的DMF（2ml）溶液逐滴加入冷却至0度的60％NaH（0.18g，4.5mmol）的DMF（10ml）溶液中。搅拌30分钟后，逐滴加入表溴醇（1.11g，8.18mmol）的DMF（1ml）溶液。将反应温度升至室温并搅拌48小时。最后，通过真空除去溶剂，并使用TLC纯化残余物，得到异丙基缩水甘油醚。 异丙基缩水甘油醚的应用 异丙基缩水甘油醚可用于合成N-（2，6-二甲基苯基）-2-[4-（2-羟基-3-茚满-2-氧基丙基）哌嗪基]乙酰胺。具体的合成步骤如下：将异丙基缩水甘油醚（0.43g，2.3mmol）的乙醇（4ml）溶液中加入5C（0.405g，1.64mmol）。将溶液加热至回流并搅拌24小时。完成后，通过真空浓缩，并使用TLC纯化，得到N-（2，6-二甲基苯基）-2-[4-（2-羟基-3-茚满-2-氧基丙基）哌嗪基]乙酰胺。质谱（M+1）=438.36。 参考资料 [1](WO2001062744)SUBSTITUTEDPIPERAZINECOMPOUNDS ...

背景及概述 [1] 6-氯-2,3-二氨基吡啶是一种有机中间体，可通过对2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶进行还原制备。咪唑并吡啶类衍生物是广泛应用于药物结构中的含氮杂环。 制备 [1] 制备过程如下：将2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶(500g，2.89mol)和氯化铵(300g，5.75mol)溶解于5000ml乙酸乙酯和3000ml的水中，室温下加入铁粉(482.5g，8.65mol)。在室温下反应4小时，通过TLC检测确保反应完全。将反应液过滤，滤液分层后，用乙酸乙酯1500ml萃取水相2次，合并有机相，并用饱和食盐水干燥，浓缩得到化合物6-氯-2,3-二氨基吡啶(370g，2.58mol)，收率为89.2％。 应用 [1] 6-氯-2,3-二氨基吡啶可通过三步反应制备5,7-二氯-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶。咪唑并吡啶类化合物是药物结构中被广泛应用的含氮杂环，具有特定的生理活性，并与吲哚、氮杂吲哚等在结构上相似，因此引起了人们的广泛兴趣。咪唑并吡啶化合物及其药物组合物具有广泛的生物和药物活性，可用于制备新型抑制蛋白质激酶活性的化合物，治疗多种疾病如非胰岛素依赖性型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇症及其心血管并发症，还可用作激酶抑制剂、改善细胞免疫性、抗病毒、抗细菌、抗微生物活性、抗疲劳、抗焦虑以及治疗肿瘤、高血压、胃溃疡和精神病的药物。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510252662.2 5,7-二氯-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶的合成方法 ...

十二烷醇，也被称为月桂醇或十二醇，化学式为C12H26O。它是一种无色液体，属于醇类化合物，具有弱而持久的油脂气味。 为什么叫十二醇？ 十二醇的命名来源于其分子中含有12个碳原子。 十二醇的性质是怎样的？ 十二醇是淡黄色的油状液体或固体，具有刺激性气味。它可燃，低毒，不溶于水，但可以溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。与浓硫酸反应会发生酯化反应，生成十二烷基硫酸。通过引入钠，可以制得常见的表面活性剂——十二烷基硫酸钠。十二醇常用于牙膏、肥皂等清洁用品的生产。但是，它与碱性物质作用时通常不会发生反应。 如何制备十二醇？ 可以通过椰子油在铜铬催化剂的作用下加氢得到C8～C18的混合醇，然后在常压环境下蒸馏切割出C12～C14醇。另外，椰子油也可以与甲醇在硫酸催化下发生酯交换反应，经过催化氢化和蒸馏，最终得到十二醇。 十二醇的用途有哪些？ 十二醇广泛应用于制取邻苯二甲酸酯增塑剂、表面活性剂、矿物浮选剂、植物生长调节剂和润滑油添加剂等高效剂与清洁剂的生产。 ...

羟基磷灰石的化学分子式为Ca10(PO4)6(OH)2，简称为HAP。它是磷酸钙盐结晶相中应用最广泛的一种。磷酸钙盐是脊椎动物骨骼和牙齿的主要矿物成分。在磷酸钙盐中，羟基磷灰石是体液中磷酸钙盐热力学最稳定的结晶相，与人类骨骼和牙齿的矿物部分最为相似。羟基磷灰石的钙元素和磷元素之比受合成方式影响，钙磷比不固定，其组成也比较复杂。 羟基磷灰石的性质 HAP具有较高的比表面积，较强的吸水释水能力和空气中的吸湿能力。羟基磷灰石的密度为3.16g/cm3，比表面积为26m2/g，溶度积常数Ksp(25℃)=(6.3±2.1)×10-59，呈弱碱性（pH=7-9），难溶于碱易溶于酸。羟基磷灰石晶体属于六方晶系结构，属于P63/m空间群，晶胞参数a=b=0.943nm，c=0.688nm。 羟基磷灰石的应用 由于羟基磷灰石具有独特的物理和化学结构，它在以下领域有着广泛的应用： 污水治理方面的应用 污染土壤修复中的应用 医学方面的应用 其他方面的应用 羟基磷灰石的主要合成方法 干法 HAP的干法制备是选取精细研磨的前驱体进行混合，然后对混合前驱体进行热处理的制备方式。干法制备要求混合物是完全均匀的，以保证混合物可以完全反应。最终生成物的纯度取决于准备过程中的精确称量，因此干法制备对反应物的纯度和剂量有着严格的要求。干法制备的优点是生成产物的结晶度一般较好，但需要较高的温度，可能会影响生成物的孔隙率。 Tromel等人通过在1050℃环境中煅烧磷酸钙和氧化钙混合物，确定了形成HAP的最佳条件。然而，干法制备需要相对较高的温度，这可能会影响生成物的孔隙率。 湿法 湿法制备是一种操作简单且被广泛使用的方法，其中主要包括化学共沉淀法、乳化法、水解法、溶胶-凝胶法和水热法等制备方法。湿法制备可以较好地控制生成HAP的结构和形态，提高HAP的产率。 湿法制备可以在水或其他有机溶剂中进行，可以添加各种催化剂，并适用于多种装置。湿法制备对反应环境要求较低，适用于室温常压环境。然而，湿法制备的主要缺点是生成物纯度和结晶度较低，可能存在其他磷酸盐结晶。 共沉淀法是制备HAP最直接、最常用的方法。化学反应过程由反应物中的磷酸根（PO43-）离子和钙离子（Ca2+）共同反应生成HAP。共沉淀法的条件可变，但通常反应条件的pH值在3-12，温度为室温到100℃。共沉淀法可以使用反应模板使生成物满足特定需求。 水热法合成HAP晶体技术目前已经非常成熟。该反应过程发生在高温高压的密闭环境中，以水或有机溶液为反应介质，使原本难溶物质溶解并重新结晶。不同钙源在水热体系下合成HAP晶体的研究表明，钙源对生成的形貌有很大影响。 微乳液法制备HAP的优点是可以精确控制晶粒尺寸的形态和分布，较好地避免形成颗粒的聚团问题。乳液法制备的HAP纳米球可用于生产复合医用组织支架。 溶胶-凝胶法是将无机盐类或醇盐在溶液中水解或醇解，随后使溶质聚合胶化生成溶胶，然后将溶胶脱水生成凝胶，最后将凝胶烘干煅烧。目前溶胶-凝胶法还无法大规模生产，主要缺陷有两个方面：常用醇盐材料成本较高，合成过程精细通常耗费较多时间。 通过简单的溶胶-凝胶方法，可以制备羟基磷灰石（HAP）、β-磷酸三钙（β-TCP）和双相磷酸钙（BCP）纳米晶粉末。 来源：王宇轩，废弃腻子粉——羟基磷灰石复合粉体的制备 ...