氨茶碱是一种用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性呼吸道疾病的药物，具有支气管扩张和减轻气道炎症的双重效应。它能够松弛支气管平滑肌，减轻支气管粘膜的充血和水肿。此外，氨茶碱还具有强心利尿等作用，适用于伴有肺心病的慢阻肺患者。 氨茶碱中毒的症状 氨茶碱中毒的早期症状包括上腹部灼痛、恶心、呕吐、腹泻、多尿、头痛、面红、口渴等。较重的症状可能包括烦躁不安、精神错乱、晕厥、精神兴奋或抑制、心悸、血压下降和呼吸加快。严重的症状可能包括肌肉震颤、癫痫样发作、瞳孔散大、发热、心动过速、心律紊乱。在极端情况下，可能会发生心室颤动或呼吸、循环系统衰竭导致死亡。 氨茶碱中毒的最常见原因是剂量过大或静脉给药速度过快。影响氨茶碱代谢和清除的因素很多，因此在不同情况和不同患者中，发生中毒的剂量不尽相同，个体差异较大。老年人或心、肝、肾功能不良，休克、脱水、酸碱失衡、严重病毒感染、某些药物（如大环内酯类药物）的存在，都可能导致氨茶碱的半衰期延长，即使剂量不大，也可能引起中毒。 氨茶碱的治疗窗非常窄，一般需要达到10mg/L以上的血药浓度才能发挥治疗效果，而当血药浓度达到15～20mg/L时就可能发生中毒。由于个体差异很大，与其他药物的相互影响也很多，临床上常有中毒病例的报道。因此，氨茶碱被定义为一种“高警示药物”，建议对其血药浓度进行监测。氨茶碱中毒的症状包括荨麻疹、恶心、呕吐、失眠、烦躁不安、心动过速、心率紊乱、血压下降，严重者甚至可能会死亡。因此，在出现氨茶碱中毒时，应及时采取救治措施，以免发生意外。 处理措施 一旦出现中毒症状，应首先询问患者及家属是否正确使用氨茶碱，并了解是否有其他影响氨茶碱代谢的药物联用情况。排除其他药物引起的中毒症状，监测氨茶碱血药浓度是否明显超过正常范围。停止使用氨茶碱后，观察中毒症状是否缓解或消失。在出现严重中毒症状时，应立即进行抢救。 ...

食管癌、胃癌是我国较为常见的消化道恶性肿瘤。其中以胃癌为例，我国胃癌患者约90%属于进展期，进展期胃癌即使接受了外科手术，5年生存率仍低于30%。早期胃癌治疗后5年生存率可超过90%，甚至达到治愈效果。然而，我国早期胃癌的诊治率低于 10%。临床上，胃镜筛查能很好的识别早期胃癌，尤其是对高风险人群来说至关重要。 目前，在胃镜术前准备用药中，临床应用最广泛的是盐酸达克罗宁胶浆。盐酸达克罗宁胶浆的主要成分是盐酸达克罗宁、医用祛泡剂、聚乙烯醇及甜味剂和食用香精，是一种新型的局部麻醉剂。 盐酸达克罗宁表面麻醉效果强，起效快、副作用小，能够有效降低患者插镜时的应激反应。 药物过量的处理方法 急性症状通常是由于大剂量使用局麻药，引起血药浓度过高所致。 急性症状的处理：在每次使用本品时应结合检测心血管、呼吸系统症状和意识状态，防止不良反应的发生。 在控制惊厥症状时，应保持供氧和呼吸通畅。并注意注射抗惊厥药对循环系统的抑制作用。如果惊厥持续，可小剂量注射速效巴比妥类如硫喷妥、硫戊巴比或苯二氮卓类如安定。 临床医师应熟悉局麻药和抗惊厥药的使用。如果处理不及时，惊厥和心血管抑制能导致缺氧、酸中毒、心动过缓、心律失常、心脏骤停。如果出现心脏骤停，应及时进行心肺复苏术。 如何预防发生药物过量？ 合适的剂量、正确的技术操作、充分的预防措施和应急准备是保证达克罗宁用药安全性和有效性的关键。为避免出现高血药浓度和严重的不良反应，应使用可达到有效麻醉的最低剂量。 由于药物或其代谢物的缓慢积累，达克罗宁重复给药可能会导致每次重复给药后的血药浓度显著增加。 而对较高血药浓度的耐受性，将随着患者的状态而发生变化。虚弱、老年患者、急性病患者和儿童应根据其年龄、体重和身体状况减少剂量。 ...

含氟化合物是精细化工领域增长最为迅速的化学品之一，在化学、化工、材料、农药、医药等领域有广泛的应用，具有广阔的发展前途和强大的生命力。特别是芳香族含氟化合物，其合成方法的开发和应用深受关注。1,3,5-三氟苯即为含氟化合物的代表性化合物。1,3,5-三氟苯可作为医药或液晶材料中间体，在医药及化工、材料领域用广泛应用。在常温条件下，在室温密闭容器中存储稳定。 制备方法 本文介绍了一种制备1,3,5-三氟苯的方法。该方法以1,3,5-三氯苯为起始物料，在无水氟化钾及相转移催化剂条件下经氟代反应制备目标化合物1,3,5-三氟苯。具体的合成反应式请参见下图： 图1 1,3,5-三氟苯的合成反应式 实验操作 本文介绍了三种制备1,3,5-三氟苯的实验操作方法： 方法一：在反应瓶中投入溶剂、无水氟化钾、相转移催化剂以及1,3,5-三氯苯粗品，升温至回流，反应6-14小时。反应结束后，减压蒸馏脱去溶剂，残余物加水进行水蒸气蒸馏。馏出物用石油醚(60-90℃)萃取，旋转蒸发除去石油醚后，减压蒸馏收集目标化合物1,3,5-三氟苯。 方法二：在反应瓶中投入溶剂、无水氟化钾、相转移催化剂以及1,3,5-三氯苯粗品，把超声探头(最大频率25kHz)插入反应体系，设定时间，温度，超声波功率。反应结束后，减压蒸馏脱去溶剂，残余物加水进行水蒸气蒸馏。馏出物用石油醚(60-90℃)萃取，旋转蒸发仪除去石油醚后，减压蒸馏收集目标化合物1,3,5-三氟苯，得浅黄色液体。 方法三：在反应瓶中投入溶剂、无水氟化钠、相转移催化剂以及1,3,5-三氯苯粗品，升温至回流，反应6-8小时。反应结束后，减压蒸馏脱去溶剂，残余物加水进行水蒸气蒸馏。馏出物用石油醚(60-90℃)萃取，旋转蒸发除去石油醚后，减压蒸馏收集目标化合物1,3,5-三氟苯。 参考文献 [1]Pews, R. G.; Gall, J. A. Journal of Fluorine Chemistry, 1991 , vol. 52, # 3 p. 307 - 316 ...

2-溴乙酸和2-溴乙酸苄酯是广泛应用于农药、医药和精细化工产品合成中的重要化工原料。目前，制备溴乙酸的方法有多种，如乙酸液溴化法、红磷催化法、乙酸氯化溴化法、氯乙酸溴化法和吡啶催化法等。然而，这些方法存在纯度不高、废水和残液难以处理、环境污染和成本高等问题。 制备方法 为了解决上述问题，我们提出了一种绿色化学合成方法来制备2-溴乙酸苄酯。该方法使用乙酸酐作为除水剂，并与溴素反应生成溴乙酰溴作为催化剂，三溴化铁作为稳定剂。酯化反应采用硫酸氢钠作为催化剂，并通过高真空脱除反应中生成的水来合成2-溴乙酸苄酯。这种新工艺具有反应时间短、副反应少、产品纯度高、残液少、收率高和成本低等优点，是一种绿色环保的制备方法。 图1：2-溴乙酸苄酯的合成反应式 实验操作 以下是制备2-溴乙酸苄酯的实验步骤： S1、制备催化剂：将乙酸酐120ml和三溴化铁5g投入带有搅拌装置的圆底烧瓶中，搅拌均匀后转移至试剂瓶中备用。 S2、混合各组份：向装有冷凝器的烧瓶中投入冰乙酸683g和催化剂A32ml，得到混合物B。打开冷凝器冷却介质，并在冷凝器末端连接干燥管以防止空气进入，直至滴液漏斗的尖端达到液面以下。 S3、加热混合物反应：将混合物B加热至沸腾，加入约3ml的溴素。待溶液变无色后，逐渐加入1820g的溴素通过滴液漏斗加入反应瓶中，并继续加热使反应液保持微沸状态。滴加结束后，保温一个小时后降温。 S4、冷却：反应液冷却后，用氮气吹扫一个小时，并通过水循环吸收尾气，制得含45%副产氢溴酸。 S5、制得有机物溴乙酸及酯：所得溴化反应液前馏分含量为2.6(wt)%，溴乙酸为90(wt)%，二溴乙酸为7.4(wt)%。通过精馏分离，得到前馏30g的溴乙酸和108g的二溴乙酸，收率约为92%。 参考文献 [1]EP2345651 A1, 2011; ...

全氟-1-丁磺酸是一种无色透明液体，具有极强的酸性和化学惰性。它可以与碱性化合物发生酸碱中和反应，并在水中有一定的溶解性。全氟-1-丁磺酸是合成全氟-1-丁磺酸钠和钾盐的前体化合物，广泛应用于精细化工生产中。 结构性质及应用 全氟-1-丁磺酸的分子结构中含有多个氟原子和一个强酸性的磺酸单元。它的全氟烷基化结构使其具有高的化学惰性和热稳定性。全氟-1-丁磺酸的独特结构和性质使其在表面活性剂、涂层和聚合物薄膜等领域有广泛应用。它可以用于制备具有特定表面性质的材料，并与其他材料表面相互作用。 有机合成中的应用 图1 全氟-1-丁磺酸对不饱和键的加成反应 在有机合成中，全氟-1-丁磺酸可以对不饱和键进行加成反应。例如，在一个干燥的反应烧瓶中，将芳炔和偶氮二异丁腈溶解在1,2-二氯乙烷中，然后缓慢加入全氟-1-丁磺酸进行反应。反应结束后，通过分离、洗涤和纯化等步骤，可以得到目标产物分子。 参考文献 [1] Kawamoto, Takuji ; et al Chemistry - A European Journal (2021), 27(37), 9529-9534. ...