八羰基二钴是一种无机化合物，化学式为Co2(CO)8。这种金属羰基配合物在金属有机化学和有机合成中被广泛应用作试剂和催化剂，特别是在羰基合成中，即将烯烃转化为醛的催化剂。 它的结构与性质是怎样的？ 通过钴(II)盐的高压羰基化反应，在氰化物存在的条件下可以制得八羰基二钴。它是一种橙色易自燃的固体，对热不稳定。在溶液中存在两种异构体，其中一种类似于Fe2(CO)9，只是少了一个桥连的羰基配体。Co-Co键的键长是2.52 ?，Co-CO端基和Co-CO桥连键长分别是1.80和1.90 ?。这些异构体之间的互变速度很快。另一种异构体是含有八面体配位的钴，它可写成(CO)3Co(μ-CO)2Co(CO)3（C2v 对称群）。较少的这种异构体已经通过与C60共结晶制得。 它有哪些反应特点？ 八羰基二钴的特殊之处在于它能加氢生成四羰基钴酸（[HCo(CO)4]），这种氢化物是氢甲酰化反应的活性试剂。它还可以与烯烃加成形成烯烃-Co(CO)4加合物，然后插入CO分子并进行氢解，最终生成醛。此外，CO配体可以被三烃基膦配体取代，产生Co2(CO)8-x(PR3)x，这些衍生物是氢甲酰化反应选择性更高的催化剂。八羰基二钴还能催化葆森–侃德反应（Pauson–Khand reaction），即烯烃、炔烃与CO反应产生α,β-环戊烯酮衍生物的反应。此外，加热八羰基二钴会发生脱羰基反应，形成四面体的原子簇化合物十二羰基四钴。 它的安全性如何？ Co2(CO)8是一种挥发性的钴(0)化合物，容易自燃。受热分解时会产生一氧化碳气体，因此需要在安全条件下使用。 ...

盐酸尼卡地平注射液是一种用于处理手术时异常高血压和高血压急症的药物。它是一种二氢吡啶类强效钙拮抗剂，具有高度选择性扩张动脉的作用，能够快速、强效、可控地降低血压，并保护靶器官的灌注。 盐酸尼卡地平注射液的临床应用广泛，可以安全用于所有急性高血压的情况。它不仅能够快速平稳地降低血压，而且对血压的波动较小，能够较长时间地维持血压在正常范围内。 除了用于处理高血压和高血压急症外，盐酸尼卡地平注射液还可以用于治疗脑血管病、脑血栓形成或脑溢血后遗症以及动脉硬化症。它具有高效、适用症广和副作用小的特点，对冠心病和心绞痛也有一定的疗效。 盐酸尼卡地平注射液是临床常用的静脉降压药物，已被多个临床指南推荐为一线治疗药物。它在急性脑卒中、脑出血、高血压脑病、主动脉夹层等疾病的治疗中具有重要地位。 ...

L-(-)-二苯甲酰酒石酸，又称为Dibenzoyl-L-tartaric acid，是一种无气味的白色结晶粉末。它在水中溶解度较差，但可以溶解于强极性有机溶剂。L-(-)-二苯甲酰酒石酸是一种有机手性化合物，常用于有机化学中的手性催化和手性拆分试剂。此外，它还被广泛应用于实验室研发和化工医药合成过程中的有机中间体和医药中间体。 有关L-(-)-二苯甲酰酒石酸的结构和性质 L-(-)-二苯甲酰酒石酸具有一定的热稳定性，不易在加热过程中分解。它可以进行酯化反应、加成反应等化学反应，并可用作手性诱导剂和有机催化剂。该化合物具有手性结构，其中的两个L-(-)-酒石酸分子的空间排列方式不同。这种手性结构使得它与其他手性分子之间发生选择性相互作用，具有手性诱导剂等应用价值。此外，L-(-)-二苯甲酰酒石酸分子中含有两个羧基，这些羧基具有酸性，可以与其他化合物发生酯化反应、加成反应等化学反应。 L-(-)-二苯甲酰酒石酸的应用 L-(-)-二苯甲酰酒石酸是一种具有旋光性质、可溶于有机溶剂、热稳定性较好的有机化合物。因此，它在有机合成和手性合成等领域有广泛的应用。 图1 L-(-)-二苯甲酰酒石酸的应用 在室温搅拌的情况下，可以通过一系列化学反应制备L-(-)-二苯甲酰酒石酸的单甲基酯。 参考文献 [1] Abe, Masatoshi; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2005), 13(3), 785-797 [2] Romanczyk, Leo J., Jr.; et al Patent Number: WO2007002877 ...

如何合成2，4-二羟基苯甲酸？ 2，4-二羟基苯甲酸是一种稳定的化合物，具有抗氧化作用，并常用于食品添加剂和医药中间体的合成。目前，合成2，4-二羟基苯甲酸的方法是使用苯甲酸和乙醇反应，但产率较低。我们是否可以寻找更廉价的合成原料来合成2，4-二羟基苯甲酸呢？ 合成方法 图1 2，4-二羟基苯甲酸的合成路线 我们可以使用微波炉和石英反应器来合成2，4-二羟基苯甲酸。首先，将苯二酚溶解在[EMIM][HCO3]/甲醇/水的溶液中，然后在旋转系统中进行反应。通过HPLC分析来确定反应产率。最终得到的产物为2，4-二羟基苯甲酸。具体的合成路线如图1所示。 图2 2，4-二羟基苯甲酸的合成路线 另一种合成方法是使用带有隔膜的玻璃瓶进行羧化反应。首先，将含有相应过表达酶的大肠杆菌宿主细胞的冻干物重新悬浮在磷酸盐缓冲液中，然后加入橄榄醇和KHCO3。在适当的温度和摇动条件下进行反应，最终得到2，4-二羟基苯甲酸。具体的合成路线如图2所示。 参考文献 [1]苏航,徐蔓,周诗健,杨福,孔岩.2,4-二羟基苯甲酸辅助合成不同形貌二氧化铈及其在NH_3-SCR中的应用（英文）[J].无机化学学报,2018,34(08):1538-1546. [2]Wuensch, Christiane; et al. Regioselective Enzymatic Carboxylation of Phenols and Hydroxystyrene Derivatives. Organic Letters (2012), 14(8), 1974-1977. ...