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靶点科技(北京)有限公司·技术支持
北京市大兴区
Clodronate Liposomes体内巨噬细胞清除利器-靶点科技 去除巨噬细胞(depletion of macrophages)是研究巨噬细胞功能的重要方法。荷兰阿姆斯特丹Vrije University?的Nico van Rooijen教授开发的一款Clodronate Liposomes,可以利用巨噬细胞的内吞机制,将膜不通透性的氯磷酸(clodronate)带入细胞内,氯磷酸被释放,当达到一定的浓度时可引发巨噬细胞的凋亡,从而达到去除巨噬细胞的目的。 作用原理 两亲性磷脂分子在水中可以形成同心圆形式的磷脂双分子层球体,磷脂双分子层中间通过水相分隔。溶解在水溶液中的氯磷酸盐在形成脂质体的过程中被包裹进磷脂双分子层之间的水相中(如图1)。游离的氯磷酸盐不能自由的通过脂质体的磷脂双分子层。随着脂质体被巨噬细胞吞噬,在巨噬细胞溶酶体磷酸酶的作用下,溶解在脂质体水相中的氯磷酸盐就可以被逐步释放出来,并累积在细胞内,当其达到一定浓度时,巨噬细胞将会受到不可逆转的损伤,从而进入凋亡过程(如图2)。从死亡的巨噬细胞中释放出来的氯磷酸盐在细胞外的半衰期极短(大约15 min),可以通过泌尿系统排除体外。 图2:巨噬细胞清除原理示意图 产品属性 1 mL脂质体体悬液中所含的氯磷酸大约为5 mg。所用的磷酸盐缓冲液为10 mM Na2HPO4,10 mM NaH2PO4,140 mM NaCl。 体内注射方案 常见的注射方式是尾静脉和腹腔。其他给药方式,如鼻腔,气管,眼眶后静脉或者肌肉等,可以具体联系国内办事处靶点科技,让技术支持给方案,通过免疫组化或流式检测巨噬细胞去除效率。 尾静脉注射方法流程 (1)将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉; (2)将纱布浸泡于约70℃温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮角质的目的; (3)行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约2 cm一段,使皮肤紧张,静脉更为充盈,右手持1 mL针头注射器,使针头与静脉平行(小于30°角),从尾巴的下1/4处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明已刺入血管,可正式注入药物。 (4)有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压1-2 min,止血。 注:以上操作方法和剂量使用仅供参考,不同的实验要求需自行设计实验方案或是参考相关文献。 常见问题(FAQ) Q1:收到Clodronate liposomes后该如何操作? A:收到氯磷酸脂质体后,如果不能马上使用,需要放置在4℃冰箱。禁止冻存!使用时作为原液使用,不能进行稀释。脂质体很容易发生沉淀,建议使用之前轻轻混匀,另外4℃的氯磷酸脂质体不能马上使用,需要恢复到室温才能进行注射。 Q2:如何将脂质体从小瓶中转移出来? A:从小瓶中转移脂质体的最佳方法是使用无菌针头注射器。这样小瓶中剩余的脂质体悬浮液就可以保持密封和清洁。您也可以使用带有无菌吸头的移液器进行转移,但最好在洁净的环境中进行,例如在BSC罩中。 Q3: Clodronate liposomes能否用于体外巨噬细胞清除? A:产品可以用于体外巨噬细胞的清除,但是这种方法比较适合体内实验。主要是由于在体外培养过程中,从死亡细胞释放的氯磷酸或者是从脂质体中“渗漏”出来氯磷酸,会一直存在于培养基中,但是在体内,氯磷酸的半衰期很短,很快就会被肾脏清除。虽然游离的氯磷酸不会进入细胞也不会进入脂质体,但是一旦他们在培养基中积累就会慢慢地进入细胞中。 Q4:在静脉注射Clodronate liposomes后动物很快就死亡了,是什么原因? A:一方面有可能是动物注射了不均一的脂质体悬液。建议在使用之前轻轻摇晃混匀。脂质体在体外一段时间后会发生沉降。如果在很长一段时间内需要一次注射多只动物,那么脂质体便会在注射器中发生沉淀,形成不均一悬液,这样一来,第一只注射的计量与最后一只注射的计量就会发生明显的变化。另外一方面有可能是脂质体刚从冰箱取出后,没有恢复到室温。 Q5:动物在注射Clodronate liposomes后几天就死亡了? A:这个可能是受到细菌的污染,体内清除巨噬细胞后会增加例如病毒粒子,细菌或者酵母感染的几率。 Q6:静脉注射Clodronate liposomes后大鼠脾脏/肝脏中的ED1+细胞并没有完全消失? A:大鼠中成熟的巨噬细胞呈现ED1和ED2双阳性,但是有一些没有吞噬功能的或者吞噬作用小的前体细胞也是ED1+,但是呈现ED2-。因此,所有ED2+的细胞都可以被完全清除,但是ED1+的细胞却只能被部分清除,清除的比率取决于前体/成熟巨噬细胞的比例。 Q7: Clodronate liposomes没有达到期望的效果? A:氯磷酸脂质体都是大批量的生产,每批次都会对氯磷酸的浓度以及一些可能的污染物进行检测,确保无误后才会销售给客户。另外,脂质体容易收到极端温度的影响。正确的运输和储存方式是4~8℃,悬液既不能被冻存,也不能被加热超过30℃。自收到货物起,需要在3个月内使用完,不然有可能会影响使用的效果。 Q8:在静脉注射时,能不能增加注射的体积? A:静脉注射时需要依据动物的体重,不能超过0.1 mL/10 mg,但是进行腹腔注射可以适当的增加注射的体积。皮下注射需要根据注射位点的容量进行决定。 Q9:使用脂质体应注意的一些事项? A:通过具有饱和烃链的脂质制备而来的脂质体实际上非常坚固,但仍需要注意以下一些事项。 ①不要与有机溶剂混合,如氯仿、甲醇、乙醇、DMSO、乙醚等。 ②不要添加表面活性剂,除非您必须要这样做以裂解脂质体。 ③不要加热、接近或高于脂质主相转变温度,除非进行药物加载,这需要在相变温度以上进行孵育。 ...
Questions about the application of ROKEPIE Can ROKEPIE? be used to store cells in suspension? Yes, it can. Successful storage at 2-8°C has been achieved in experiments in which adherent cell lines were stored in ROKEPIE? enriched medium immediately after trypsinization. These cells remained detached during storage and could be seeded in 6-well plates straight out of the refrigerator. What dilution should I use for my cells? We advise that you test ROKEPIE? on your cell line of choice with at least three concentrations ( e.g. 1:20, 1:50, 1:100). We have found that some cell lines require less protection to endure 7 days of storage at 2-8°C than others. Are cells permanently altered by the use of cold-storage and ROKEPIE?? The effect of ROKEPIE? on epigenetics or differentiation of the cell is unknown. However, ROKEPIE? is not designed to actively alter any of these characteristics. This is the reason we advise users to test cells on their cell line of choice, critical changes in cell behavior can be different for each cell line. How can the use of ROKEPIE? in my daily process influence a production process? ROKEPIE? could alter your production process in the following ways: A change in timing for Quality Control, e.g. delay analysis. Increase time windows of crucial steps in the process, e.g. trypsinization, inoculation, allowing you to increase batch sizes. Has ROKEPIE? been tested on any human primary cells? Yes, we have performed tests on human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). These cells were stored in 96-wells plates successfully for at least 3 days. Does ROKEPIE? or 2 – 8 °C storage affect stem cell differentiation? The results of the differentiation of the stem cells after ROKEPIE? facilitated 2 – 8°C storage is not yet available. Do you have experience with any type of stem cells? Yes, ROKEPIE? has been tested on human adipose derived stromal cells (hADSC) by Dr. Guido Krenning (University Medical Center Groningen ). ROKEPIE? works just as good as N 2 preservation, but the tests for long term storage have not yet been completed. When shipping, will movement of container disrupt sheets of cells? When transporting cells in a cell culture flask, the movement of medium will cause stress to the monolayer of cells. A solution to this is to top off the flask with cell culture medium so no air is present. We are currently looking into using ROKEPIE? in a (thermos) reversible hydrogel that sets at 4°C and becomes liquid at 37°C. 更详细的信息,联系授权代理商:靶点科技(北京)有限公司 ...
 
个人资料
  • 王经理
  • 职业经历 靶点科技(北京)有限公司·技术支持
  • 教育经历
  • 个人简介 ClodronateLiposomes点com点cn是靶点科技(北京)有限公司(Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.)旗下专注于单核巨噬细胞系统的专业性门户网站。 ClodronateLiposomes点com点cn 以单核巨噬细胞系统为切入点和核心点,旨在建立和提供一个专业性,实验性,多层次,多维度的综合性免疫学平台。 平台基于自主知识产权的TargoSome ? (脂质体靶向技术),TargoNano ? (纳米靶向技术),TargoChem ? (化合物靶向技术),TargoAnti ? (抗体靶向技术)研发了靶向单核巨噬细胞系统的精准递送方案。研发团队引进开发最前沿的超声打断技术,以达到脂质体的均质化;引进开发最前沿的过滤截留技术,以达到脂质体的筛选化;引进开发最前沿的冻干存储技术,以达到脂质体的长效化。在脂质体开发的经验上,为丰富产品线,引入纳米,小分子化合物和抗体类产品。 平台在强化“Bench-to-Bedside”基础产品开发的同时,为了更好的给目标客户赋能,提供常用大小鼠模拟的人类疾病模型的构建服务,同时,不定期举行实验性的主题培训班,让客户能获得自己独立动手的实验能力。此外,平台出版免费电子期刊,以促进实验和文献的交流共享。 平台团队对单核巨噬细胞系统有着深刻的认识和理解,从分离,富集,鉴定,示踪,培养和细胞清除提供一整套综合解决方案。专业的技术支持团队,确保能够为客户给予专业的售前咨询和售后服务。 基于对靶点科技的认同,被受邀成为荷兰(LIPOSOMA)ClodronateLiposomes点com在国内的授权代理商。ClodronateLiposomes是由荷兰阿姆斯特丹Vrije University Medical Center(VUMC) 的Nico van Rooijen教授研发创立。Nico van Rooijen是著名免疫学家,在单核巨噬细胞领域,做了很多开创性的基础工作,受人尊敬。 ClodronateLiposomes点com点cn 始终秉承“Bench-to-Bedside”的出发点,“专业和专注“的服务宗旨,以“Hit Your Target ? ”为目标,将为实现这一美好愿景而奋斗。
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