根据世界卫生组织（WTO）的估计，每天约有5万人死于感染性疾病。革兰阳性菌是引起人类感染和死亡的主要致病菌。然而，多重耐药性已经严重影响了抗菌药物的疗效，尤其是对于革兰氏阳性菌的耐药性问题。因此，寻找并开发新型有效的抗菌药物成为当务之急。
本文介绍了一种制备具有抗革兰氏阳性菌活性的异烟棒曲霉素C的方法。该化合物是一种生物碱类化合物，具有较强的革兰氏阳性菌抑制活性。它可以作为革兰氏阳性菌抑制剂用于治疗由这些致病菌引起的疾病，同时也可以作为抑制革兰氏阳性菌的低分子生物探针用于生命科学研究。
该异烟棒曲霉素C的制备方法包括以下步骤：
1）复苏固体培养基的配制：将麦芽浸膏、大豆蛋白胨和琼脂按一定比例配制成复苏固体培养基，并调节pH值。将灭菌后的培养基倒入培养皿中备用。
2）液体发酵培养基的配制：将麦芽浸膏和大豆蛋白胨按一定比例配制成液体发酵培养基，并调节pH值。将培养基倒入烧瓶中备用。
3）菌种复苏：将青霉菌Penicilliumsp.Y32接种到复苏固体培养基上，在恒温培养箱中培养一至两天。
4）发酵培养：将培养出的菌种孢子接种到含有液体培养基的烧瓶中，在恒温条件下培养25-35天。
5）过滤、萃取：将菌液与菌丝体进行过滤和分离，然后用乙酸乙酯进行超声萃取。
6）粗制：将乙酸乙酯萃取物进行浓缩，并使用硅胶柱层析进行洗脱。
7）精制：使用甲醇进行溶解和过滤，然后使用高效液相色谱仪进行分离纯化，最终得到异烟棒曲霉素C。
[1] CN201510203035.X一种异烟棒曲霉素C的制备方法
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