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重组猴IL-16的应用及其作用机制? 1

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背景[1-7]

重组猴IL-16是利用生物技术构建IL-16的大肠杆菌表达体系,然后诱导重组大肠杆菌大量表达IL-16蛋白。白细胞介素(IL)是一类在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子,与血细胞生长因子同属细胞因子。白细胞介素在传递信息、激活与调节免疫细胞、介导T、B细胞活化、增殖与分化以及在炎症反应中起重要作用。

白介素IL-16基因编码的蛋白质是一种多效细胞因子,具有化学引诱物、T细胞活化调节剂和HIV复制抑制剂的功能。该细胞因子的信号传导过程由CD4介导。该基因的产物经历蛋白水解加工,产生两种功能蛋白。

细胞因子的功能主要归因于其分泌的C-末端肽,而N-末端产物可能在细胞周期控制中发挥作用。半胱天冬酶3参与该蛋白质的蛋白水解加工。已经报道了编码不同同种型的两种可变剪接的转录物变体。白细胞介素16(IL-16)是由多种细胞(包括淋巴细胞和一些上皮细胞)释放的细胞因子,其已被表征为表达细胞表面分子CD4的某些免疫细胞的化学引诱物。IL-16最初被描述为可以吸引人体内活化T细胞的因子,以前称为淋巴细胞化学引诱因子(LCF)。

从那时起,这种白细胞介素已被证明可募集并激活许多表达CD4分子的其他细胞,包括单核细胞,嗜酸性粒细胞和树突细胞。白细胞介素-16(IL-16)作为一种趋化因子和T细胞激活的调节剂,主要由CD8+T淋巴细胞分泌,其信号转导过程由CD4分子介导。IL-16是一种前炎症因子,属于分泌型蛋白,自从被克隆获得之后,引起人们的广泛关注。近年来,国内外学者对IL-16结构和功能进行了深入探讨,在其生物学功能方面获得了一定的进展。IL-16是多种免疫细胞的趋化因子,参与机体呼吸、消化、心血管等各个系统疾病的发生。

重组猴IL-16的应用[8]

重组猴IL-16可用于猴肺癌模型的构建及研究。IL-16最初作为CD4分子的配体而被发现,其可趋化所有CD4+细胞,尤其是CD4+T细胞。IL-16在不同的病理过程中发挥不同的作用,有时是趋化因子,有时是促炎症因子,还可能作为抑制因子发挥作用。

结核性胸腔积液(TBPE)内活性IL-16水平增高前期研究发现:结核性胸腔积液(TBPE)和恶性胸腔积液(MPE)中均含高水平IL-16,且TBPE内活性IL-16水平明显高于MPE。本文通过ELISA检测胸水上清活性IL-16水平,结果显示:与MPE相比,TBPE内活性IL-16水平增高。这一结果提示,结核性胸水内活性IL-16的来源可能与恶性胸水内活性IL-16的来源不同,或者二者IL-16的来源(产生细胞)相同,但表达水平各异。

参考文献

[1] Baier M, Bannert N, Werner A, Lang K, Kurth R (Jun 1997). "Molecular cloning, sequence, expression, and processing of the interleukin 16 precursor". Proc Natl Acad Sci U S A. 94(10): 5273–7.

[2] "Entrez Gene: IL16 interleukin 16 (lymphocyte chemoattractant factor)".

Cruikshank W, Center DM (1982). "Modulation of lymphocyte migration by human lymphokines. II. Purification of a lymphotactic factor (LCF)". J. Immunol. 128(6): 2569–74. PMID 7042841.

[3] Cruikshank WW, Kornfeld H, Center DM (2000). "Interleukin-16". J. Leukoc. Biol. 67(6): 757–66.

[4] Cruikshank WW, Center DM, Nisar N, Wu M, Natke B, Theodore AC, Kornfeld H (1994).

[5] "Molecular and functional analysis of a lymphocyte chemoattractant factor: association of biologic function with CD4 expression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91(11): 5109–13.

[6] Kurschner C, Yuzaki M (1999). "Neuronal interleukin-16 (NIL-16): a dual function PDZ domain protein". J. Neurosci. 19(18): 7770–80.

[7] Bannert N, Vollhardt K, Asomuddinov B, Haag M, K?nig H, Norley S, Kurth R (2003). "PDZ Domain-mediated interaction of interleukin-16 precursor proteins with myosin phosphatase targeting subunits". J. Biol. Chem. 278(43): 42190–9.

[8] 田莉. 结核性与恶性胸腔积液内活性IL-16水平的改变及其机制[D]. 华中科技大学, 2011.

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