肾皮质上皮细胞的功能和应用？ ¹

背景^[1-3]

肾皮质上皮细胞是从小鼠肾皮质上皮组织中分离出来的细胞，肾皮质是肾实质的一部分，主要由肾小体和肾小管组成。肾小体是形成原尿的关键结构，其中心是由毛细血管构成的肾小球，外面包裹着肾小囊。肾皮质还包括肾柱和丰富的血管。肾皮质上皮细胞在肾脏功能中起着重要作用。

肾脏上皮细胞呈现两极化的形态特征，与其功能相适应。它们能够重吸收原尿中的葡萄糖和氨基酸，同时排泌其他非营养物质。肾皮质上皮细胞还能够内化细菌，并参与许多疾病的发生和损伤。研究表明，肾皮质上皮细胞能够产生IL-8并参与急性炎症反应。此外，它们还表达IL-2Ralpha和MHC-Ⅱ类抗原，参与肾免疫损伤的发生。因此，肾皮质上皮细胞是研究肾小管细胞和肾疾病关系的理想体外模型。

应用^[4][5]

肾皮质上皮细胞在小鼠肾皮质和海马发育中TRPC6及BKCa通道蛋白的表达研究

TRPC6和BKCa通道是在脑和肾脏中发挥重要生理功能的离子通道。然而，关于它们在小鼠肾皮质和海马发育中的表达和分布还没有报道。

TRPC6主要在肾小体的足细胞中表达，对足细胞的细胞信号转导和钙稳态调节起着关键作用。足细胞包裹着肾小球毛细血管，具有特殊的功能和结构。

通过免疫组化和免疫印记的方法，可以检测TRPC6和BKCa通道在肾皮质和海马中的分布和表达。

实验使用小鼠永生足细胞系MPCs作为研究对象，观察未分化和分化不同阶段的足细胞的形态学变化，并研究TRPC6和BKCa通道在足细胞分化过程中的表达和功能变化。

实验结果显示，TRPC6在肾小体发育的各个时期以及海马的各个区域都有表达。在海马中，TRPC6的表达量在出生后P7和P14之间显著增加。而在肾皮质中，特别是肾小球，TRPC6的表达量随着发育过程呈下降趋势。

参考文献

[1] Rui Zhang, Hui Sun, Chang Liao, He Yang, Bo Zhao, Jia Tian, Shuying Dong, Zhiren Zhang, Jundong Jiao. Chronic hypoxia in cultured human podocytes inhibits BK Ca channels by upregulating itsβ4-subunit. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2012(3).

[2] Carmelo Bellardita, Francesco Bolzoni, Melissa Sorosina, Giovanni Marfia, Stephana Carelli, Alfredo Gorio, Alessandro Formenti. Voltage‐dependent ionic channels in differentiating neural precursor cells collected from adult mouse brains six hours post‐mortem. J.Neurosci.Res.. 2012(4).

[3] J. Ashley Jefferson, Charles E. Alpers, Stuart J. Shankland. Podocyte Biology for the Bedside. American Journal of Kidney Diseases. 2011(5).

[4] Qun Wang, Theodore J. Kalogeris, Meifang Wang, Allan W. Jones, Ronald J. Korthuis. Antecedent Ethanol Attenuates Cerebral Ischemia/Reperfusion‐Induced Leukocyte‐Endothelial Adhesive Interactions and Delayed Neuronal Death: Role of Large Conductance, Ca2+‐activated K+ Channels. Microcirculation. 2010(6).

[5] 许蓬娟. TRPC6及BK_(Ca)通道蛋白在小鼠肾皮质和海马发育中表达的研究. 南开大学, 2013.