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为什么使用ANTI-HUMAN IL-6进行免疫学实验? 1

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ANTI-HUMAN IL-6是一种多克隆抗体,能够特异性结合HUMAN IL-6,并广泛应用于多种免疫学实验,如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。

测定HUMAN IL-6水平的原理是通过双抗体夹心法。首先,在微孔板上包被纯化的HUMAN IL-6抗体,形成固相抗体。然后,依次加入HUMAN IL-6样本和HRP标记的HUMAN IL-6抗体,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后,加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,然后在酸的作用下转化成黄色。样品中HUMAN IL-6的浓度与颜色的深浅呈正相关。最后,通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),根据标准曲线计算样品中HUMAN IL-6的浓度。

白介素6(IL-6)是一种功能广泛的多效性细胞因子,能够调节多种细胞的生长与分化,并在免疫应答、急性期反应及造血功能中起重要作用。

IL-6在许多疾病中表达失调,其水平的改变与疾病的发生有关。例如,在外伤、手术、应激反应、感染、脑死亡、肿瘤产生以及急性炎症反应等过程中,IL-6会快速生成。手术病人的IL-6浓度可以预示手术并发症的发生。此外,连续监测重症监护病人血清或血浆中IL-6的水平可以评估系统性炎症反应综合症(SIRS)的严重程度,以及脓毒血症和脓毒血症性休克的预后情况。IL-6的血清浓度增高早于其他指标,可以作为脓毒血症的早期警告指标。此外,IL-6在慢性炎症反应中也扮演着重要角色。

ANTI-HUMAN IL-6的应用领域

用于人退变腰椎间盘组织中p53与IL-1β、IL-6表达的实验研究

通过检测退变与正常的腰椎间盘髓核组织中p53、白介素-1β(IL-1β)和白介素-6(IL-6)的表达水平,比较两组的差异,并分析它们之间的相关性,以及与椎间盘退变等级的相关性。研究p53、IL-1β和IL-6在椎间盘退变中的作用和意义。

方法:收集40例腰椎间盘突出症患者的退变椎间盘髓核组织和20例腰椎爆裂型骨折手术患者的正常椎间盘髓核组织。应用免疫组织化学和Western-Blot技术检测p53、IL-1β和IL-6的表达,并进行相关性分析。

研究结果可以为了解椎间盘退变的机制提供重要的实验依据。

参考文献

[1]Association of p53/p21 expression and cigarette smoking with tumor progressionand poor prognosis in non-small cell lung cancer patients[J].Deyao Xie,Linhua Lan,Kate Huang,Lin Chen,Cuicui Xu,Rongrong Wang,Yang Shi,Xiaoyi Wu,Lu Wang,Yongzhang Liu,Bin Lu.Oncology Reports.2014(6)

[2]Inflammatory response of intervertebral disc cells is reduced by fibrin sealant scaffold in vitro[J].Zorica Buser,Jane Liu,Kevin J.Thorne,Dezba Coughlin,Jeffery C.Lotz.J Tissue Eng Regen Med.2014(1)

[3]Inflammatory Cytokines Associated with Degenerative Disc Disease Control Aggrecanase-1(ADAMTS-4)Expression in Nucleus Pulposus Cells through MAPK and NF-κB[J].Ye Tian,Wen Yuan,Nobuyuki Fujita,Jianru Wang,Hua Wang,Irving M.Shapiro,Makarand V.Risbud.The American Journal of Pathology.2013(6)

[4]Increased IL-17 expression in degenerated human discs and increased production in cultured annulus cells exposed to IL-1β and TNF-α[J].HE Gruber,GL Hoelscher,JA Ingram,HJ Norton,EN Hanley.Biotechnic&Histochemistry.2013(6)

[5]王炎.人退变腰椎间盘组织中p53与IL-1β、IL-6表达的实验研究[D].东南大学,2015.

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