2014.4.23～25Q1药物研发与评价研讨班格式化申报资料（CTD）的案例剖析
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2014.4.23陈震（成都）—特性鉴定案例分析
2014.4.23陈震（成都）—我国
化学药品注册药学研究技术要求的发展
2014.4.23林丽虹（成都）—
原料药的研发
2014.423黄晓龙（成都）—原料药生产工艺案例分析及技术要求
2014.4.23马玉楠（成都）—
杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制
2014.4.23张宁等（成都）—普通口服固体制剂溶出度试验技术要求
2014.4.23康建磊（成都）—原料药稳定性案例分析及研究信息汇总表
2014.4许真玉等（成都）—制剂主要研究信息汇总表
2014.4张哲峰（成都）—原料药质量控制研究案例分析及技术要求
2014.4郑玉群（成都）—21世纪注射处方与工艺的研究与开发
2014.4王亚敏（成都）—制剂处方工艺案例分析及技术要求
2014.4崔勇（成都）—制剂关键工艺研究
2014.4宁黎丽（成都）—制剂稳定性研究案例分析和技术要求
2014.4许真玉（成都）—制剂质量控制案例分析及技术要求
