二(乙酰丙酮)铂(II)(Pt(acac)2),又称为乙酰丙酮铂或二(2,4-戊二酮)合铂(1I),淡黄色结晶粉末,分子量393.3,铂含量49.4%-49.8%,易溶于丙酮、卤代烷烃,微溶于苯、乙醇,不溶于水。
二(乙酰丙酮)铂(II)
二(乙酰丙酮)铂(II)常用作金属有机气相沉积(MOCVD)前驱体制备表面涂层、薄膜、纳米颗粒或电极材料,或用作催化剂前驱体制备高分散负载型催化剂,也可做直接作催化剂用在均相、非均相氢化等催化反应中,在新材料及精细化工领域有十分广阔的应用空间。
二(乙酰丙酮)铂(II)的合成工艺为:
(1)将氯铂酸配制为0.010.4mo1/L的溶液,加入8~10%质量分数的碱溶液调节pH至7~9;所述碱溶液是氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钾溶液和碳酸氢钾溶液中的任意一种;
(2)然后向步骤(1)所得溶液中加入促络合剂和乙酰丙酮,将温度控制在50~90℃,反应0.5一4h;再加入还原剂,继续反应1一2h后结束反应,收集粗品,采用去离子水将粗品洗至无氯离子,烘干后以醇重结晶,即得二(乙酰丙酮)铂(II)产品;
具体步骤:取含铂量100g/L的氯铂酸溶液100mL,加入三口反应瓶,搅拌下加入10%质量分数的氢氧化钠溶液调节溶液pH=8,加入促络合剂-乙二胺四乙酸12g,加入40mL乙酰丙酮,升温至65℃反应2h,再加入3.4g水合肼作为还原剂,升温85℃反应2,停止反应,收集沉淀即为粗品,将粗品洗涤干燥后,用乙醇重结晶,得到二(乙酰丙酮)铂(II)产品12.20g,收率60%[1]。
该方法以氯铂酸为起始原料,原料易得易制,相较氯亚铂酸钾成本低廉;制备时首先在碱性条件下反应得到羟铂酸钠,加入促络合剂和乙酰丙酮,避免加入还原剂时引起的过度还原或歧化生成单质铂和四价铂,造成收率降低以及污染最终产品的现象,再加入还原剂反应得产品二(乙酰丙酮)铂(II),其余铂易从反应液中回收提纯再使用,整个工艺步骠简单,适用于工业化生产。
[1]雷婧,杨拥军,雷涤尘,等.一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法及其应用[P].湖南:CN201710169724.2,2017-06-13.