22RV1是一种源自小鼠前列腺癌细胞的异种移植细胞系，其在父系雄性激素依赖型CWR22小鼠中经过连续传代后复发。该细胞系表达前列腺特异抗原，并对二羟基睾丸脂酮和EGF的刺激有生长反应。此外，22RV1细胞系能够在裸鼠中形成肿瘤。
在倒置显微镜下观察细胞生长情况。若细胞未达到瓶底，使用75%酒精对瓶子进行消毒，并放置在超净台内进行无菌操作。然后打开细胞培养瓶，留下10ml培养液继续培养。
若细胞已达到80-90%的密度，即可进行传代。具体步骤如下：
1）弃去培养液，用PBS洗涤1-2次。
2）向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，观察细胞消化情况。若大部分细胞变圆，迅速将瓶子取回操作台，吸取胰蛋白酶，并加入含有6ml含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。
3）加入等量的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分装到新的培养瓶中。
传代比例为1:2-1:3。
本研究旨在探索去势抵抗性前列腺癌细胞系22RV1中前列腺特异性抗原(PSA)表达水平的变化对细胞增殖能力、侵袭能力和凋亡的影响。通过研究PSA在去势抵抗性前列腺癌进展中的潜在作用，为PSA作为治疗去势抵抗性前列腺癌的靶点提供更多依据。
[1] 马哲海南医学院. "RNAi抑制PSA表达对前列腺癌22RV1细胞增殖和侵袭力的影响."
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