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如何合成4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐? 1

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如何合成4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐?

4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐是一种有机缚酸剂,广泛应用于氯化氢的脱除,具有广泛的应用领域。它也是抗精神病药物的重要中间体。

合成方法一

将2-噻吩基乙胺与二氯乙烷混合,加热回流并除去反应中形成的水。然后加入盐酸溶液,再次加热反应。最后通过过滤和洗涤得到4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐。

合成方法二

在二氯甲烷中将2-噻吩基乙胺与多聚甲醛共沸回流,然后加入盐酸溶液继续反应。最后通过结晶和洗涤得到纯度较高的产物。

还有一种合成方法是将噻吩与甲醇反应,然后经过萃取、干燥和结晶得到4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐。

图1 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐的合成路线

图1 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐的合成路线

图2 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐的合成路线

图2 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐的合成路线

参考文献

[1]何甫长, 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶盐酸盐. 浙江省,临海市利民化工有限公司,2012-09-02.

[2]Valeriano, Merli; et al. Racemization and enantiomer separation of clopidogrel. United States, US20040024012 A1 2004-02-05.

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