RNA干涉（RNAinterference;RNA i)是目前发展十分迅速的研究技术，在抑制zhongliu、抗病du、治疗机体功能失调等方面都可能有相当好的应用前景。但是与反义核酸一样，如何把小干涉RNA（small interfering RNA,SRNA）安全有效地递送到靶器官和靶细胞是制约该技术发展的难题。如何把小干涉RNA有效地递送到体内特异的靶细胞是RNA干涉技术发展中的主要障碍。
目前核酸药物递送系统可分为病du载体系统和非病du系统2大类,脂质体介导的核酸药物递送是属于非病du递送系统的主要方法。阳离子脂质体DC-Chol/DOPE已经成功地用于DNA药物的体内递送。DC-Chol/DOPE是第1个进入临床试验的脂质体，可以安全有效地递送DNA药物,而且病人对它有很好的耐受性。
通过比较DC-Chol/DOPE和公认的可高xiao介导sRNA转染的商品化转染试剂Lpofectam ine 2000对HeLa细胞的转染效率以及对细胞的毒性，结果表明DC-Chol/DOPE介导sRNA对Hela细胞的转染与商品化的转染试剂Lipofectam ine 2000一样高xiao,而对细胞的du性则要小得多，可望进一步用于sRNA的体内递送实验。
