为了舒适地观察样品，我们需要将显微镜倾斜一定角度，并将光源放置在适当的位置。在调整光学参数之前，我们需要完全打开孔径光圈，并将目镜向下看。然后，使用最高放大倍数的物镜，移出检偏镜，并将起偏镜固定在零点。调整聚光器的焦距和反光镜的角度，以获得最佳照明度。接下来，降低聚光器的高度，直到物镜场受到限制。然后，再升高聚光器，直到物镜场恢复到最佳状态。缩小孔径光圈，使后面的透镜约有2/3被光照到，这是一个很好的操作中点。在调整完目镜后，我们可以使用满视野的光阑进行测定，以便更方便地进行测量。在观察不同放大倍数时，需要重新调整显微镜。
在继续讨论之前，我们先来了解为什么需要进行上述光学调整。光源和反光镜需要相匹配。镜台下的聚光器用于调节适当孔径数的光线，并控制样品的视场大小。在特殊观察时，镜台下的光圈光阑用于限制光线进入视场的角度，从而调节样品与周围环境的对比度。
偏光显微镜配有带测微计的目镜，可用于测量颗粒的大小。目镜测微计的单位是相对的，并且依赖于放大倍数。通过使用三个固定的放大倍数，可以使用台式测微计将目镜的测微计读数校正为绝对长度。校正过程很简单，只需将台式测微计放在显微镜的机械台上，通过调节水平和垂直方向的调节螺丝，使测微计标尺处于视场中央。然后，将目镜和测微计聚焦，并将它们的两个零点重叠。通过测量台式测微计的绝对增量，可以确定目镜测微计上的分度距离，单位为微米（10-3毫米）。重复上述操作，测定其他两个放大倍数，并小心地将台式测微计放回贮器中。
当要观察实验样品时，需要将旋钮转动至“停”位置，将检偏镜放入光路中。当样品保持光照时，如果观察到明显的混浊，可以将载玻片放在镜台上，并使用最低倍数的物镜进行聚焦。选择一个远离相邻球晶的典型球晶进行测量。选定球晶后，将最高倍数的物镜转入光路中，通过微调聚焦使图像清晰。在较高的放大倍数下，聚焦可能会更困难。移出检偏镜可以产生较亮的背景，使球晶的直径更容易测量。还可以调节镜台下的光阑，增加对比度，使球晶更清晰可见。但是，在完成正交尼可尔棱镜之间的观察后，一定要重新打开光阑。
当球晶生长到比测微计的视场更大时，应使用较低放大倍数的物镜。最后，当测量一个典型但分离的球晶时，应使用最低放大倍数的物镜。
* 孔径数是体系（从物体通过物镜）的最低折射率和通过物镜的最发散光线之间夹角（孔径角）正弦值的一半乘积。物镜的孔径数刻在物镜上，与透镜的分辨率成正比。
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