如何制备3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇? ¹

3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇是一种常用的医药合成中间体。传统的制备方法包括使用化学计量的氢化物如NaBH₄、LiAlH₄还原羰基化合物，或者是使用金属催化剂催化羰基化合物和氢气反应。然而，这些方法存在一些缺点，比如对空气和湿气敏感，需要特殊的设备和技术。

如果不慎吸入3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇，请将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，请就医。如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。

制备方法

3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇的制备方法如下：将4-[2-苯基乙烯基]苯乙酮（1mmol)，NaOH(20mol%)以及[Cu₆(dmpymt)₆](1.67mol%)加入带有磁力搅拌子的干燥的回流反应管中，然后加入无水异丙醇(2mL)。接着用N₂置换3次，100°C下搅拌反应24小时。反应结束后，将溶液冷却至室温，加入5mL水，然后用3x5mL乙酸乙酯萃取，合并有机相。有机相再用无水硫酸镁干燥，过滤，滤液旋转蒸发浓缩后，通过硅胶色谱柱层析分离得到目标产物3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇（收率91%)。

所得催化产物的核磁谱分析数据：?NMR(400MHz，DMSO-d₆)δ7.59(d，J=7.6Hz，2H)，7.55(d，/=7.9Hz，2H)，7.36(dd，/=15.7，7.8Hz，4H)，7.30-7.20(m，3H)，5.16(d，/=4.1Hz，IH)，4.73(dd，/=10.8，5.6Hz，IH)，1.32(d，/=6.4Hz，3H).¹³CNMR(151MHz，DMSO-d₆)δ147.4，137.5，135.8，129.1，128.7，128.1，127.9，126.8，126.6，126.1，68.3，26.3。

主要参考资料

[1] WO2018148950 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶一价铜配合物在催化酮或醛氢转移反应制备醇中的应用