DAUDI人淋巴瘤细胞系是由E·Klein和G·Klein于1967年从一位16岁黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立的。该细胞系表面免疫球蛋白阳性(sIg+)、β2-微球蛋白阴性，EBNA阳性，并有衣壳抗原VCA；同时携带EB病毒。Daudi细胞系是典型的B淋巴母细胞，被广泛应用于白血病发生机理的研究。
人淋巴瘤细胞
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以人淋巴瘤细胞系Jeko-1为筛选靶标，将噬菌体展示文库与靶细胞直接孵育反应，经过四轮淘选后，随机挑取噬菌体克隆进行测序分析，最终筛选到多肽TUZG12。进一步研究结果表明，多肽TUZG12能特异性结合淋巴瘤细胞系Jeko-1，同时对其他三种淋巴瘤细胞系P815、Raji、Su-4具有一定的结合能力，但与另外两种淋巴瘤细胞系Romas和Granta-519及人正常淋巴细胞无结合活性，证明多肽TUZG12与靶细胞具有较好的特异性和选择性。
进而将多肽TUZG12与促凋亡肽D（KLAKLAK）2偶联，细胞活性实验显示该偶联肽具有抑制Jeko-1细胞增殖的能力，IC50值是随机肽偶联物的1/3，提示多肽TUZG12能作为载体介导促凋亡肽进入Jeko-1细胞并降低细胞活力。为改善多肽体内应用的稳定性，合成了多肽TUZG12的D型逆序分子，研究表明D型逆序多肽同样具有细胞结合的选择性。
最后采用免疫共沉淀技术捕获多肽TUZG12与肿瘤细胞结合的靶分子，并通过凝胶电泳分离，找到了多肽结合蛋白。综上所述，通过噬菌体展示技术淘选到淋巴瘤细胞系Jeko-1特异性结合的多肽TUZG12，有望作为淋巴瘤的靶向诊疗载体。
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