N'-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸简称Fmoc-Arg(Pbf)-OH。精氨酸是一种可以在体内自然产生的必需氨基酸。在生命科学研究中，为了避免副产物的产生，必须对精氨酸的氨基和胍基进行保护。Fmoc-Arg(Pbf)-OH就是利用Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护氨基，用Pbf(2，2，4，6，7-五甲基苯并呋喃-5-磺酰基)保护胍基。
a1.将无水乙醇加入反应釜内，通冰盐水降温至-5～-10℃，滴加二氯亚砜。
b1.加入D型的Arg.HCl，关闭冰盐水，自然升温至室温反应24小时。
c1.升温至35℃反应，TLC点板跟踪反应情况，反应大约48h结束。
d1.浓缩：反应结束后，减压浓缩得到油状物的Arg·Oet·2HCl中间体。
a2.在反应釜内加入水，再加入碳酸氢钠，搅拌；逐渐加入Arg·Oet·2HCl油状物；加入四氢呋喃，分批加入(Boc)2O，搅拌，室温反应；TLC法点板跟踪反应情况，当Arg·Oet·2HCl反应完即开始处理。
b2.酸化：反应完成后调节pH 3-4，用石油醚/乙酸乙酯萃取；加盐饱和，回调PH 6-7，用乙酸乙酯提产品，用饱和食盐水洗涤有机相。
c2.干燥：向有机相中加入无水硫酸钠，干燥8小时。
d2.提纯浓缩：抽滤掉硫酸钠固体，减压蒸馏乙酸乙酯相。浓缩后得到的Boc-ArgOet.HCl 油状物。
a3.在反应釜中加入步骤2得到的Boc-ArgOet.HCl，Pbf-Cl，丙酮，碳酸钾，搅拌，加少量水，维持温度40-45℃，用TLC监测反应，待Boc-ArgOet.HCl完全反应进行抽滤。
b3.抽滤，除去固体不溶物，减压蒸馏丙酮，浓缩后的得到Boc-Arg(Pbf)Oet油状物待用。
a4.在干燥的反应釜中，加入3N HCl/乙酸乙酯溶液，搅拌下加入Boc-Arg(Pbf) Oet油状物，维持温度10-15℃，室温搅拌。
b4.脱Boc完成后，加水洗涤，将产品洗至水相，加适量碳酸钠调节水相pH7。
a5.将步骤(4)所得水相加95％乙醇，搅拌，滴加10N NaOH水溶液调节pH 11-12 进行皂化。
b5.皂化反应结束后，用6NHCl调节反应液的pH值至7，降温至-10-0℃冷冻结晶；离心，固体用乙酸乙酯搅洗一次，离心甩干收集固体；重结晶得到H-Arg(Pbf)OH固体。
a6.在反应釜中加入H-Arg(Pbf)-OH，水、THF，用Na2CO3调节PH＝8.5。
b6.逐渐加入Fmoc-Osu(芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺)，控制温度15-20℃，PH＝8-9以把Arg(Pbf) 反应完，尽量避免Fmoc-Osu过量。
TLC点板跟踪反应情况，从加完Fmoc-Osu开始计算，反应时间6小时。
c6.纯化：用石油醚/乙酸乙酯萃取；水相用HCl酸化至pH＝3，搅拌2小时。酸化温度0-10℃；加乙酸乙酯萃取产品；用饱和食盐水洗至pH达到6；无水硫酸钠干燥，真空抽滤除去固体，滤液浓缩，减压浓缩得到固体，真空干燥得到产品。
产品纯度99.6％，最大单杂0.09％，L型异构体0.15％。
[1] [中国发明,中国发明授权] CN201710305099.X Fmoc-Arg（Pbf）-OH的合成方法【公开】/Fmoc-Arg（Pbf）-OH的合成方法【授权】
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