单链抗体(ScFv)是一种具有亲代抗体全部抗原结合特异性的最小功能结构单位。它由一段弹性连接肽(Linker)将抗体可变区重链(VH)与轻链(VL)相连而成。相比完整抗体,单链抗体具有分子量小、穿透力强、体内半衰期短、免疫源性低、易于基因工程操作等特点。近年来,单链抗体在生物学、医学领域、实验室研究及疾病的诊治方面取得了长足的进展。
Fab段是抗体分子的两个臂,由一个完整的轻链和重链的VH和CH1结构域组成。然而,单链抗体存在亲和力低、功能单一、稳定性较差、体内清除过快等不足,限制了其广泛应用。为了克服这些问题,近年来发展了结合性能良好的双特异性抗体,如二价双特异性ScFvFab服务。
二价双特异性ScFvFab服务中的双特异性抗体(BsAb)拥有两个不同的抗原结合位点,能够同时与两个靶抗原结合。这使得双特异性抗体在肿瘤诊断及治疗过程中发挥传统抗体无法比拟的优势。双特异性抗体的两条臂可以来自Fab、Fv、ScFv或者dSFv等,一般是双价的,有时候也可以构建成四价或者六价。二价双特异性ScFvFab服务主要包括双特异/二价scFV、Minibody、Diabody、双特异性Fab2的抗体改造服务等。
[1] 双特异性抗体药物的研究进展