聚丙烯改性可以根据研究方法和用途的不同，有多个方向可供选择。例如，可以进行聚丙烯熔融接枝或化学接枝改性，聚丙烯增韧改性，聚丙烯增强改性，聚丙烯导电改性，聚丙烯导热改性，以及高性能聚丙烯膜的改性等。
马来酸酐是一种非常有用的接枝或共聚单体，常常用于接枝改性或共聚反应，以提供聚合物大分子所需的极性羧基官能团。在聚丙烯复合材料中，常常将聚丙烯与其他聚合物进行共混改性，以制备出性能优良的复合改性材料。然而，由于聚丙烯分子与这些改性聚合物的极性存在差异，导致了聚丙烯基础树脂与添加聚合物的相容性差。通过向聚丙烯分子中引入羧基，可以明显提高聚丙烯基础树脂与极性聚合物的相容性。马来酸酐及其衍生物是常用的改性单体。
J.M.GARCIA-MARTINEZ等人采用熔融接枝方法制备了马来酸酐-对苯二胺衍生物（p-PBM acid）接枝改性聚丙烯。具体方法是先将马来酸酐和对苯二胺反应，制备马来酸酐-对苯二胺衍生物，然后在熔融状态下，将制备的马来酸酐-对苯二胺衍生物与聚丙烯进行接枝反应。
作者通过红外和核磁等方法对接枝聚丙烯进行了表征，验证了反应的发生。接着，采用酸碱滴定法计算了接枝率。然而，全文并未详细研究马来酸酐-对苯二胺衍生物接枝聚丙烯的物性。
Caihong Lei等人研究了癸烯作为第二接枝单体，在熔融状态下，通过马来酸酐接枝聚丙烯的反应。首先，制备马来酸酐/癸烯-1共聚物，方法是将马来酸酐溶于二甲苯中，然后加入癸烯-1。癸烯-1/马来酸酐的摩尔比率为0.3。在氮气保护和BPO引发下，反应温度为120℃，反应时间为5小时。反应结束后，在四氢呋喃中沉淀，然后用丙酮洗涤并干燥，得到黄白色粉末，即马来酸酐/癸烯-1共聚物。
在哈克转矩流变仪中，以190℃条件下，使用DCP作为引发剂，进行熔融接枝反应，得到马来酸酐/癸烯-1共聚物接枝聚丙烯。
研究结果表明，随着接枝聚丙烯相对分子质量的降低，接枝率增加。添加第二单体癸烯-1后，接枝率可达1.89%，相比单用马来酸酐接枝聚丙烯，接枝率提高了178%。
Carol Lopez de Dicastillo等人研究了儿茶素在马来酸酐接枝聚丙烯膜上的相互作用和释放作用。他们将马来酸酐接枝聚丙烯、儿茶素和聚丙烯共混制备成复合材料，以提高儿茶素的保留时间，并研究抗氧剂与接枝聚合物的相互作用，还可以研究开发活性抗氧化包装材料。
研究表明，添加马来酸酐接枝聚丙烯的聚丙烯膜热稳定性得到改善。与未添加马来酸酐接枝聚丙烯的聚丙烯膜相比，添加马来酸酐接枝聚丙烯的聚丙烯膜儿茶素释放量较低，这是由于儿茶素与马来酸酐反应的缘故。负载儿茶素的马来酸酐接枝聚丙烯复合材料可以有效控制过氧化物的释放，因为儿茶素可以保护包装膜，提高抗氧化性能。
马来酸酐接枝聚丙烯或马来酸酐接枝聚丙烯衍生物通过在分子链中引入具有极性基团的酸酐等，既能与非极性的聚烯烃类材料相容，又能与具有极性官能团的材料相容，如尼龙、聚氯乙烯、ABS树脂和丁腈橡胶等。目前，国内外对马来酸酐接枝改性聚丙烯的研究主要采用过氧化物引发熔融接枝改性聚丙烯的方法，但接枝效率较低，需要开展相关研究以提高接枝效率。
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