酚妥拉明是一种α肾上腺素受体阻断剂，化学式为C17H19N3O。它被广泛用于治疗血管痉挛性疾病，如雷诺病、手足发绀症等，以及感染中毒性休克和嗜铬细胞瘤的诊断试验。此外，它还可以有效治疗室性早搏。
酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，通过阻断胞突接合后血管中的α1和α2受体，引起血管扩张和血压降低。它还可以增加去甲肾上腺素的释放，增强心肌收缩力和心动过速。此外，酚妥拉明还可以降低肾灌注压，引起钠水潴留。静脉给药后，可以暂时降低全身平均动脉压和全身血管阻力。
酚苄明是一种α1和α2受体阻断剂，与酚妥拉明类似，但作用持久，一次用药可以持续3～4天。它可用于治疗周围血管疾病、休克和嗜铬细胞瘤引起的高血压。此外，酚苄明还可以阻断α受体，抑制输精管、精囊和射精管的蠕动，从而延长性交时间，可用于治疗早泄。
酚苄明是α受体阻滞剂，与酚妥拉明的作用相似，但选择性更强，作用持久，可以持续维持24小时以上。口服后吸收不完全，静脉注射后大约1小时达到最高峰，经过12小时约50%从尿液和胆汁中排泄。
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