紫外及可见光谱包括有几个谱带系，不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。 1 、远紫外（真空紫外）吸收带 这一块用的比较少，应该是非常少，一般
紫外分光光度计的波长都是从 200 纳米开始的，因为远紫外（真空紫外）吸收带被空气强烈吸收，顾名思义，也叫真空紫外。 主要是烷烃化合物的吸收带，如 C-C 、 C-H 基团中，为 δ→δ* 跃迁，最大吸收波长小于 200 纳米，范围在 10-200 纳米。 2 、尾端吸收带 饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带，由于这类化合物含有一个或几个孤对电子，因此产生 n→δ* 跃迁，其范围从远紫外区末端到近紫外区，在 200 纳米附近。 所以，一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候，建议从 210 纳米开始，因为很多物质都存在末端吸收，多扫了没有多大意义，从节省时间和氘灯的角度考虑，建议从 210 纳米开始扫描。 3 、 R 带 这个吸收属于弱吸收带，但是溶剂效应比较明显，所以俺在此友情提醒，在选择溶剂的时候一定要注意哦。 R 带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带，如 C=O ， N=O ， N=N 等基团，有 n→π* 跃迁产生，为弱吸收带，摩尔吸光系数 K 一般小于 100L .mol-1.cm-1 ；随着溶剂极性的增加， R 带会发生蓝移，附近如有强吸收带， R 带有时会红移，有时可能观察不到。 4 、 K 带 这个用的比较多，也是有机物定性定量的基础，其最大吸收往往是由 K 带决定的，一般来说，如果某物质存在共轭双键，从理论上来将都可以用紫外去定性定量的，所以俺建议大家，要特别注意 K 带呀。 共轭体系的 π→π* 跃迁所产生的吸收带，如共轭烯烃，烯酮等。 K 带的吸收强度很高，一般 K 大于 10000L .mol-1.cm-1 。 5 、 B 带 理论支持：芳香和杂
环化合物 π→π* 的特征吸收带。苯的 B 吸收带在 230-270 纳米之间，并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带（这也是为什么有馒头峰的原因）。但取代芳香烃的 B 带精细结构会消失，极性溶剂也会使精细结构消失。 6 、 E 带 含有苯环的物质一般在 B 带有和 E 带吸收，但是俺做过试验，感觉 B 带的吸收远远 K 带强烈，就以山梨酸和
苯甲酸为例，相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈，最大吸收很明显，可是苯甲酸的却象馒头峰，最大吸收特不明显，只有通过求导才能找出最大吸收来，比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来， B 带的吸光系数为 250-300 L.mol-1.cm-1 ，感觉不是很灵敏。 E 带吸收系数大，但由于 E 和 B 的作用，往往峰形不太好，不利于分析。 也属于芳香结构的特征吸收，由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的 π→π* 跃迁所产生。 E 带又分为 E1 和 E2 带。 E 带属于强吸收带， K 大于 10000 L .mol-1.cm-1
