聚醚酰亚胺分子质量也影响环氧体系的性能。以少量组分的聚醚酰亚胺pei构成网状,连续相而形成了“双连续”和“相反转”的相结构。因此控制体系的相结构成为制备高性能复合材料基体树脂和粘合剂的重要手段。在此基础上深入开展的新颖聚醚酰亚胺对热固性树脂的增韧改性研究,通过对聚合反应诱导相分离规律的应用,了解固化反应和相分离速度的各种影响因素、相分离所遵循的动力学模型,控制分相条件后成功获得了高强度耐热性能优良的、能适用于航空航天工业的高性能基体树脂。聚醚酰亚胺对环氧树脂影响是多方面的,其中重要一环是分子质量的影响。复合材料质量轻且具有比一般金属材料高的比强度、比模量,实用的复合材料中树脂基体仍然占绝对优势,热固性树脂通常用作复合材料基体树脂,其中主要是环氧树脂,对基体树脂进行增韧改性是提高复合材料的性能的关键措施之一。聚醚酰亚胺对改性体系相结构有重要影响。20%不同数均分子质量pip增韧dgeba(epon-828)的力学性能和断裂能数据显示,以数均分子质量20000的苯端基pip与分子质量18000胺端基pip改性dgeba获得了相反转的结构,增韧效果明显。低分子质量胺端基pip(8000)改性dgeba获得海岛两相结构几乎没有增韧效果,而苯端基pip(15000)却呈现双连续相结构具有好的增韧效果。聚醚酰亚胺分子质量对其改性的双酚a氰酸酯树脂体系的性能影响也很大。以pip改性双酚a型氰酸酯树脂为例,通过改性体系薄膜的拉伸力学性能的测量,可以比较不同分子质量pip改性体系相结构对其力学性能的影响。2种分子质量pip改性体系的拉伸强度、拉伸模量和断裂伸长率的比较可知,与纯的氰酸酯树脂相比,pip(0.31)改性体系的拉伸力学性能最高可提高33%,但pip(0.69)改性体系的拉伸力学性能几乎没有变化。其中,具有丝状分散相结构的pip(0.69)改性体系的拉伸强度和拉伸模量比纯的聚氰酸酯树脂还低,虽然pip(0.69)的分子量高于pip(0.31),但是前者对氰酸酯树脂力学性能的提高幅度却小于后者。这主要是由于两种改性体系的相结构不同造成的。
