3,6二溴咔唑是一种具有多电子的有机功能团,拥有良好的光电性能和电荷传输能力。通过在咔唑分子的氮原子上引入取代基,可以合成更大的π-电子共轭体系的咔唑衍生物。3,6二溴咔唑作为其中较为活跃的中间体,具有3个Br取代基,可用于合成一系列大分子产物[1]。
通过将咔唑和NBS在DMF中反应,再经过结晶纯化,可以得到3,6二溴咔唑的合成产物[2]。
另一种合成方法是将3-溴咔唑与苄基氯在无水DMF中反应,经过纯化处理后得到纯的3,6二溴咔唑产物[2]。
[1]皮华春,王静,王海洋等. 3,6二溴咔唑的制备及其性能研究进展[J].广州化工,2021,49(03):1-3.
[2]Martin, Roland; et al. Host material for light-emitting diodes based on carbazole derivatives. World Intellectual Property Organization, WO2010043693 A1 2010-04-22.