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如何选择合适的表达载体?

最近想构建两个表达菌株,表达蛋白,一个是120AA,一个是284AA,用什么表达载体比较好?pQE30还是pET28还是pET30?
还有纯化之后的蛋白如何去掉6xHis标签?
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用tev酶来切his标签

用tev酶来切his标签
看质粒图谱发现标签切掉后,在目的基因N端还会有一段序列,这个会对蛋白的结构有影响吗?因为我要结晶后做衍射..............
顺带问一嘴i,如何选择合适的酶切位点
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