研究ROS的产生来源是遇到个问题：用DPI和rotenone这2中传统的抑制剂去处理细胞，发现细胞的ROS没有被抑制，升高好几倍。。我分别对DPI和rotenone的浓度和时间进行摸索，用流式细胞仪测出来的ROS均升高。。用文献报道DPI和rotenone均能抑制ROS，也由文献说能促ROS。。
有没有同学也遇到怎么样的情况。。求分析！
