ANTI-SOX9抗体的应用及其在软骨退变中的表达变化？ ¹

背景^[1-3]

ANTI-SOX9是一种多克隆抗体，具有特异性结合SOX9的能力，并广泛应用于免疫学实验中，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。

SOX9是一个重要的转录因子，编码的SOX9蛋白在人类男性生殖系统发育和大脑发育中发挥重要作用。

SOX9基因与FOXL2基因存在排斥关系，它们之间的启动与关闭相互影响。在男性体内，SOX9基因活跃，抑制FOXL2的活动，从而终止女性特征的发展。然而，在女性体内，FOXL2会首先被启动。FOXL2对女性维持女性特征和卵巢发育起着重要作用，但科学家并不预期SOX9基因会在卵巢中发挥男性生育功能。

抗原与抗体的特异性结合基于它们之间的结构互补性和亲和性。除了分子构型的互补性外，抗原表位和抗体超变区必须密切接触才能发生结合。

抗原抗体反应可分为两个阶段：第一阶段是抗原与抗体的特异性结合，这一阶段反应快速但不可见；第二阶段是可见反应阶段，抗原抗体复合物在适当的条件下会出现沉淀、凝集、细胞溶解和补体结合介导的肉眼可见的反应。

应用^[4][5]

骨关节炎患者软骨中SOX9和RUNX2的表达变化研究

研究发现，骨关节炎患者软骨在不同Outerbridge分级中，SOX9和RUNX2的蛋白表达水平存在显著差异。在男性患者中，随着Outerbridge分级的加重，关节软骨中SOX9的蛋白表达水平逐渐下降，而RUNX2的蛋白表达水平逐渐升高。在女性患者中，也观察到类似的趋势。这些结果表明，软骨退变随着Outerbridge分级的加重，SOX9的表达下降，而RUNX2的表达上升。

此外，研究还发现，软骨在不同Outerbridge分级中，SOX9的mRNA表达水平也存在显著差异。与蛋白表达结果一致，随着Outerbridge分级的加重，SOX9的mRNA表达量逐渐下降。

参考文献

[1]Magali Cucchiarini, Patrick Orth, Henning Madry. Direct rAAV SOX9 administration for durable articular cartilage repair with delayed terminal differentiation and hypertrophy in vivo. Journal of Molecular Medicine. 2013(5).

[2]Stephen P Henry, Shoudan Liang, Kadir C Akdemir, Benoit de Crombrugghe. The postnatal role of Sox9 in cartilage. J Bone Miner Res. 2012(12).

[3]Ji Sun Park, Han Na Yang, Dae Gyun Woo, Su Yeon Jeon, Keun-Hong Park. SOX9 gene plus heparinized TGF-β3 coated dexamethasone loaded PLGA microspheres for inducement of chondrogenesis of hMSCs. Biomaterials. 2012(29).

[4]Ming Ding, Yaojuan Lu, Sam Abbassi, Feifei Li, Xin Li, Yu Song, Valérie Geoffroy, Hee‐Jeong Im, Qiping Zheng. Targeting Runx2 expression in hypertrophic chondrocytes impairs endochondral ossification during early skeletal development. J.Cell.Physiol.. 2012(10).

[5]肖瑜. 骨关节炎患者软骨在不同Outerbridge分级中SOX9、RUNX2表达的变化[D]. 天津医科大学, 2016.