苯甲酰脲是一种有机化合物，具有叶片状晶体的形态。在乙醇中，苯甲酰脲可以分解为苯甲酰胺和氰尿酸。它在有机合成中具有广泛的应用。与NaNO2和稀H2SO4反应时，苯甲酰脲不会分解。苯甲酰脲类杀虫剂是在20世纪70年代末发展起来的一类高效抑制剂，它们不属于传统的神经毒剂或乙酰胆碱酯酶抑制剂。这些杀虫剂主要通过阻止昆虫体内几丁质的生物合成和沉积，导致UDPAG在昆虫体内积累，从而使昆虫表皮变薄，体液渗出，或无法蜕皮而死亡。苯甲酰脲类化合物的结构修饰和合成研究已经取得了重要进展。这类化合物具有独特的作用机制和对环境友好的特点，体现了现代农药的发展趋势。
苯甲酰脲可以通过以下方法制备：将0.234g(1mmol)碘苯甲醚、0.090g(1.5mmol)脲、0.0068g(0.030mmol)醋酸钯、280μL(2mmol)三乙胺和54μL(0.4mmol)五羰基铁、4mL无水乙腈加入史莱克管中，在80℃下搅拌反应12小时，停止反应，自然降至室温，然后进行柱色谱分离，最终得到白色固体苯甲酰脲。该方法的收率为88％。通过BrukerAvance型超导傅立叶数字化核磁共振谱仪对产物进行表征，得到的表征数据为：1HNMR(400MHz，DMSO)δ10.55(s，1H)，8.11(s，1H)，7.97(d，J＝7.5Hz，2H)，7.60(t，J＝7.4Hz，1H)，7.49(t，J＝7.7Hz，2H)，7.42(s，1H)；13CNMR(101MHz，DMSO)δ168.25，154.41，132.77，128.56，128.23。
[1] 苯甲酰脲类化合物研究开发进展
[2] CN201710609757.4一种温和的脲类化合物羰化芳基化反应的方法
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