在必须有间隔基的情况下，对于相对细小的配位体，有两种组成生物专一性吸附剂的途径。一种是通过向基体上连结具有适当终端官能团的间隔基，实现所谓的"积木式组装"法。例如，可以使用氨己基琼脂糖和氨丙基硅氧玻璃珠作为基体，然后将配位体随后偶联上去。这种方法简单通用，只需要几种改性的基体就可以满足大多数需要。然而，由于通常不可能达到完全的取代，不可避免会出现间隔基"手臂"的过剩，这可能引起对基体的额外改性。
另一种方法是采用"系统的"办法，即合成一种含有间隔基的配位体类似物，以便适于直接联结到载体上。例如，生物素酰L赖氨酸就是一个已经讨论过的例子。在系统的合成之后，没有外部的间隔基类从基体上伸出，这也可用来测试改性的底物对酶的亲和性。在某些情况下，化学方法可能行不通，因此每种情况应根据共利弊来考虑。一般来说，优先考虑系统的方法是最好的选择。无论采用何种方法，都需要进行适当的对比实验，以确定是否存在非特异的相互作用。
隔年基期量可以通过现期值除以（1+限期增长率）乘以（1+限期增长率）来计算。隔年增长率可以通过现期增长率和间期增长率的和来计算，其中现期增长率为q1，间期增长率为q2。
基期比重和两期比重的区别在于它们的计算方式不同。
| 比重比较 | 已知条件 | 计算公式 | 方法与技巧 |
| ①某部分现期量为A,整体现期量B | A 现期比重=------ B | 相同于分数大小 比较同上述做法 | |
| ②基期比重与现期比重比较: 某部分现期量为A, 增长率a%, 整体现期基期量为B， 增长率b% | 则田A×(1+b%) 基期比重=-------------------- B×(1+a%) | 当部分增长率大于整体增长率， 则现期比重大于基期比重。 (方法为:看"增长率) |
已知现期量和基期量，可以通过（现期量-基期量）除以基期量来计算隔年基期量。
已知现期量和增长量，可以通过增长量除以（现期量-增长量）来计算隔年增长率。
基期倍数可以通过A/Bx(1+ b)/(1+a)来计算，其中A、B分别表示两个现期量，a、b分别代表A、B的增速。例如，某厂2019年男员工500人，女员工400人，分别去年增长了10%和8%，问去年的男员工人数是女员工的多少倍？带入公式得出500/400x(1 +8%)/(1+ 10%)=5/4x1=1.25，即男员工是女员工的1.25倍。然而，基期倍数只能用来计算近似值，计算结果不一定等于确定值。
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