甲型流感病毒是一种严重威胁人类健康的病原体，一直备受关注。血凝素和神经氨酸酶是流感病毒外层的两个重要糖蛋白，它们在流感病毒的生命周期中起着关键作用。针对甲型H1N1亚型流感病毒的新型抑制类分子研究是当前的研究热点。随着实验筛选合成技术和计算机辅助工具的发展，越来越多的潜在小分子抑制剂和广谱中和抗体被发现，为抗流感病毒药物的发展提供了便利。
本研究选取了两种不同的甲型H1N1流感毒株和小分子抑制剂MBX2329为研究对象，应用分子对接、分子动力学模拟和结合自由能计算等理论研究方法，探究MBX2329与流感病毒外层蛋白的结合机制以及在酸性条件下的抑制效果。
研究结果表明，在中性条件下，MBX2329通过范德华作用力与流感病毒外层蛋白稳定结合，并协助其进入胞饮小泡。在模拟的酸性条件下，MBX2329能够移动到一个新的保守口袋处，发挥抑制作用。进一步分析发现，MBX2329的结合可以阻止流感病毒外层蛋白的分离，并维持其内部结构的稳定，从而阻止流感病毒在酸性条件下的解聚行为。
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