血清血浆MICRORNA提取试剂盒是一种简单、重复性好、产率高的小RNA提取方法。使用该试剂盒可以在短短10分钟内提取高纯度的miRNA,且提取的小RNA中长度在15~200nt范围的RNA占95%以上,基本不含大RNA和DNA,可以直接用于后续的反转录、Northern杂交、测序等应用。
自备试剂:异丙醇、乙醇、75%异丙醇
1. 向1.5mL EP管中加入600µL Serum/Plasma miRNAReagent。将500µL血清或血浆样本加入到上述600µL miRNA Reagent A中,漩涡30 s混合均匀。
2. 13000 rpm离心5 min,将上清约1 mL倒入到新的2 mL EP管中。加入1 mL异丙醇,上下颠倒混合均匀。
3. 将上述溶液分三次倒入到吸附柱中(每次约700µL),13000 rpm离心15s,倒掉过柱液。
4. 向吸附柱中加入700µL 75%异丙醇洗涤一次,13000 rpm离心15s,倒掉过滤液。
5. 向吸附柱中加入500µL无水乙醇洗涤一次,13000 rpm离心15s,倒掉过滤液。
6. 吸附柱13000 rpm空离心2min,去掉残留的乙醇。
7. 将吸附柱放入到新1.5 mL EP管中,室温放置2 min,使残留乙醇挥发。在吸附柱滤芯上加入30µL Rnase Free TEBuffer,室温静置2 min,13000 rpm离2 min,洗脱产物即为提取的miRNA。
外泌体是细胞释放的直径在40-150nm的细胞外囊泡,内含核酸和蛋白质,能够反应细胞的内在变化,并在疾病的发生进展中起重要作用。
该研究旨在鉴别非小细胞肺癌尤其是早期非小细胞肺癌与健康人群差异表达的exosomal微小RNA(microRNA),筛选出可作为早期非小细胞肺癌诊断的生物标志物。首先分析血清及细胞上清exosomes的测序结果,筛选出在肺癌exosomes中显著差异表达的microRNA。
进一步使用Exoquick外泌体分离试剂盒提取血清中的exosomes,通过实时荧光定量PCR分析非小细胞肺癌与健康对照组血清exosomes中microRNA的表达差异,并通过计算受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价候选生物标志物的诊断效能。同时,观察潜在microRNA在肺癌组织以及肺癌细胞中的表达水平,并采用细胞增殖试剂盒检测microRNA对肿瘤细胞增殖能力的影响。通过细胞侵袭实验和细胞迁移实验验证目的基因对肿瘤细胞迁移侵袭能力的改变。
研究结果显示,microRNA-192-5p、microRNA-320a、microRNA-484、microRNA-2110和microRNA-744-5p在非小细胞肺癌患者血清exosomes中低表达,差异具有统计学意义。Exosomal microRNA-744-5p对早期非小细胞肺癌具有较好的诊断效能,其ROC曲线下面积达到0.943。
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