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水凝胶吸附材料的孔径,比表面积,孔容及孔隙率。?

采用滴制法制备球形水凝胶吸附材料,经冷冻干燥后使用FE-SEM观察其表面形貌并统计其孔径分布。
1,水凝胶表面孔分布在30 nm-5 um,集中分布于200-500 nm。BET测试结果为集中分布在0.4 nm,与电镜结果有较大出入。初步分析,可能原因为水凝胶虽具有多孔结构,但对氮气不具有吸附效果,因而无法正确评估其孔径分布范围。
问题: 这种情况下是否可以判断,BET法所得到的所有数据均不准确?
2,继续对水凝胶材料的孔径分布进行表征,采用压汞法对其进行测试分析。水凝胶材料不具备压汞所需抗压性,样品严重变形。无法获得实验结果。
问题:求表征水凝胶吸附材料孔径分布,比表面积,孔容积及孔隙率等相关理化参数的测定方法?

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共1个回答
看到您的这个孔径分布,氮吸附法确定验不出准确的孔径分布数据的,因为这个孔径分布已到了氮吸附法的上限了。至于出现的那个4nm的孔,不有用,那个是用氮吸附法中的脱附线出的假峰。
按孔的范围,是合适用压汞,但压汞的高压确实可能会把样品压碎的,您提到的严重变形是根据实验结果得到的吗?如是有压汞结果的话,上个图我看看是什么情况,变形和有孔应可以看出区别来的。
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