乐伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗分化型甲状腺癌。该药物于2015年获得美国FDA批准上市，并被授予治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。
乐伐替尼杂质的制备方法如下：
步骤1：将特定化合物溶解于二甲亚砜中，在适当温度下搅拌反应，得到所需的中间体。
步骤2：将中间体与其他化合物反应，经过一系列步骤得到乐伐替尼杂质。
乐伐替尼杂质是合成乐伐替尼的重要中间体，可用于进一步合成乐伐替尼。
通过特定反应，将中间体与其他化合物反应，最终得到乐伐替尼。
[1] CN201710199573.5一种乐伐替尼的合成方法
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