如何固相制备促胰液素? ¹

促胰液素是一种具有多种生理功能的碱性多肽，可调节胰腺外分泌、抑制胃酸分泌和胃运动等。为了固相制备促胰液素，可以采用一种专利申请中公开的方法。

该方法包括以下步骤：

1. 选择合适的固相载体。
2. 按照固相合成方法，逐个偶联氨基酸。
3. 裂解，得到粗肽。
4. 粗肽经纯化得到促胰液素。

在步骤1中，可以选择RinkAmide树脂、RinkAmide-AM树脂或RinkAmide-MBHA树脂等氨基树脂作为固相载体。树脂的替代度可以在0.1-0.6mmol/g范围内选择，最优范围是0.1-0.4，更优选范围是0.15-0.25。

在步骤2中，根据促胰液素肽序，从Val端开始逐个偶联氨基酸。具体的偶联方法是首先将Fmoc-Val-OH与树脂在偶联剂的作用下偶联得到Fmoc-Val-树脂，然后在脱保护溶剂的作用下脱除Fmoc。接下来，按照相应的氨基酸顺序依次偶联其他氨基酸。

通过这种固相制备方法，可以高效地制备出促胰液素。

参考文献

[1]CN103214568-一种固相制备促胰液素的方法