1,2-双三甲氧基硅基乙烷作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨1,2-双三甲氧基硅基乙烷的具体应用，以供相关研究人员参考。
简述：1,2-双三甲氧基硅基乙烷，由于其特殊的性质，在许多领域具有重要应用。可用作胶粘剂、密封胶中的交联剂，提供湿气固化功能，并提高对基材的粘接力，也能与金属、无机材料表面的羟基所形成更牢固的共价键，且不易水解。
应用：
1. 制备Rh@Aln-MHSiO2蛋壳型催化剂
首先采用溶胶-凝胶法合成了二氧化硅包覆的Rh纳米颗粒 (Rh@SiO2)，随后加入有机硅烷1,2-双三甲氧基硅基乙烷（BTME）和铝酸钠(Na Al O2)，经 刻蚀、重整，制得具有不同铝含量的硅铝壳层包覆的Rh纳米反应器。
（1）首先用NaBH4还原被TTAB胶束包裹的Rh3+，随后通过硬模板法向稀释后的TTAB-RhNPs水溶液中加入TEOS，形成Rh@MSiO2核壳型催化剂，之后将其放入95℃的水热环境中，加入有机硅烷BTME和NaAlO2，最后通过 550℃高温煅烧和300℃氢气还原得到Rh@Aln-MHSiO2蛋壳型催化剂。
（2）Rh NPs的合成
将0.075 mmol Rh Cl3·x H2O、39 ml 1.312 g TTAB的水溶液加入有90 ml去离子水的 250 ml单口烧瓶中。用橡胶塞堵住瓶口，使系统处于密封状态，缓慢搅拌大约30 min，转速为280 rpm/min，至Rh盐和TTAB完全分散。随后，将9 ml溶有0.086 g Na BH4的冰水 溶液通过橡胶塞缓慢注射入系统以缓慢还原Rh3+，针管留在橡胶塞上30 min以放掉 Na BH4还原产生的气体，搅拌15 h后，得到被TTAB胶束包裹的Rh NPs水溶液。
（3）Rh@MSiO2CSNSs催化剂的合成
从上述合成的Rh NPs水溶液中取出24 ml，将其注入有120 ml去离子水的250 ml单口烧瓶中，即该溶液中含0.013 mmol Rh。在室温下，转速为280 rpm/min缓慢搅拌10 min 待Rh NPs在溶液中分散均匀后，加入一定量氨水调节体系pH至合适数值（本部分的合适 p H值为10.8）。再搅拌20 min后，加入0.2 ml TEOS，缓慢搅拌3 h使TEOS充分水解。最后通过离心和乙醇洗涤数次后得到灰色粉末，即是Rh@MSi O2 CSNSs催化剂。
（4）Rh@Aln-MHSiO 2 YSNSs催化剂的合成
将TEOS水解得到的Rh@MSiO2 CSNSs水溶液体系加热至95℃，向体系加入0.2 ml BTME和一定量的0.05 M的Na AlO2水溶液，剧烈搅拌3 h。然后通过离心和乙醇洗涤数次后得到灰色粉末，最后经过在空气中550℃高温煅烧5 h和300℃氢气还原3 h得到 Rh@Al-MHSiO2蛋壳型催化剂。
2. 改性聚吡咯涂层的腐蚀
制备铈盐缓蚀剂掺杂的BTMS硅烷涂层(Ce-BTMS)往往均匀且无缺陷，BTMS和 Ce-BTMS涂层可以大幅度的降低电流密度。Ce-BTMS浸泡两天之后电流密度又呈现出了重要的降低，而在不含有铈离子缓蚀剂的涂层中 并没有观察到这种降低，表明硅烷涂层中的铈离子所起到的活性防腐作用。电化学交流阻抗谱呈现类似的结果：Ce-BTMS硅烷涂层呈现出了较高的阻抗值，对于BTMS涂层，在连续浸泡过程中涂层的物理阻挡特性缓慢降低。BTMS分子中的大量水解基团使其在与铝合金上之间可以形成非常致密的界面层。此界面可以大幅度的降低氯离子对下层金属的破坏。
参考文献：
[1]张飞. Rh基催化剂上木质素单体模型化合物加氢及加氢脱氧的性能研究[D]. 江西理工大学, 2022. DOI:10.27176/d.cnki.gnfyc.2022.000756
[2]那曼（Nauman Mubarak）. 2024铝合金表面功能化硅烷改性聚吡咯涂层的腐蚀行为[D]. 哈尔滨工业大学, 2017.
[3]陈华,张雨薇,蔡庆军. 加成型硅橡胶增粘剂的制备及性能研究 [J]. 有机硅材料, 2010, 24 (01): 32-36.
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