古塞库单抗是一种靶向IL-23的单抗药物,由杨森公司研发并于2017年获得FDA批准,用于治疗成人中重度斑块状银屑病。在2018年11月26日,TREMFYA香港获得上市批准,可用于治疗中度和重度的斑块型银屑病成年患者。
根据药效动力学标志物的开拓性分析,Guselkumab可以降低银屑病患者体内IL-17A、IL-17F和IL-22的水平。然而,这些药效动力学标志物与Guselkumab的临床效应作用机制之间的关系尚未完全理解。
Guselkumab是一种人源单克隆IgG1λ抗体,选择性地结合到白介素23(IL-23)的p19亚单位,并抑制其与IL-23受体的相互作用。IL-23是一种天然存在的细胞因子,参与正常炎症和免疫反应。Guselkumab可以抑制促炎症细胞因子和趋化因子的释放。
TREMFYA是一种白介素-23阻断剂,适用于成年患者中度至严重斑块性银屑病的治疗,可作为全身治疗或光治疗后的备选方案。
药物以100 mg的剂量通过皮下注射,在第0周、第4周和之后的每6周给药。
●感染:使用TREMFYA可能增加感染的风险。如果出现临床上重要的慢性或急性感染的体征和症状,请及时寻求医学建议,并停止使用TREMFYA直至感染得到控制。
●结核病(TB):在开始使用TREMFYA治疗之前,请进行结核病的评估。
TREMFYA最常见(≥1%)的不良反应包括上呼吸道感染、头痛、注射部位反应、关节痛、腹泻、胃肠炎、癣感染和单纯疱疹感染。