α，α，α-三联吡啶的合成及应用

简介

α，α，α-三联吡啶是一种具有碱性的化合物，其氮原子可以与有机卤化物发生SN2取代反应。通过离子交换过程，它可以转化为各种阴离子形式，如PF6-、ClO4-、BF4-或Cl-。此外，α，α，α-三联吡啶还具有强烈的还原性，其颜色取决于氮取代基的不同。

合成

α，α，α-三联吡啶的合成可以通过将2-乙酰基吡啶、N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛、氢氧化钾和氢氧化铵在无水乙醇中反应得到。反应后，通过溶剂提取和纯化步骤得到纯净的α，α，α-三联吡啶产物。

另一种合成α，α，α-三联吡啶的方法是使用硅钨酸作为催化剂，通过一系列反应步骤得到目标产物。这种方法可以在较高的产率下合成出纯净的α，α，α-三联吡啶。

参考文献

[1]杨丽,陈看看,陈新.三联吡啶基Cu~(2+)配合物的金属阳离子识别性能研究[J].化工管理,2023(12):30-33.DOI:10.19900/j.cnki.ISSN1008-4800.2023.12.009.

[2]Gaemers, Sander; et al. Carbonylation of methanol in vapor phase using catalysts comprising heteropolyacid loaded with organo-metallic complex. European Patent Organization, EP2559680 A1 2013-02-20.